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血管母细胞瘤病患分型管理系统: 本发明提供了一种血管母细胞瘤病患分型管理系统，具有这样的特征，包括：血管母细胞瘤分型诊断试剂盒，包括基因印记亚型血管母细胞瘤诊断试剂、血管母细胞瘤复发跟踪诊断试剂以及基因突变亚型血管母细胞瘤诊断试剂，用于对病人的血液或组...; 马德选王莹; 文献传递

人胶质瘤干细胞样抗原致敏树突状细胞疫苗Ⅰ期临床试验研究被引量：8: 2011年; 目的探讨胶质瘤干细胞样抗原致敏DC疫苗在临床应用的可行性、安全性及有效性.方法选取5例复发胶质瘤患者;二次手术后体外无血清培养胶质瘤细胞,CD133磁珠分选和X线照射后获取干细胞样抗原;同体外周血单核细胞经GM-CSF、IL-4诱导后再与干细胞样抗原共孵育获得成熟DC疫苗;每周1次皮下接种DC疫苗,共3次,联合替莫唑胺化疗.观察不良反应,头颅MRI增强随访及生存期评估疗效.结果 5例胶质瘤标本中均含有不同比率的CD133＋细胞,DC疫苗接种后患者无明显不良反应,患者平均生存期为72.2周.结论干细胞样抗原致敏DC疫苗对于胶质瘤患者安全可行,联合化疗能延长患者生存期.; 花玮姚瑜储以微钟平张荣朱巍吴劲松马德选徐铭毛颖周良辅; 关键词：神经胶质瘤肿瘤干细胞树突状细胞

血管母细胞瘤病患分型管理系统: 本发明提供了一种血管母细胞瘤病患分型管理系统，具有这样的特征，包括：血管母细胞瘤分型诊断试剂盒，包括基因印记亚型血管母细胞瘤诊断试剂、血管母细胞瘤复发跟踪诊断试剂以及基因突变亚型血管母细胞瘤诊断试剂，用于对病人的血液或组...; 马德选王莹

DHA介导GPR40转染PC12细胞内的钙离子动员: 2009年; 目的构建GPR40基因质粒转染PC12细胞，用DHA干预后测定细胞内Ca^2＋浓度的变化，从而探讨DHA通过GPR40信号途径介导Ca^2＋上调的作用机制。方法将PC12细胞分成4组，分别为未转染组，空载体转染组，GPR40基因-pCruz载体转染组及GPR40基因-pCruz载体转染＋阻制剂Xestospongin C组；构建大鼠GPR40质粒并转染PC12细胞。采用RT-PCR和Western blot方法从mRNA和蛋白质水平观察GPR40的表达。DHA（10μmol／L）干预后，测定细胞内Ca^2＋浓度。结果DHA干预后，未转染组和空转染组PC12细胞内Ca^2＋浓度没有受到明显影响；GPR40基因-pCruz载体转染组细胞内的Ca^2＋浓度明显增加，且这种作用不受细胞外Ca^2＋浓度的影响：添加阻滞剂组Ca^2＋浓度变化也不明显。结论DHA能动员GPR40基因转染的PC12细胞内Ca^2＋浓度且这种作用完全能被IP3受体特异性阻止剂Xestospongin C所阻断，提示DHA可能通过GPR40信号途径动员细胞内Ca^2＋浓度并因此改善神经功能。; 马德选山岛哲盛毛颖朱剑虹周良辅; 关键词：DHA G蛋白耦联受体 GPR40 PC12细胞

血管母细胞瘤分型诊断试剂盒: 本发明提供了一种血管母细胞瘤分型诊断试剂盒，具有这样的特征，包括：基因印记亚型血管母细胞瘤诊断试剂、血管母细胞瘤复发跟踪诊断试剂以及基因突变亚型血管母细胞瘤诊断试剂，其中，基因印记亚型血管母细胞瘤诊断试剂包括一引物(SE...; 马德选王莹; 文献传递

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马德选