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马建强: 作品数：49 被引量：235H指数：11; 供职机构：中国农业科学院茶叶研究所更多>>; 发文基金：国家茶叶产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程理学更多>>

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快速鉴定不同白化茶树品种的分子标记组合、方法及应用: 本发明公开了一种快速鉴定不同白化茶树品种的分子标记组合，所述分子标记组合采用CSR238、CSR1297、LG04‑06三对引物组合；本发明还公开了利用上述分子标记组合快速鉴定不同白化茶树品种的方法及含有上述分子标记的试...; 马春雷陈亮黄丹娟姚明哲王松琳马建强金基强; 文献传递

特早生优质茶树新品种宜茶2号选育研究报告: 2023年; 茶树新品种宜茶2号系采用系统选育法,从宜昌大叶茶群体种中选育得到的特早生种。该品种属灌木型至小乔木型,生长势强,耐寒性较强,耐旱性强。春茶样内含物丰富,水浸出物含量为48.5%、茶多酚含量20.4%、氨基酸含量4.6%、咖啡碱含量4.0%。适制绿茶,其所制烘青绿茶外形紧结、较直、有毫、绿稍深,汤色嫩绿、明亮,香气较清高、有嫩香,滋味鲜醇、甘爽、较滑,叶底细嫩、显芽、嫩绿明亮。; 肖秀丹汤星郑伟燕张春蓓黄有成卢洪波张舒然覃元胜马建强陈杰丹; 关键词：系统选育茶树新品种

筛选高二羟基儿茶素茶树的类黄酮3′,5′‑羟化酶基因功能标记及其应用、应用方法: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种筛选高二羟基儿茶素茶树的类黄酮3′,5′‑羟化酶基因功能标记及其应用、应用方法。本发明公开了鉴定高二羟基儿茶素茶树植物的功能标记，将本发明中的功能标记运用于分子标记辅助选择，能快速筛选...; 陈亮金基强姚明哲马建强马春雷

基于SSR标记的白化和黄化茶树品种遗传多样性分析及指纹图谱构建被引量：30: 2018年; 利用62对SSR引物对16个白化、黄化茶树品种资源的遗传多样性进行了分析,初步明确了不同白化、黄化品种的遗传结构,以及SSR标记在白化、黄化品种鉴定上的适用性,为此类茶树品种资源的鉴定评价提供了理论依据。经过对引物筛选和扩增条带的分析,结果显示:具有多态性的55对引物中,共检测出169个等位基因,每对引物检测出的等位基因数为2~5个,平均为3.07个;多态信息含量(PIC)和Shannon信息指数(I)的平均值分别是0.40和0.79;169个等位基因出现频率在3.12%~96.88%之间;16个参试品种的遗传距离在0.086~0.532,品种间遗传结构差异明显;当D≈0.18时,可将16个品种划分为3类,其中大部分亲缘关系相近或地理位置一致的品种聚为一类。此外,笔者根据不同引物的等位基因带型构建了16个白化和黄化茶树品种的分子指纹图谱,并筛选出3对核心引物(TM156、TM508、MSG0380)用于不同白化、黄化茶树品种的鉴定。; 王松琳马春雷黄丹娟马建强金基强姚明哲陈亮; 关键词：白化 SSR标记指纹图谱

云南白莺山地区茶树遗传多样性研究被引量：9: 2018年; 云南省云县白莺山地区是大理茶(Camellia taliensis)、阿萨姆茶(C.sinensis var.assamica)及中间过渡形态茶树广泛分布的区域。本研究利用30个SSR核心标记分析了130份白莺山地区茶树种质资源的遗传多样性,共检测到202个等位基因,平均每个位点的等位基因数(A)为6.73,期望杂合度(HE)为0.6135,近交系数(Fis)为-0.1745,多态信息含量(PIC)为0.5652,基因多样性(H)为0.6112。通过模拟不同样本数量,计算遗传多样性参数与样本量变化的回归曲线,发现样本量在40个时,能较好地反映白莺山茶树资源的遗传多样性。研究白莺山地区茶树的遗传多样性及取样策略,对茶树种质资源的保护与利用具有积极意义。; 毛娟江鸿键李崇兴马建强陈亮; 关键词：茶树 SSR

一种茶树穗条扦插装置: 本实用新型公开了一种茶树穗条扦插装置，包括杯体，所述杯体上设置有可以将杯体撕裂开的分割虚线；本实用新型通过在杯体上设置可以撕裂的分割虚线，在移栽时，直接将杯体沿分割虚线撕开即可，对根部无损伤，提高了移苗的成活率；且通过设...; 马春雷陈亮姚明哲金基强马建强; 文献传递

一种SSR分子标记鉴定“中茶302”茶树品种的方法及应用: 本发明公开了一种SSR分子标记鉴定“中茶302”茶树品种的方法，以SSR分子标记CSR1442作为引物进行鉴定，所述引物序列为：正向引物：5’‑TCCGATCTTCATTCCTCACC‑3’反向引物：5’‑AAGAGGG...; 陈亮黄丹娟马建强马春雷徐艳霞王松琳姚明哲

筛选具有低咖啡碱性状的茶组植物的特异引物对、等位基因、分子标记及筛选方法: 本发明属于生物技术领域，涉及一种筛选具有低咖啡碱性状的茶组植物的特异引物对、等位基因、分子标记及筛选方法。本发明公开了茶组植物TCS1基因的等位变异TCS1a、TCS1b、TCS1c、TCS1d、TCS1e和TCS1f的...; 金基强陈亮姚明哲马春雷马建强; 文献传递

茶树PVP申请品种的SSR分子标记鉴定和系谱关系分析被引量：17: 2016年; 利用30对SSR引物,对26个植物新品种保护（PVP）申请茶树品种及其13个近似品种与亲本进行了分子鉴定和系谱关系分析,探讨SSR分子标记在茶树新品种保护工作和DUS测试中的应用。研究结果显示,30对SSR引物共检测到131个等位基因,每对引物检测的等位基因数为3~7个,平均4.4个。平均Shannon信息指数（I）和多态信息含量（PIC）分别为1.04和0.51。39个参试品种的遗传距离在0.03~0.70之间。在遗传距离为0.15时,可将39个品种划分为7类,其中地理来源一致或遗传背景相似的材料基本上聚为一类。30对引物的品种鉴定能力差异较大,每对引物能鉴定的品种数为3~16个。通过4对核心引物的组合可以鉴定全部39个参试品种,并依此构建了SSR指纹图谱。; 黄丹娟马建强陈亮; 关键词：茶树 PVP SSR标记指纹图谱

茶树高密度遗传图谱构建及重要性状QTL定位: 茶树是我国的一种重要经济作物。近年来，随着产业技术创新和人们生活水平提高，茶树品质育种日益受到重视。但茶树的重要品质性状大多为复杂的数量性状，受微效多基因和环境的共同作用，对其进行遗传改良十分困难；并且茶树作为多年生异交...; 马建强; 关键词：茶树 SSR QTL