马卓娜
- 作品数：11 被引量：24H指数：4
- 供职机构：复旦大学化学系上海市分子催化与功能材料重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 铈对铁系无铬变换催化剂还原的影响被引量：3
- 2001年
- 以XRD ,TPR ,SEM ,XPS为手段研究了含Ce铁系无铬变换催化剂的还原过程。在氧化态样品中 ,Ce有细化颗粒的作用 ,在还原过程中 ,Ce有表面富集现象 。
- 苏运来胡捷马卓娜杜宝石郭益群
- 关键词：铈CO一氧化碳化肥工业
- 原位核磁共振研究正丁烷在SO<,4><'2->/ZrO<,2>上的异构化反应机理
- 本文利用原位固体<'13>C魔角旋转核磁共振技术和1-<'13>C-正丁烷作为反应物,通过跟踪反应物分子中标记的<'13>C原子,定量研究SO<,4><'2->/ZrO<,2>及其含Al、Pt和Fe助催化剂的固体超强酸催...
- 马卓娜贺鹤勇高滋
- 关键词：固体酸催化剂正丁烷异构化反应反应机理
- 文献传递
- 表征固体超强酸性的新方法——正丁烷异构化反应的原位^(13)C MAS NMR谱被引量：5
- 2003年
- 室温下SO2 -4/ZrO2 催化剂 (SZ)上13 C标记的正丁烷异构化反应的原位13 CMASNMR谱研究结果表明 :其反应动力学符合Langmuir Hinshelwood一级可逆表面反应动力学公式 ,由该动力学公式计算得到的反应速率常数可以用于衡量固体催化剂的表面超强酸性 .这种新的表征方法显示采用一步 -醇热 -超临界干燥综合技术合成的SZ催化剂不仅比表面和硫酸根含量高 ,而且其超强酸性和异构化反应活性均明显优于常规法合成的催化剂 ,具有良好的应用前景 .
- 马卓娜胡军成范康年曹勇贺鹤勇高滋
- 关键词：固体超强酸正丁烷异构化反应原位MASNMR
- 无铬中变催化剂中铈的助催化作用及YBa<,2>Cu<,3>O<,7-δ>对甲苯的催化氧化
- 该论文由两部分组成.第一部分主要讨论了铈对无铬中变催化剂的影响.第二部分研究了以YBa<,2>Cu<,3>O<,7-δ>作催化剂对甲苯的催化燃烧.
- 马卓娜
- 关键词：铈甲苯
- 文献传递
- YBa_2Cu3O_(7-δ)催化氧化甲苯被引量：5
- 2002年
- 利用高温超导材料 YBa2 Cu3 O7-δ对氧的呼吸作用进行了空气气氛中甲苯的深度催化氧化的研究。实验表明 ,随着温度的升高和空速降低 ,YBa2 Cu3 O7-δ对甲苯的深度催化氧化活性增加。
- 马卓娜杨新丽王卫平吴俊涛胡行高之爽郭益群
- 关键词：YBA2CU3O7-Δ甲苯催化氧化高温超导材料污染治理
- 低碳烷烃催化反应机理的固体核磁共振研究被引量：2
- 2004年
- 结合实验研究,介绍了13C原位固体核磁共振技术及其在催化反应机理研究中的应用,主要工作包括温和条件下丙烷在镓改性H-ZSM-5上的活化研究,SO2-4/ZrO2、CsxH3-xPW12O40和H-MOR催化剂上正丁烷的异构化反应机理研究,以及利用原位13CMASNMR测定催化剂超强酸性.
- 贺鹤勇邹艳马卓娜岳斌
- 关键词：原位固体核磁共振低碳烷烃
- 铈对氧化铁还原性能的影响被引量：5
- 1998年
- 以ＴＧ和ＸＰＳ为手段，研究了铈对铁系无铬中变催化剂还原性能的影响．结果表明，含有氧化铈的氧化铁样品初始还原温度降低而还原结束温度升高。
- 李燕红张征郭宪吉马卓娜徐苇郭益群
- 关键词：变换催化剂氧化铁中变催化剂
- 还原温度对氧化铁吸附性能的影响被引量：1
- 1999年
- 利用脉冲气相色谱保留体积法测定了不同还原温度的氧化铁样品对水的吸附特性并和Ｘ光衍射结果进行了关联，同时测定了含铬氧化铁对水的吸附特性。结果表明，中温还原样品有比较均匀的表面，低温和高温还原样品的表面均有一定程度的不均匀性且符合焦姆金吸附方程。铬的加入降低了氧化铁对水的吸附热。
- 刘晨湘李燕红马卓娜李利民郭益群
- 关键词：氧化铁铁系中温变换催化剂催化剂
- 原位固体核磁共振技术研究正丁烷异构化反应机理
- 正丁烷异构化反应是石油化工工业中的重要反应之一,因为异丁烷是烷基化反应的主要原料和合成MTBE等汽油添加剂的重要前驱体.目前使用的催化剂含有卤素,易造成环境污染.随着对环保要求的日益严格,人们迫切需要开发环境友好的新型催...
- 马卓娜
- 关键词：固体核磁共振固体超强酸杂多酸丝光沸石超临界干燥
- YBa_2Cu_3O_(7-δ)催化氧化苯的研究被引量：1
- 2001年
- 利用高温超导材料 YBa2 Cu3O7-δ对氧的呼吸作用进行了苯的深度催化氧化的研究 .实验表明 ,当反应温度为 480℃ ,空速为 2 0 0 0 ml· h-1· g-1,空气气氛中苯分压为 6.0 7k Pa时 ,苯转化率可达 93 % .随着温度的降低、空速的增加和苯分压的升高 ,苯转化率下降 .当反应温度为 3 60℃ ,空速为 5 0 0 0ml· h-1· g-1,空气气氛中苯分压为 1 0 .0 3 k Pa时 ,苯转化率降至 2 0 .6% .
- 杨新丽马卓娜王卫平杨德林胡行高之爽郭益群
- 关键词：苯催化氧化高温超导材料钇钡
