马丽
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划河北省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尿管腹部外固定法对PVP术后患者肉眼血尿发生率的影响被引量：3
- 2020年
- 目的探讨尿管腹部外固定法在PVP术后患者的应用效果。方法采用目的抽样法,选取2017年12月至2018年5月在泌尿外科行前列腺绿激光汽化术(PVP)患者120例,随机分为对照组58例和观察组62例。对照组患者术后尿管给予常规大腿外侧上1/3外固定法,观察组患者术后尿管采用腹部外固定法。比较2组患者下床活动后肉眼血尿的发生率、导尿管相关不适症状等级评分、PVP术后患者留置尿管时间、使用尿管外固定装置数量。结果观察组患者下床活动后肉眼血尿的发生率及导尿管相关不适症状等级评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者PVP术后患者留置尿管时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组使用尿管外固定装置数量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PVP术后尿管外固定于腹部可促进术后患者快速康复,减少尿管外固定装置的使用量,减轻患者导管不适症状,值得临床推广。
- 史蕾徐辉陈军肖马丽刘姣姣张琳耿连霞
- 关键词：留置尿管外固定法腹部
- 胃癌组织三叶因子家族的表达与细胞增殖和凋亡的相关性
- 2010年
- 目的探讨三叶因子1(TFF1)、三叶因子2(TFF2)、三叶因子3(TFF3)在胃癌组织中的表达及其与细胞增殖、凋亡的相关性。方法检测40例胃癌组织、20例正常胃黏膜、30例肠上皮化生及24例不典型增生胃黏膜中TFF1、TFF2、TFF3和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及其细胞凋亡情况。结果TFF1、TFF2在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜、肠上皮化生胃黏膜及胃癌组织中均有表达,两者表达强度依次均呈递减趋势(均P<0.05)。TFF3在正常胃黏膜没有表达,而在肠上皮化生胃黏膜、不典型增生胃黏膜和胃癌组织中均有表达,表达强度依次呈递增趋势(P<0.05)。胃癌组织中TFF1、TFF2表达与细胞增殖指数呈负相关(r=-0.55,r=-0.38,均P<0.05),与细胞凋亡指数呈正相关(r=0.58,r=0.48,均P<0.05);TFF3的表达与细胞增殖指数呈正相关(r=0.55,P<0.05),与细胞凋亡指数呈负相关(r=-0.48,P<0.05)。结论TFF可能通过影响胃癌细胞的增殖和凋亡,在胃癌发生、发展中起不同的作用。
- 冯丽英秦玉彩马丽尹希孙泽明田惠
- 关键词：胃癌细胞增殖细胞凋亡
- 嗅觉通路与抑郁症关系的研究进展被引量：8
- 2018年
- 抑郁症是一种以持久的情绪低落为特征的心理障碍,其发病率呈现出逐年上升趋势,给社会和家庭带来沉重负担。世界卫生组织预测到2030年抑郁症可能成为第二大致死原因[1]。目前临床治疗抑郁症的方法主要包括药物治疗、心理治疗和物理治疗等。由于目前临床常用的抗抑郁药物具有易复发、不良反应大等问题,故抑郁症的治疗仍然存在巨大的挑战。越来越多的研究表明,嗅觉与抑郁症之间存在密切的联系,嗅觉作为唯一一种大脑直接与外部环境相联系的感觉,不仅在母乳喂养、寻找食物、预测威胁、调节人际关系等方面具有重要作用,同时可以影响个体的情感变化,参与抑郁症的发生发展以及治疗。因此,探索嗅觉与抑郁症之间关系的研究不断出现。现就嗅觉通路与抑郁症之间的关系进行综述,旨在寻求通过嗅觉途径治疗抑郁症的新方法。
- 梁敏马丽陈海英
- 关键词：抑郁症嗅球
- TFF与消化系统肿瘤关系的研究进展被引量：4
- 2011年
- TFF是一族主要表达于胃肠道黏膜的小分子多肽,包括乳腺癌相关肽、解痉多肽和肠三叶因子,其主要功能是维持黏膜的完整性和促进损伤黏膜的修复。近年研究发现TFF与消化系统肿瘤的发生、发展有关,同时对细胞的增殖和凋亡有一定的影响,因此,进一步研究TFF在消化系肿瘤中的作用机制,将为消化系肿瘤的诊断与治疗开辟新的途径。
- 冯丽英马丽秦玉彩
- 关键词：三叶因子肽类消化系统肿瘤细胞增殖细胞凋亡
- 三叶因子家族在胃癌及癌前病变组织中的表达及其意义被引量：1
- 2009年
- 目的探讨三叶因子家族(TFF)在胃癌及癌前病变中的表达及其意义。方法选择经胃镜活检并经病理证实的基本正常或轻度浅表性胃炎患者20例(正常胃黏膜组)、慢性浅表性胃炎伴胃黏膜肠上皮化生患者30例(肠上皮化生组)、慢性萎缩性胃炎伴胃黏膜不典型增生患者24例(不典型增生组)和胃癌患者40例(胃癌组)。采用免疫组化S-P法检测上述受检者的手术标本中TFF1、TFF2和TFF3的表达情况,并分析TFF与胃癌组织学类型、分化程度、浆膜浸润、淋巴结转移及TNM分期等临床病理特征的关系。结果TFF1、TFF2在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜、肠上皮化生胃黏膜及胃癌组织中均有表达,二者表达强度依次呈递减趋势(P<0.05);TFF3在正常胃黏膜没有表达,而在肠上皮化生胃黏膜、不典型增生胃黏膜和胃癌组织中均有表达,表达强度依次呈递增趋势(P<0.05)。在胃癌组织中,TFF1在低分化胃癌中的表达阳性率显著高于中高分化胃癌(73.7%与38.1%,P<0.05),而TFF2在中高分化胃癌中的表达阳性率显著高于低分化胃癌(90.5%与47.4%,P<0.01),二者均与胃癌是否发生浆膜浸润、是否有淋巴结转移及TNM分期无关(P>0.05);TFF3在有浆膜浸润、伴淋巴结转移和分期较晚(Ⅲ/Ⅳ期)胃癌组织中的表达阳性率〔分别为91.7%、88.9%和95.0%〕显著高于无浆膜浸润及淋巴结转移和Ⅰ/Ⅱ期的胃癌组织(37.5%、46.2%和55.0%,P<0.01),但与胃癌组织的分化程度无关(P>0.05);TFF1、TFF2和TFF3在弥漫型胃癌组织中的表达阳性率〔分别为75.0%、82.1%和85.7%〕显著高于肠型胃癌组织〔分别为25.0%、41.7%和50.0%〕,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TFF1和TFF2在正常胃黏膜-肠上皮化生-不典型增生-胃癌组织中的表达逐渐减少以及TFF3的表达逐渐增多可能在胃癌发生中起重要作用。TFF1和TFF2可能是胃癌抑制因子,其表达减少可能使胃癌恶性程度增加;TFF3可能与胃癌�
- 冯丽英秦玉彩尹希马丽
- 关键词：胃肿瘤癌前状态
