顾健德
- 作品数：20 被引量：34H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 5-硝基-1-氢-四唑分子热分解反应机理的密度泛函理论研究被引量：5
- 2002年
- 利用密度泛函理论研究了 5 硝基 1 氢 四唑分子热分解的反应机理 .首先用B3LYP/ 6 31G(d)方法优化反应中反应物、过渡态、中间体以及产物的几何构型 ,通过振动分析得到零点能校正值并确认反应的过渡态 .此外 ,对各个构型作了CCSD(T) / 6 31G(d ,p)水平下的单点计算 .报道了三条可能的反应途径 ,即直接开环途径和质子转移途径 :其中N(1)—N(2 )键断裂直接开环的机理与文献报道一致 ;而涉及质子转移的反应途径则是一个新的发现 ;另一条关于N(4 )—C(5 )键断裂直接开环的途径由于能垒较高 ,因此发生的几率较小 .
- 汪敬顾健德田安民
- 关键词：热分解密度泛函理论
- N_2,O_2水溶液光谱的分子动力学模拟被引量：1
- 1995年
- 用分子动力学模拟方法研究了N2和O2水溶液的光谱性质．给出了能描述分子内部运动的溶质－溶剂相互作用势．对溶质和溶剂原子的速度自相关函数（VACF）作了计算．讨论了所得VACF的性质并计算了其谱密度．溶质分子振动谱出现的红移，与液态N2，O2的Raman实验结果相吻合．模拟得出的转动谱表明了溶剂分子对溶质转动运动的阻滞，模拟结果也表明VACF计算对溶液和液体光谱的研究十分有效．
- 顾健德田安民鄢国森
- 关键词：光谱分子动力学模拟水溶液氮气氧气
- 分子轨道定域化变换酉矩阵的作用
- 1993年
- 讨论了分子轨道定域化酉矩阵的性质,揭示了其物理意义和统计性质。利用酉矩阵的性质对一系列化合物进行分析,得出了分子轨道的分类特点。
- 梁国明顾健德田安民鄢国森
- 关键词：定域化酉矩阵分子轨道
- 温度对液态水结构的影响被引量：1
- 1995年
- 在7个温度下对液态水作分子动力学模拟,研究温度对水分子几何构型的影响以考察氢键在分子水平上的作用。模拟得出水分子键长和键角从气态到液态所发生的变化及键角随温度的变化规律。对各温度下径向分布函数和配位数的分析表明,平均而言,液态水中各水分子至少同时生成两个氢键,水分子同时成为受体和授予体。分析结果还表明液态中水分子很可能形成一系列分子簇。
- 顾健德田安民鄢国森
- 关键词：分子动力学液态温度水分子
- 石杉碱甲类化合物定量构效关系的量子化学研究被引量：8
- 1997年
- 对１１个石杉碱甲类化合物进行了半经验量子化学（ＡＭ１）方法计算，讨论了主要基团抑制乙酰胆碱酯酶活性的作用特点．用３个变量对其中的１０个化合物建立起了良好的定量构效关系，结果表明。
- 朱维良蒋华良陈建忠顾健德陈凯先嵇汝运曹阳
- 关键词：中药化学石杉碱甲构效关系量子化学
- 5-硝基-1-氢-四唑衍生物热分解机理的从头算分子动力学模拟及密度泛函理论研究被引量：7
- 2002年
- 应用从头算分子动力学模拟方法以及密度泛函理论对 5 硝基 1 氢 四唑衍生物的热解机理进行了研究 .报道了三条相关的反应途径 ,包括直接开环途径和质子转移途径 .其中N1-N2 键断裂直接开环的机理与文献报道一致 .而涉及质子转移的反应途径则是一个新的发现 .另一条关于C5-N4 键断裂直接开环的途径由于能垒较高 。
- 汪敬顾健德田安民
- 关键词：热解机理质子转移反应
- 液态水热容的量子校正
- 1995年
- 在不同温度下对液态水进行分子动力学模拟，研究各温度下液态水中各个原子的速度自相关函数密度谱，以考察液态水热容的量子校正随温度的变化规律．研究结果表明，水分子的三个内部振动模式对热容的量子校正不随温度变化，而转动和分子距平衡位置的摆动运动模式的量子校正随温度升高而逐步减小．对于分子动力学模拟结果经温度涨落计算所得的热容进行了量子校正，校正结果与实验值能符合．
- 顾健德MuhammadAshrafKhan田安民鄢国森
- 关键词：热溶
- H_3^+的精确量子化学计算被引量：1
- 1994年
- 本文采用组态相互作用方法(CI),对H_3^(?)的基态和三个低激发态~3A_1,~1A_1和~3∑_u^+进行了计算研究.结果表明,键函数方法不失为一个可供选择的精确量子化学计算方法.
- 杨捷梁国明田安民顾健德鄢国森唐敖庆李前树
- 关键词：激发态量子化学氢离子
- 键函数法与Be_2体系的稳定性——Ⅰ.Be_2的基态
- 1995年
- 采用价电子全CI(FCI)方法对Be_2的基态(X^1∑_g^+)进行了研究,仔细考察了键函数在弱键体系计算中的作用.对引入键函数的不同方式分别按Boys方法计算了基组重叠误差(BSSE).键函数的运用使得Be_2基态性质的计算结果大为改善.研究结果表明键函数方法在相互作用能小的体系的计算中十分可取.
- 梁国明顾健德田安民鄢国森
- 关键词：FCI
- 生物体系中电子转移机理的理论研究——Ⅰ.一种计算电子转移的方法及在螺环化合物中的应用被引量：2
- 1998年
- 应用“相应轨道变换”和“广义”密度矩阵的方法,向MOPAC程序包中加入了新的功能,使其能处理电子转移反应中的部分参数.然后用此程序包中AMI方法对具有螺环结构的分子进行处理,计算了化合物在不同外加电场强度下的势能面、反应热ΔE,重组能λ及电子转移矩阵元V_(AB),结果表明,λ,V_(AB)受外加电场的影响较小,而ΔE则与之成正比.对标题化合物1的计算结果也同ab initio法的结果进行了比较,发现其变化趋势完全一致,这说明本方法在计算电子转移方面是可靠的.与ab initio方法相比,本程序不仅适用于计算较大体系(如生物大分子),而且还具有速度快,耗时少的优点.
- 翟宇峰顾健德蒋华良陈建忠朱维良陈凯先嵇汝运
- 关键词：电子转移生物体系AM1螺环化合物
