靳雁斌
- 作品数：25 被引量：40H指数：5
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- 人脂皮素-1重组蛋白的表达与鉴定
- 2001年
- 为了获得有免疫原性的人脂皮素 -1 ( lipocortin-1 ,LC-1 )蛋白 ,以便疫动物获得抗体 ,建立了免疫分析方法 ,而且更深入地探讨 LC-1抗炎机制及其在临床上的应用。采用基因工程的方法进行重组人 LC-1的原核表达并鉴定 ,主要结果如下 :( 1 )从 U93 7细胞中提取总 RNA,以此为模板行反转录 PCR,成功地扩增了 1 0 38bp的人 LC-1 c DNA基因 ,并将此基因全长克隆入 p UC1 8载体 ,经测序分析证实克隆序列与文献报道的序列基本一致 ;( 2 )成功地构建了原核表达质粒 p BV2 2 0 / LC-1 ,并在大肠杆菌中实现表达。经 SDS-PAGE电泳和 West-ern免疫印迹分析 ,证实重组菌产生 37k D的表达产物 ,且此蛋白可与 LC-1抗体特异结合。实现了人 LC-1基因的克隆及原核表达 ,获得了有免疫学活性的 LC-1 ,为
- 靳雁斌李英丽石丽萍颜光涛
- 关键词：反转录聚合酶链反应原核表达聚丙烯酰胺凝胶电泳免疫印迹分析
- 外源过表达CPNE5基因增强HEK293细胞对Zeocin的敏感性
- 2008年
- 目的:探讨Zeocin处理是否能增强CPNE5基因诱导细胞凋亡的作用。方法:分别构建CPNE5基因稳定过表达和抑表达载体,转染HEK293细胞,形成克隆后,用RT-PCR、MTT法分析CPNE5基因过表达和抑表达的HEK293单克隆细胞对Zeocin作用的敏感性。结果:CPNE5基因过表达的HEK293单克隆细胞对Zeocin反应敏感性增加。结论:Zeocin能增强CPNE5基因诱导细胞凋亡的作用。
- 王晓文吴彦瑞吴燕靳雁斌刘淑红范文红范明
- 关键词：过表达
- 胶质瘤中BMPs/smad1信号路径的表达及功能研究
- 目的目前研究表明BMPs/smad1信号路径参与了许多肿瘤的发生发展,但是有关其在胶质瘤中的表达及功能作用还知之甚少。为了进一步明确BMPs/smad1信号路径在胶质瘤发生发展中的表达特点及功能作用,我们检测了不同恶性级...
- 刘爽郑国强靳雁斌田增民范文红范明
- 关键词：胶质瘤
- 文献传递
- 小鼠Cpne5基因mRNA水平的表达分布及其在胚胎的表达定位被引量：3
- 2013年
- 目的明确小鼠Cpne5基因在mRNA水平的组织表达分布及其在胚胎的表达定位。方法提取新生、成年小鼠主要脏器的总RNA,利用RT-PCR法检测Cpne5 mRNA的表达量;合成针对Cpne5 mRNA的杂交探针,取不同胎龄胎鼠进行整体原位杂交。结果 Cpne5 mRNA在成年小鼠10种脏器组织均有不同程度的表达,以大脑,小脑,睾丸和肺脏表达量较高;而肝脏和肌肉未表达。新生小鼠9种脏器中,Cpne5表达量最高的是脑组织,眼和肾次之,肺和肝脏表达量很少。制备并评估Cpne5原杂探针的产量,SP6转录的反义探针浓度为100ng/μL,T7转录的正义探针浓度为10ng/μL,原位杂交结果显示Cpne5 mRNA主要表达于胎鼠的端脑、间脑、中脑及菱脑原节。结论在新生和成年小鼠的脑组织中Cpne5基因mRNA高水平表达,并在胎鼠发育过程中定位于胎脑。
- 靳雁斌丁学锋司慧远吴彦瑞王晓文吴燕范文红
- 关键词：信使RNA整体原位杂交小鼠
- 细胞因子与多发性硬化病的关系被引量：4
- 2002年
- 靳雁斌颜光涛
- 关键词：细胞因子多发性硬化病免疫调节网络
- Slitrk基因家族的研究进展被引量：5
- 2006年
- Slitrk基因家族是一类调节神经突生长的结构相关的跨膜蛋白,有6个成员。Slitrk蛋白有氨基末端的亮氨酸重复序列(LRR s)和羧基末端的酪氨酸残基2个保守结构域,它们分别与轴突导向因子Slit和神经营养因子受体TrkA的相应结构同源,且功能有相近之处。人与鼠Slitrk家族各成员的氨基酸序列高度同源。除Slitrk6外Slitrk其他成员的表达都局限于神经组织,Slitrk1,Slitrk2的分布具有互补性。Slitrk基因还在多种神经上皮肿瘤中有不同程度的表达。
- 靳雁斌范文红范明
- 关键词：SLITTRKALRR
- 胶质瘤中BMPs/smad1信号路径的表达及功能研究
- 目的 目前研究表明BMPs/smad1信号路径参与了许多肿瘤的发生发展,但是有关其在胶质瘤中的表达及功能作用还知之甚少。为了进一步明确BMPs/smad1信号路径在胶质瘤发生发展中的表达特点及功能作用,我们检测了不同恶性...
- 刘爽郑国强靳雁斌田增民范文红范明
- 关键词：胶质瘤
- CPNE5的A结构域对肿瘤坏死因子α诱导核因子κB活化的影响被引量：1
- 2008年
- [目的]研究CPNE5的A结构域(AD)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)激活核因子κB(NF-κB)转录活性的调控作用。[方法]用PCR法扩增AD序列,将其构建EGFP-N1载体上,在真核细胞中表达融合蛋白AD-GFP。以连有κB序列和表达水平受κB序列调控的荧光素酶基因的质粒为报告基因载体,将EGFP-N1、AD-GFP质粒分别与报告基因共转染到HEK293细胞中,经TNF-α处理后,用双荧光素酶报告基因系统测定荧光素酶的活性,检测它们对NF-κB转录活性的影响。[结果]构建了AD-GFP质粒;A结构域能够显著抑制NF-κB转录活性(P<0.05);AD对NF-κB转录活性的抑制具有剂量依赖性。[结论]CPNE5的A结构域能够剂量依赖性抑制NF-κB的转录激活活性。
- 吴彦瑞王晓文靳雁斌吴海涛丁学峰刘淑红吴燕范文红范明
- 关键词：肿瘤坏死因子
- CPNE5对NF-κB转录调控活性的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:研究CPNE5对TNF-α诱导的NF-κB转录激活活性的影响,并探讨其作用机制。方法:用10 ng/mlTNF-α处理转染了pcDNA3.1或pcDNA3.1-CPNE5的HEK293细胞,用双荧光素酶报告基因实验检测不同转染组NF-κB的转录激活活性;Western印迹和细胞免疫荧光技术检测CPNE5表达上调对NF-κB入核的影响;凝胶阻滞实验研究CPNE5表达上调对NF-κB DNA结合能力的影响。结果:CPNE5可以显著抑制TNF-α对NF-κB的转录激活活性(P<0.0001);CPNE5不影响TNF-α诱导的NF-κB(P65)入核;CPEN5过表达降低了TNF-α诱导的NF-κB与DNA结合的能力。结论:CPNE5通过抑制NF-κB的DNA结合活性抑制TNF-α诱导的NF-κB转录激活活性。
- 吴彦瑞王晓文靳雁斌丁学峰刘淑红吴燕范文红范明
- 关键词：NF-ΚBDNA结合活性
- CopineV在发育中小鼠脑部表达分析
- 目的人copineV是从胎脑中分离出的新基因,属于具有Ca依赖的磷脂结合特性的copines家族。其N端有2个C2domain,参与Ca依赖的磷脂结合作用;C端具有1个A domain,介导与其他蛋白的相互作用。从其来源...
- 丁学锋吴燕靳雁斌刘淑红吴彦瑞吴海涛范文红范明
- 关键词：中枢神经系统原位杂交免疫组织化学
- 文献传递
