陶鑫峰
- 作品数：13 被引量：12H指数：3
- 供职机构：浙江大学高分子科学与工程学系动物分子营养学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程一般工业技术更多>>
- 硼氢化稀土催化N-取代甘氨酸-N-硫代羧酸酐可控聚合
- N-取代甘氨酸-N-硫代羧酸酐(RN-NTA)1,2是N-取代甘氨酸-N-羧酸酐(RN-NCA)3,4的硫代衍生物,制备方法简便,对水和热稳定,易于提纯和长时间保存,有利于大批量生产。本文首次利用硼氢化稀土催化剂5催化R...
- 陶鑫峰邓扬威凌君沈之荃
- 文献传递
- N-取代甘氨酸NTA的合成、聚合及聚类肽性能研究
- 聚类肽(polypeptoids)是一类主链为聚甘氨酸，氮原子上含有不同取代基的生物材料。聚类肽的结构与聚肽(polypeptides)十分相似，但是它不存在分子链内与分子链间的氢键作用，因此聚类肽具有许多区别于聚肽的优...
- 陶鑫峰
- 泥鳅体表黏液的流变行为被引量：5
- 2010年
- 研究了无鳞鱼———泥鳅的体表黏液流变行为,发现黏液的稳态流动存在着3个不同区域:第一区域内,黏度随剪切速率(γ)变化不显著,呈现牛顿流动行为;第二区域内,随γ增大,黏度下降,呈现非牛顿行为;第三区域内,随γ继续增大,黏度又基本保持不变.黏液表观黏度(ηa)与γ的关系可用Carreau模型很好地拟合,其增比黏度(ηsp)与浓度(c)的关系为ηsp∝c1.5,表明黏液处于亚浓缠结区域.在测试频率(ω)范围内,黏液的动态储能模量(G′)大于动态损耗模量(G″),表明与黏性相比较,弹性占优,且G′及G″随ω变化不显著.存在一临界温度(35℃),当低于35℃时,黏液黏度随温度变化不显著,当高于35℃时,黏液变性,表现出不同的流变行为.
- 刘德明陶鑫峰王一飞蔡斌杜淼郑强
- 关键词：泥鳅黏液
- 水对NNTA开环聚合的影响研究
- 本文研究了苄胺引发N-取代甘氨酸N-硫代羧酸酐(NNTA)开环聚合对外加水的耐受性,能够可控合成不同聚合度的聚类肽,聚合物结构用1H NMR、MALDI-To F和SEC明确表征。结果表明,NNTA聚合对引发剂当量的水具...
- 郑博拓陶鑫峰凌君
- 关键词：氨基酸
- 文献传递
- 聚乙二醇-聚肌氨酸双亲水嵌段共聚物及其合成方法
- 本发明公开了一种合成聚乙二醇-b-聚肌氨酸新型双亲水嵌段共聚物的方法，是以甲氧基聚乙二醇胺或聚乙二醇二胺为引发剂引发肌氨酸-N-羧酸酐或肌氨酸-N-硫代羧酸酐开环聚合，在0℃至100℃的反应温度下反应12小时至4天，制备...
- 凌君陶鑫峰
- 文献传递
- 用氨基稀土催化剂催化合成聚肽的方法
- 一种用氨基稀土催化剂催化合成聚肽的方法，其特征在于：以三(双三甲基硅基氨基)稀土金属化合物为催化剂，催化谷氨酸-γ-苄酯-N-羧基酐单体开环聚合，合成分子量为1.8万～8.0万的聚肽，所述的催化剂与单体的摩尔比为1∶80...
- 凌君彭慧陶鑫峰沈之荃
- 文献传递
- 稀土催化剂催化的聚类肽的合成方法及合成的聚类肽
- 本发明公开了一种稀土催化剂催化的聚类肽的合成方法，该方法以硼氢化稀土、烷氧基稀土或芳氧基稀土为催化剂催化N-取代甘氨酸-N-羧酸酐和N-取代甘氨酸-N-硫代羧酸酐开环聚合，在0℃至100℃的温度下反应12小时至4天，制备...
- 凌君陶鑫峰邓扬威沈之荃
- 文献传递
- 伯胺引发NNTA开环聚合对水的耐受性研究被引量：4
- 2018年
- 研究了苄胺引发N-取代甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NNTA)开环聚合.聚合对引发剂当量的水(100~600μg/g)具有很好的耐受性,能保持良好的可控性,聚类肽产率高(>70%),分子量可控(1600~7500),分子量分布较窄(1.13~1.25).随着水含量的增加(达到单体当量)(14000μg/g),聚合产率与产物分子量均有不同程度的下降.MALDI-To F质谱证明所得聚类肽均为苄胺引发产物,水不能引发NNTA聚合.聚合动力学实验表明该聚合体系表现出准一级动力学反应的特征,在不同单体转化率时,聚合物数均分子量与单体转化率呈线性关系,分子量分布窄,证明该聚合体系具有可控性.进一步地,使用未经除水精制处理的市售THF溶剂和未经烘烤除水的反应瓶进行NNTA聚合反应,也表现出很好的可控性.NNTA单体易合成、易储存,聚合时不受微量水的影响,极大地降低了聚类肽的合成难度,有利于聚类肽材料的推广与应用.
- 郑博拓陶鑫峰凌君
- 关键词：开环聚合
- 低结晶度聚ε-己内酯电纺膜的制备及其药物控释行为被引量：3
- 2011年
- 以芳氧基稀土三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)镧(La(OAr)3)为催化剂,通过加入少量(8.5 mol%)碳酸2,2-二甲基三亚甲基酯(DTC)与ε-己内酯(CL)进行无规共聚合,成功制备了低结晶度的脂肪族内酯-碳酸酯无规共聚酯(PCD)材料,并用1H-NMR、SEC、DSC和WAXS证明了产物的结构和性能.以聚ε-己内酯(PCL)和PCD为基质、以水杨酸为模型药物,通过静电纺丝的方法制备了载药量为8 wt%、直径为1μm的电纺纤维膜,并测试了其体外药物释放行为.结果表明,PCD电纺纤维膜显示了可控的药物缓释行为而PCL电纺纤维则呈现了药物暴释的现象.DSC和WAXS分析表明,这两个体系药物释放行为的差异是由基质结晶度的差别产生的.PCD电纺膜的结晶度(χc=40.3%)远远低于PCL电纺膜(χc=79.3%),且晶区也更加不完善,药物能更多更好地融合在非晶区中,并通过高分子链的热运动缓慢释放.
- 彭慧陶鑫峰凌君
- 关键词：稀土催化剂Ε-己内酯无规共聚药物释放
- 用氨基稀土催化剂催化合成聚肽的方法
- 一种用氨基稀土催化剂催化合成聚肽的方法，其特征在于：以三(双三甲基硅基氨基)稀土金属化合物为催化剂，催化谷氨酸-γ-苄酯-N-羧基酐单体开环聚合，合成分子量为1.8万～8.0万的聚肽，所述的催化剂与单体的摩尔比为1∶80...
- 凌君彭慧陶鑫峰沈之荃
