陶小梅
- 作品数：17 被引量：40H指数：4
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- K562/AS2细胞株对三氧化二砷耐药机制的初步研究被引量：4
- 2008年
- 目的:研究K562/AS2细胞株对三氧化二砷(ATO)耐药的机制。方法:采用MTT法检测细胞毒性。细胞表面P-糖蛋白(P-gp)、细胞内柔红霉素(DNR)浓度采用流式细胞术检测。DNA聚合酶、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、多药耐药基因1(mdr1)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)以及肺耐药相关蛋白基因(lrp)表达水平的检测采用RT-PCR法。结果:K562和K562/AS2细胞表面P-gp任意荧光强度、K562/AS2细胞内DNR浓度均无显著差异(P>0.05)。K562/AS2细胞株MRP1和TopoⅡ表达明显高于K562细胞(P<0.05),DNA多聚酶,mdr1和lrp表达与敏感细胞株K562细胞相同(P>0.05)。结论:ATO耐药细胞K562/AS2高表达MRP1,并产生低倍数的多药耐药。K562/AS2细胞TopoⅡ基因表达增高,其意义有待进一步阐明。
- 卓家才游伟文蔡力生陶小梅李明聂李平刘焕勋汪明春
- 关键词：多药耐药相关蛋白质类砷
- 增加细胞内三氧化二砷浓度恢复耐三氧化二砷的K562细胞对其敏感性的研究被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨耐受三氧化二砷（ATO）的白血病ATO耐药K562细胞（K562/AS2细胞）内砷浓度与耐药性的关系.方法 亲代敏感K562细胞（K562/S细胞）按照逐步增加ATO浓度诱导,建立K562/AS2细胞.采用原子荧光光谱法检测细胞内砷浓度.采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测不同浓度ATO对细胞的毒性作用.结果 1μg/ml ATO培养24、48、72h后,K562/S细胞内的砷浓度比K562/AS2细胞增高[（15.63±0.42） μg/L比0μg/L、（22.27±0.15） μg/L比（3.51±0.12） μg/L、（24.31±0.21） μg/L比（3.61±0.11） μg/L;均P＜0.05].随着ATO浓度的增加及培养时间的延长,K562/AS2细胞内砷浓度逐渐增加（P＜0.05）,在1μg/ml和2μg/ml间砷浓度增加较快.K562/AS2细胞生长抑制率也逐渐增加（P＜0.05）,在1μg/ml和2μg/ml间增加较快.直线相关分析显示,当K562/AS2细胞与ATO接触分别为24、48和72 h时,其细胞生长抑制率均与细胞内ATO浓度呈正相关.结论 增加ATO浓度或延长ATO作用时间均可增加耐药细胞内ATO浓度,细胞内ATO浓度与ATO对细胞的毒性呈正相关,增加细胞内ATO浓度能够增强耐ATO K562细胞对ATO的敏感性.
- 周昭贵卓家才李明张琼丽陶小梅杜新
- 关键词：K562细胞三氧化二砷
- 急性白血病11q23/MLL易位重排的实验室检查及其临床意义
- 目的:11q23/MLL重排是急性白血病预后不良的独立指征,伴有11q23/MLL重排的AL治疗方案有别于一般的AL,因此世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类方案把AML伴有11q23/MLL异常列为AML伴有重现性细胞遗...
- 陈成坚汪明春李明聂李平陶小梅李玉珠张琼丽卓家才杜新刘焕勋
- 文献传递
- 175例儿童地中海贫血的基因诊断分析被引量：7
- 2005年
- 目的探讨深圳地区儿童α和β地中海贫血(简称地贫)的基因表型特征。方法对有不同程度贫血或黄疸的儿童以红细胞休克一管定量法进行地贫筛查,并对检出的部分地贫患儿共175例进行基因分析,即采用跨断裂点(gap-PCR)PCR技术和PCR反向斑点杂交技术(PCR/RDB)分别对α地贫和β地贫进行基因检测。结果全部病例中α地贫70例,占40.0%,其中标准型α地贫(即α1地贫)54例,基因型为αα/--SEA,HbH病16例;β地贫105例,占60.0%,共检出9种基因突变类型。其中重型β地贫14例,占β地贫患儿的13.3%。几种常见β地贫基因频率依次为CD41-42(-CTTT)0.430,IVS-2nt654(C→T)0.316,CD17(A→T)0.105,TATAboxnt-28(A→G)0.053,CD43(G→T)0.035等。结论深圳地区儿童地贫基因频率与广东省其他地区大致相似。人群中儿童地贫检出率较高,广泛开展遗传咨询和地贫的产前基因诊断,对指导优生优育具有重大意义。
- 华静李明陶小梅李玉珠杜新汪明春
- 关键词：地中海贫血基因突变基因诊断
- 基因芯片法诊断地中海贫血被引量：7
- 2003年
- 李明蔡佩欣聂李平黄明辉陶小梅李玉珠王晓玲向筑汪明春杨梦苏
- 关键词：基因芯片法地中海贫血
- 地中海贫血筛查指标的临床应用价值被引量：4
- 2008年
- 目的探讨地中海贫血筛查指标的临床应用价值。方法采用红细胞脆性、平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白电泳筛查地中海贫血可疑病例,并对可疑病例进行地中海贫血基因诊断和血清铁蛋白检查。结果①从3644例受检者中筛查出636例可疑地中海贫血患者,红细胞脆性、MCV、HbA2三者检出率分别为17.5%、17.1%、7.1%;可疑地中海贫血患者中,红细胞脆性<70%、MCV<80fL、HbA2≥3.5%的患者分别为100%、97.8%、40.4%。②可疑地中海贫血患者中,红细胞脆性<65%组与脆性为65%～70%组比较,地中海贫血基因诊断符合率差异有统计学意义(P<0.05),但后组基因诊断符合率仍然高达54.3%。③可疑地中海贫血患者中,MCV<80fL组与MCV≥80fL组比较,HbA2≥3.5%且MCV<80fL组与HbA2≥3.5%且MCV≥80fL组比较,地中海贫血基因诊断符合率差异无统计学意义(P>0.05)。④可疑地中海贫血患者中确诊缺铁性贫血、地中海贫血、地中海贫血合并缺铁性贫血比例分别为16.3%、67.0%、16.7%,地中海贫血筛查的特异性为83.7%。结论①红细胞脆性<70%是地中海贫血筛查最敏感简便的指标,宜作为产前检查地中海贫血筛查指标。②MCV<80fL是地中海贫血筛查的简便指标,但需要结合红细胞脆性、HbA2等红细胞参数提高检出率。③对筛查出的可疑地中海贫血患者必须同时进行地中海贫血基因检查和铁代谢检查。
- 李玉珠史敦云楼瑾陶小梅李明杜新
- 关键词：地中海贫血贫血基因型产前诊断
- ANLL(非M3)mdrl,mrp,lrp,dCK,5'-NT基因表达的初步临床分析
- 目的:探讨多药耐药基因(mdr)、多药耐药相关蛋白基因(mrp)、肺耐药相关蛋白基因(lrp)、脱氧胞苷激酶(dCK)和5’-核苷酸酶(5’-NT)表达与急性非淋巴细胞白血病(ANLL)化疗效果的相关性。方法:mdr,m...
- 卓家才汪明春陶小梅刘焕勋蔡力生李明杜新蔡云汪鹏程游伟文陈俊雄
- 文献传递
- 腺病毒载体介导的发夹状RNA抑制三氧化二砷耐药的K562/AS2细胞MRP1基因表达的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的 构建MRP1特异性发夹状RNA（shRNA）重组腺病毒载体,并研究其对耐三氧化二砷（ATO）的白血病K562/AS2细胞MRP1基因表达的抑制作用.方法 构建MRP1特异性shRNA重组腺病毒,并感染K562/AS2细胞;用荧光实时定量PCR法分析MRP1 mRNA的表达水平;流式细胞术检测MRP1蛋白表达;MTT法检测该细胞对ATO及依托泊苷（VP16）的细胞毒作用.结果 pAd-EGFP-U6.MRP1.shRNA重组腺病毒感染前后,K562/AS2细胞中MRP1 mRNA和蛋白表达水平分别为（34.70±0.28）、（4.19±0.03）（P〈0.05）和（26.40±0.16）、（10.85±0.37）（P〈0.05）;感染前后K562/AS2细胞对ATO及VP16耐药倍数分别为（11.4078±0.3183）、（1.6126±0.3015）和（5.9141±0.0149）、（1.7664±0.1038）,逆转倍数分别为（7.2409±1.3668）和（3.3555±0.1886）（P〈0.05）.结论 成功构建了pAd-EGFP-U6-MRP1-shRNA重组腺病毒载体,该载体感染K562/AS2细胞后可抑制细胞MRP1基因表达以及逆转该细胞对ATO和VP16的耐药.
- 张丽卓家才张琼丽陶小梅楼瑾史敦云李明杜新
- 关键词：腺病毒载体砷剂K562细胞
- 深圳地区β珠蛋白合成障碍性贫血检出率及其基因分型的研究
- 李明聂李平陶小梅周霞平李玉珠郑桂琴张锐发
- 该研究对深圳地区12025人进行地贫筛查，检出各种地贫轻症病人或携带者714例，占总人数的5.94%。其中广东籍人472人，占广东人的10.19%。β地贫286例，检出率2.38%。用反向点杂交技术完成470例β地贫样本...
- 关键词：
- 关键词：基因分型
- 混合系白血病基因重排的检测方法及其临床意义被引量：4
- 2007年
- 为了研究混合系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、融合基因类型及其临床意义,用荧光原位杂交技术检测60例急性白血病(AL)患者MLL基因重排,对于MLL基因重排阳性的患者,用巢式RT-PCR方法检测MLL基因重排形成的6种常见融合基因类型。结果表明:7例AL患者有MLL基因重排,发生率为11.67%,其中2例为急性髓细胞白血病M5(AML-M5),融合基因均为MLL/AF9;另5例为B细胞系急性淋巴细胞白血病(B-ALL),其中2例融合基因为MLL/ENL,1例MLL/AF4,2例未扩增出融合基因产物。结论:荧光原位杂交技术是检测ALMLL基因易位重排的快速、特异、灵敏的方法,巢式RT-PCR是检测MLL基因重排产生的融合基因类型的简便可行的方法;MLL基因重排的检测对急性白血病预后判断和治疗方案的选择具有重要意义。
- 陈伟红陈成坚汪明春李长钢游伟文黄瑞宏李明陶小梅
- 关键词：急性白血病基因重排荧光原位杂交
