陈贵
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省科技厅重大项目厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 水溶性手性胺膦配体的制备和催化性质
- ＜正＞近年来,酮类化合物的对映选择性还原的研究取得了很大进展。一个特别有效的方法是利用手性金属配合催化剂,分别用异丙醇或HCOOH／Et3N兼作溶剂和氢源,实现酮化合物的不对称氢转移氢化。然而,水是最廉价和绿色的溶剂。水...
- 李宝珠陈贵邢雁高景星
- 关键词：水溶性手性胺膦配体手性醇
- 文献传递
- 新型手性双核铜络合物的合成和光谱性质
- 以手性苯乙胺与二甲酚作用合成了一对新手性材料并与铜盐反应制备了一对新手性双核铜络合物,用IR,UV-Vis,CD谱进行了研究,得到一些有意义的结果。
- 李丽章慧陈贵黄永清高景星
- 关键词：手性
- 文献传递
- 新型手性双核配合物亚甲基双水杨醛缩1,2-丙二胺合镍的合成及光谱研究
- ＜正＞ 席夫碱大环配合物的研究涉及化学、物理、生命科学和材料科学等领域。它们所形成的配合物在分子识别、主客体化学等方面都有重要应用;而且席夫碱中的氮氧配位与生物体中的卟啉非常接近,因此过渡金属的席夫碱配合物引起了人们的研...
- 郝洪庆章慧王宪营陈贵陈坚固高景星
- 关键词：大环配体圆二色
- 文献传递
- 新型水溶性手性钌催化剂的制备及应用被引量：1
- 2005年
- 利用发烟硫酸磺化手性双胺双膦配体[(R,R)-C6P2(NH)2],合成了PNNP-型水溶性手性双胺双膦配体[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4],并分别与简单的钌、铑络合物反应,制备水溶性手性钌络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]和铑络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RhCl].经元素分析、红外光谱和核磁共振等对手性配体及手性Ru络合物进行了结构表征.进而用这些水溶性的钌、铑络合物催化剂或水溶性手性配体与铱络合物[IrHCl2(COD)]2组成的混合催化体系研究了多种芳香酮的不对称转移氢化.结果表明,在以异丙醇作为氢源时,对芳香酮的不对称转移氢化都具有较好的催化活性.与铑、铱催化体系相比,水溶性手性钌络合物催化体系具有更高的活性和对映选择性.对于苯乙酮的氢化,其转化率和对映选择性分别达到91.6%和93.0%e.e..此外,进一步考察了反应温度和KOH用量对水溶性手性钌络合物催化苯乙酮不对称转移氢化性能的影响,并将水溶性手性钌络合物催化体系应用于多种芳香酮的不对称转移氢化,获得了高的收率和对映选择性,分别可达92.0%和96.4%e.e..研究结果表明,水溶性手性钌络合物[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]是芳香酮不对称氢转移催化氢化的优良催化剂.
- 李宝珠邢雁陈贵沈伟艺张学勤李清彪高景星
- 关键词：不对称转移氢化
- 高效合成手性醇的新手性催化剂
- 手性四齿胺磷配体与[Ir(COD)Cl]<,2>在室温下反应,方便地制备了手性双胺双膦-铱络合物催化剂,并研究了其结构特征和催化性能.结果表明,该催化剂在温和条件下能有效地实现多种芳香酮的不对称转移氢化,其转化率和对映选...
- 李岩云李宝珠沈伟艺林智杰陈贵高景星
- 关键词：手性配体铱络合物芳香酮
- 文献传递
- 一种新的Ni-手性双核环状Salen配合物的合成与表征
- 手性席夫碱配体是一类重要的、结构上可设计调控的有机配体。已知的手性席夫碱配体有多种类型,主要是能与金属形成O,N,N,O-四配位配合物的四齿席夫碱配体,尤其是水杨醛与取代的手性二胺缩合形成的配体。我们合成了新的手性大环双...
- 王宪营章慧郝洪庆陈贵陈坚固高景星
- 关键词：大环圆二色光谱
- 文献传递
- 综合化学新实验——手性席夫碱Ni(Ⅱ)络合物的合成与表征被引量：4
- 2005年
- 本实验属于化学系综合化学实验,其构思来自手性络合物的立体选择性合成。学生可通过本实验从实践和理论上探讨手性配体在立体选择性合成手性络合物中的作用并掌握对手性络合物组成和结构的各种表征方法特别是CD光谱方法。
- 章慧李丽陈贵王芳方雪明陈坚固
- 关键词：手性席夫碱立体选择性合成综合化学实验络合物组成谱方法
- 一种新的Ni-手性双核环状Salen配合物的合成与表征
- 本文介绍了手性席夫碱配体是一类重要的、结构上可设计调控的有机配体,已知的手性席夫碱配体有多种类型,主要是能与金属形成O,N,N,O-四配位配合物的四齿席夫碱配体,尤其是水杨醛与取代的手性二胺缩合形成的配体.我们合成了新的...
- 王宪营章慧郝洪庆陈贵陈坚固高景星
- 关键词：圆二色光谱催化剂紫外光谱
- 文献传递
- 手性含氮四齿配体催化苯丙酮的不对称氢转移氢化被引量：1
- 2007年
- 利用8-羟基喹啉与手性环己基二胺的反应,合成了对空气和水稳定的手性含氮四齿配体(R,R)-C6N4;进而分别与钌、铑或铱等金属络合物组合,现场生成催化体系,用于苯丙酮的不对称氢转移氢化反应;考察了碱添加量、配体用量和底物与催化剂用量摩尔比对反应性能的影响.结果表明,该配体与RhHCO(PPh3)3的混合体系效果较好,可得到68%ee的对映选择性.
- 陈建珊沈伟艺陈贵张学勤章慧高景星
- 关键词：苯丙酮
- 手性羰基铁体系催化酮的不对称氢转移氢化被引量：8
- 2004年
- 手性羰基铁络合物很少被用于芳香酮的不对称氢转移氢化 .利用不同的羰基铁络合物与手性双胺双膦配体现场络合 ,形成手性胺膦铁催化体系 .考察了它们对多种芳香酮的不对称氢转移催化氢化性能 .结果表明 ,三核的手性胺膦铁簇合物是催化芳香酮不对称氢转移氢化的较好体系 .当用三核的铁簇合物 [Et3 NH] + [HFe3 (CO) 11] -体系催化 1,1 二苯基丙酮的氢化时 ,最高可获得 98%的对映选择性 .通过现场红外光谱测定 ,揣测羰基铁簇合物Fe3 (CO) 12 在催化反应过程中保持三核的簇合物的簇骼不变 .
- 陈建珊陈玲玲邢雁陈贵沈伟艺董振荣李岩云高景星
- 关键词：催化剂芳香酮
