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陈艳

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：国家人类基因组北方研究中心更多>>
发文基金：中国博士后科学基金湖北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇荧光原位杂交...
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇原位杂交技术
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  • 1篇中国儿童
  • 1篇染色
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  • 1篇染色体改变
  • 1篇工细
  • 1篇孤独症
  • 1篇孤独症患者
  • 1篇儿童

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇国家人类基因...

作者

  • 1篇陈艳
  • 1篇王晓维
  • 1篇田文雁
  • 1篇陆雪
  • 1篇封江彬
  • 1篇陈德清
  • 1篇刘青杰
  • 1篇沈岩
  • 1篇陈晓宁
  • 1篇马芬
  • 1篇李丹

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2005
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
用高分辨G带和人工细菌染色体荧光原位杂交技术分析中国儿童孤独症患者的染色体改变(英文)被引量：3
2005年
目的检测中国儿童孤独症患者的特征性染色体改变。方法应用高分辨G带和人工细菌染色体(bacterialartificialchromosome,BAC)荧光原位杂交(flourescenceinsituhybridization,FISH)分析68例中国儿童孤独症患者的染色体改变。结果用G带分析观察到有染色体改变的4例患者,分别为1例t(4;6)(q2324;p21)、1例21p+和2例9号染色体臂间倒位。BACFISH进一步证实易位病例,而且更精确[t(4;6)(q2526;p21.1)];涉及7号、15号、2号染色体的BACFISH均未观察到文献中报道的染色体改变;而9号染色体的臂间倒位和21p+因无BAC克隆而无法证实。结论用G带和BACFISH发现少数中国孤独症患者有染色体改变,但远没有文献中报道的10%～48%那么高。BACFISH有助于精确地确定染色体易位断裂点。
刘青杰马芬李丹王晓维田文雁陈艳封江彬陆雪陈德清陈晓宁沈岩
关键词：染色体荧光原位杂交技术儿童孤独症
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