陈杰
- 作品数：14 被引量：98H指数：6
- 供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目宁波市农业择优委托项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 蜂产品中9种硝基咪唑类药物原药及代谢物残留量的HPLC-APCI(+)MS/MS分析被引量：16
- 2009年
- 运用高效液相色谱-大气压电离串联四极杆质谱（HPLC—APCI（＋）MS／MS）内标法分析了蜂蜜、蜂王浆及冻干粉中甲硝唑、地美硝唑（二甲硝唑）、替硝唑、洛硝唑（罗硝唑）、特尼哒唑、异丙硝唑，以及羟基化甲硝咪唑、羟基化异丙硝唑、2-羟甲基-1-甲基化-5-硝咪唑9种硝基咪唑类药物残留量。样品添加氘代标示物HMMNI—D^3、IPZ—OH—D^3后，用乙腈提取，通过Oasis MCX C18 SPE柱净化，Waters Superiorex ODS C18色谱柱分离，采用梯度洗脱，流动相为0．1％甲酸水溶液和0．1％甲酸乙腈溶液，大气压电离源正离子MRM模式检测。蜂蜜和蜂王浆样品的定量下限（LOQ，SIN〉10）为0．5μg/kg，冻干粉样品的LOQ为1．0μg/kg。在0．5—50．0μg／L范围内，峰面积与质量浓度呈良好线性，r为0．9932～0．9995。
- 殷居易谢东华刘永明陈杰章再婷李金裘定慧
- 关键词：蜂王浆冻干粉
- 液相色谱串联质谱法测定进出口水产品中亚甲基蓝药物残留
- 2013年
- 运用高效液相色谱–电喷雾电离源串联四极杆质谱(HPLC-ESI(+)-MS/MS)法对进出口水产品中亚甲基蓝药物残留进行高灵敏分析。样品经过乙腈溶剂提取后,用中性氧化铝柱固相萃取柱化,洗脱收集后蒸干,残留用定容液溶解并过0.45 µm滤膜过滤,样品溶液供液相色谱–串联质谱仪测定。用HPLC-MS/MS在正离子模式下进行多反应监测(MRM)测定,根据校准曲线和外标法定量。电喷雾电离源正离子MRM模式检测:m/z 285.1/ 269.1;285.1/241.0。方法测定低限(LOQ, S/N >10)为0.1 μg/kg;线性范围:0.5~50 μg/L内峰面积与浓度成良好线性(R2 >0.999)。方法平均回收率范围在87.6%~111.2%,RSD范围在4.0%~10.2%。
- 殷居易陈杰汤海青莫燕霞顾晓俊陈梅珍吴维尔何卫敏
- 关键词：亚甲基蓝
- 进口葡萄酒中赭曲霉毒素A的含量分析被引量：11
- 2012年
- 为了解进口葡萄酒中赭曲霉毒素A的含量和污染状况,本研究建立了无需净化、浓缩,直接进样,采用液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)测定葡萄酒中赭曲霉毒素A的方法。赭曲霉毒素A空白基质标准溶液在1.0～20.0 ng/mL浓度范围内线性良好,方法检测限达到0.05 ng/mL,添加浓度为2.0 ng/mL质控样品的回收率为98.7%～113.2%,精密度<5.7%。应用该方法测定了84个进口葡萄酒样品中赭曲霉毒素A的含量,结果表明,赭曲霉毒素的检出率为100%,含量为0.14～1.10 ng/mL,平均含量为0.32 ng/mL。
- 陈杰莫艳霞徐银君倪梅林陈树兵
- 关键词：进口葡萄酒赭曲霉毒素A
- 出口烤鳗中氟喹诺酮类药物残留检测方法的研究
- 谢东华彭锦峰杨娟芬章再婷崔晓美曹苏仙陈杰倪梅林俞雪钧殷居易
- 该项目是宁波市科技局2004年下达的科研项目，项目名称为“出口烤鳗中氟喹诺酮类药物残留检测方法的研究”，计划编号为2004C100035。项目以宁波重要出口创汇产品“烤鳗”为研究对象，重点研究了烤鳗中多种氟喹诺酮类药物残...
- 关键词：
- 关键词：烤鳗氟喹诺酮类药物
- 气相色谱-质谱联用法测定传统腌菜中的N-亚硝胺被引量：6
- 2015年
- 建立了气相色谱-质谱（GC-MS）快速测定腌制蔬菜中N-亚硝胺含量的分析方法。采用固相萃取（SPE）结合GC/MS检测了N-二甲基亚硝胺（NDMA）、N-二乙基亚硝胺（NDEA）,考察了样品不同提取方法、不同固相萃取洗脱剂配比对分离效果的影响。结果表明,固相萃取相较于超声萃取,回收率高且峰图干净,而固相萃取中选用90%的甲醇水溶液作为洗脱剂,不仅回收率均可达90%以上,同时也减少了有机溶剂的使用量,优化后两种N-亚硝胺的线性范围均为0.1-10.0 mg/L;相关系数分别达到0.994和0.999;检出限为0.02 mg/L;回收率为90%-112%;相对标准偏差（RSD）均小于2.3%,重现性良好。该方法前处理简便、快速,易于操作,适合各类腌制蔬菜中N-亚硝胺的检测。
- 徐赛男吴祖芳陈杰
- 关键词：腌制蔬菜气相色谱-质谱
- 同位素稀释-液相色谱串联质谱法测定固相萃取柱中5种双酚A、壬基酚和辛基酚类化合物被引量：2
- 2012年
- 双酚A（Bisphenol A）、壬基酚（Nonylphenol）和辛基酚（Octylphenol）是环境中常见的几种内分泌干扰物质,对生态环境和人类健康造成一定的危害.由于这类物质在实际样品中含量通常较低（ng.L-1级）,样品基体对测定可能会有一定的干扰,因此准确测定时往往需要对样品进行萃取、净化和浓缩等前处理.固相萃取因具有易于操作、适用性广、
- 冯睿俞雪钧倪梅林殷居易章再婷陈杰陈树兵彭锦峰
- 关键词：固相萃取柱双酚A壬基酚辛基酚
- 鲣鱼(Eleotridae)不同部位中5种生物胺的分布及贮藏期间的变化研究被引量：2
- 2014年
- 初步分析鲣鱼中不同部位5种生物胺(尸胺、组胺、苯乙胺、酪胺、色胺)的分布及含量,比较赤身、鱼腹、内脏中生物胺的含量及差异,并对生物胺在不同温度储藏期间的变化进行测定。方法:采用基质固相分散萃取,液相色谱-串联质谱法测定生物胺含量。结果:在新鲜鲣鱼各个部位中,内脏中生物胺含量最高,达到所有检测部位生物胺总量的50.4%,由酪胺及尸胺组成;赤身及鱼腹中组胺含量较高,鱼腹中还含有尸胺。新鲜鲣鱼赤身肉(背中部)在4℃下储藏至13d时,各生物胺含量基本无变化;20℃下储藏时,鱼肉快速腐败,自第3d起尸胺、组胺及酪胺迅速增加,从第4d起尸胺及酪胺含量超过组胺。
- 崔晓美陈树兵许迪明陈杰朱佩佩
- 关键词：生物胺鲣鱼储藏液相色谱-串联质谱法
- 基质分散固相萃取-亲水作用色谱-串联质谱法测定鲣鱼中5种生物胺的含量被引量：14
- 2013年
- 建立了基质分散固相萃取-亲水作用色谱-串联质谱法测定鲣鱼中组胺、尸胺、酪胺、苯乙胺、色胺的方法。样品经基质固相分散（MSPD）萃取后,无需衍生化及进一步净化处理,以乙腈和50mmol/L甲酸铵溶液（用甲酸调至pH=4.0）为流动相,亲水作用色谱柱分离,采用电喷雾正离子模式进行电离,多反应监测模式进行检测。5种生物胺在0.005～0.200mg/L范围内线性关系良好（R逸0.99）,方法定量限为0.1mg/kg,平均回收率为74.5%～116.5%,相对标准偏差为3.8%～13.9%（n=6）。本方法提取及净化步骤简便快速,无需衍生,定量准确,可满足鲣鱼中5种生物胺含量的检测要求。
- 崔晓美陈树兵陈杰朱海强吴祖芳
- 关键词：生物胺鲣鱼
- 高效液相色谱法测定含脂羊毛中灭蝇胺和环虫腈被引量：13
- 2010年
- 建立了高效液相色谱法(HPLC)测定含脂羊毛中的灭蝇胺和环虫腈的方法及HPLC-MS/MS确证方法。样品用80mL1%三氯乙酸溶液超声提取,MCX柱净化,Hypersil NH2色谱柱分离,水-乙腈为流动相梯度洗脱,214nm检测,HPLC-MS/MS确证。在正离子电喷雾电离(ESI+)模式下,环虫腈[M+H]+及2个主要的特征离子分别为m/z191.0,150.0和163.0;灭蝇胺[M+H]+及2个主要的特征离子分别为m/z167.0,85.0和125.0。在0.05～5.0mg/L范围内,灭蝇胺和环虫腈均有良好的线性关系,相关系数均为0.9999。本方法的检出限灭蝇胺为0.02mg/kg,环虫腈为0.01mg/kg。方法的平均加标回收率:灭蝇胺为95.0%～99.9%,环虫腈为83.6%～92.2%。
- 樊苑牧俞雪钧顾晓俊殷居易裘亚钧陈树兵陈杰湛嘉贺小雨陈俊黄绍棠
- 关键词：灭蝇胺高效液相色谱法高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱法测定食品中纳他霉素的含量被引量：3
- 2015年
- 提出了高效液相色谱-串联质谱法测定食品中纳他霉素含量。样品用甲醇-0.1%(φ)乙酸(90+10)溶液超声提取,采用Dikma Endeavorsil C18色谱柱进行分离,以甲醇-0.3%(φ)乙酸(65+35)溶液为流动相等度洗脱。采用电喷雾正离子源-多反应监测模式检测。纳他霉素的质量浓度在0.01~1.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05mg·kg-1。对不同类型食品进行加标回收试验,测得回收率在79.9%~97.3%之间,相对标准偏差(n=5)在4.0%~6.1%之间。
- 陈杰杨亮曹苏仙钟莺莺
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法纳他霉素食品
