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陈杰: 作品数：52 被引量：201H指数：8; 供职机构：西北农林科技大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>

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一种检测牛PCAF基因单核苷酸多态性的RFLP方法及试剂盒: 本发明公开了一种检测牛PCAF基因单核苷酸多态性的RFLP方法及试剂盒，以牛基因组DNA为模板，PCR扩增牛PCAF基因片段，用限制性内切酶消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴...; 陈宏刘梅赵晶晶李波陈杰蓝贤勇黄永震布仁朝格图; 文献传递

一种基于传感器的电缆防盗监控系统: 一种基于传感器的电缆防盗监控系统，属于传感器检测技术领域，是主要由载波模块、霍尔电流检测电路、CDMA、LPC2131、液晶显示模块、键盘模块和复位电路组成的，其特征在于：所述载波模块、霍尔电流检测电路和CDMA均与LP...; 陈晓琪陈杰李文超; 文献传递

一种基于荧光强度的光纤测温器: 一种基于荧光强度的光纤测温器，属于传感器检测技术领域，是主要由光纤探头、耐高温特种光纤、光纤耦合器、滤波片、PD、放大电路、采样电路和上位机组成的，其特征在于：所述光纤探头和耐高温特种光纤相连接，耐高温特种光纤和光纤耦合...; 陈晓琪陈杰李文超; 文献传递

一种便携式臭氧浓度检测仪: 一种便携式臭氧浓度检测仪，属于传感器检测技术领域，是主要由传感器采集模块、外界存储器、微处理器、键盘模块、声光报警模块、LCD显示模块、串行通信接口和上位机组成的，其特征在于：所述传感器采集模块与微处理器相连接，外界存储...; 陈晓琪陈杰李文超; 文献传递

我国部分地区NDV的分子流行病学研究被引量：12: 2000年; 新城疫（Ｎｅｗｃａｓｔｌｅｄｉｓｅａｓｅ，ＮＤ）是由新城疫病毒（ＮＤＶ）引起的禽类的一种以呼吸道、消化道粘膜出血为典型症状的急性传染病，其病原——ＮＤＶ是副粘病毒科、副粘病毒亚科、腮腺炎病毒属的成员，为有囊膜的负链ＲＮＡ病毒。ＮＤＶ基因组为单股不分节ＲＮＡ，编码六种病毒结构蛋白，其中融合蛋白（Ｆ）和血凝素－神经氨酸酶蛋白（ＨＮ）构成囊膜外表面的纤突，是ＮＤＶ的功能性糖蛋白，在致病和免疫应答过程中起重要作用［１］。由于ＮＤＶ只有一种血清型，对ＮＤＶ不同毒株的差异性分析只能采用毒力、蚀斑形成能力测定等功能性试验来进行，但分型要么太细，无规律可循；要么过于粗放，无流行病学意义，使得ＮＤＶ流行病学研究一直难以突破。近年来，随着分子生物学技术的广泛应用，使得人们在分子水平上对病毒遗传变异机制的研究取得了长足进展，发现病毒的遗传变异与疾病的流行有着密不可分的联系，并形成了病毒分子流行病学这样一门崭新学科，也为ＮＤ的流行病学研究提供了一种先进技术。已有研究表明，ＮＤＶＦ基因的遗传变异与ＮＤＶ的变异和流行密切相关，是ＮＤＶ分子流行病学研究的首选基因。; 曹殿军郭鑫梁荣闫丽辉刘培欣闵平陈杰; 关键词：新城疫病毒 F基因系统发育进化树分子流行病学

一种灰黄青霉及其应用: 本发明具体公开了一种灰黄青霉(Penicillium griseofulvum)CF3，于2016年4月15日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:M 2016195。公开了该灰黄青霉在防除寄生性杂草列...; 陈杰马永清薛泉宏; 文献传递

土传拮抗微生物密旋链霉菌Streptomyces pactum对瓜列当Phelipanche aegyptiaca Pers.防除潜能的研究陈: 本文旨在探究一些拮抗微生物是否具有防除根寄生杂草瓜列当Phelipanche aegyptiaca Pers.的潜力.通过测试88 株放线菌和3 株真菌的发酵液对瓜列当种子萌发的抑制作用，从中初步筛选有效菌株;通过测试初...; 陈杰郭振国Christopher McErlean马永清左胜鹏陈连芳谭新玉

一种车载废气检测仪: 一种车载废气检测仪，属于传感器检测技术领域，是主要由传感器组、前置放大电路、AD转换模块、总线收发器、单片机、发光二极管和蜂鸣报警器组成的，其特征在于：所述传感器组和前置放大电路相连接，前置放大电路和AD转换模块相连接，...; 陈晓琪陈杰李文超; 文献传递

间接ELISA检测犬细小病毒病血清抗体方法的建立被引量：25: 2006年; 用犬肾细胞增殖犬细小病毒,经纯化﹑标化作为包被抗原,建立检测犬细小病毒抗体的间接ELISA方法。结果表明:抗原最佳包被浓度5μg/mL;血清最佳稀释度1:40,反应时间45min;酶标抗体最佳稀释度1:2000,反应时间45min;S/P≥0.240判为阳性,≤0.190判为阴性,介于二者之间为可疑。该抗原不与犬瘟热﹑犬传染性肝炎﹑犬冠状病毒病﹑猫泛白细胞减少症病原阳性血清反应;批内重复试验变异系数小于10%,批间重复试验变异系数小于15%;对20份免疫犬血清进行检测,阳性检出率为85%,明显高于血凝抑制试验(65%),符合率为80%。试验结果表明建立的间接ELISA检测犬细小病毒抗体方法特异、灵敏、可重复性好。; 刘剑郁李晓成陈德坤张燕霞陈杰吴发兴; 关键词：间接ELISA 犬细小病毒抗体检测

狂犬病、犬瘟热和犬细小病毒病三联灭活疫苗免疫效果评价: 2023年; 狂犬病、犬瘟热和犬细小病毒病是当前危害养犬业的三种重要传染病。为探讨狂犬病毒(RABV)、犬瘟热病毒(CDV)和犬细小病毒(CPV)灭活制备三联灭活疫苗的可行性,将该3种病毒HEP-Flury株、LN(10)1株和JL(18)1-Beagle株分别在BHK-21、Vero/DogSLAM(VDS)和F81细胞培养,经β-丙内酯灭活剂灭活后,分别与三种不同类型免疫佐剂(MONTANIDE GEL 02、ADJ-801(W)、Al(OH)3)配制成三联灭活疫苗。疫苗经三次免疫比格犬后,通过测定动物血清抗体水平和攻毒保护情况评价其免疫效果。实验结果显示,不同佐剂的三联灭活疫苗对增强比格犬RABV、CDV和CPV血清抗体应答反应效果不同。其中ADJ-801(W)佐剂能显著提高针对RABV、CDV和CPV三种病毒的抗体水平,疫苗三次免疫比格犬后血清抗体效价分别为7.4 EU/mL、1∶50和1∶1024;而Al(OH)3佐剂效果较差,三免后抗体效价分别为4.01 EU/mL、1∶6和1∶256。疫苗三次免疫后,分别应用强毒CDV SD(14)7株和CPVJL(18)1-Beagle株对比格犬进行攻毒实验,实验结果显示,ADJ-801(W)组对SD(14)7和JL(18)1-Beagle攻毒保护率均为100%,MONTANIDE GEL 02组攻毒保护率均为60%,而Al(OH)3组攻毒保护率均为0,表明ADJ-801(W)佐剂制备的狂犬病、犬瘟热和犬细小病毒病三联灭活疫苗对比格犬提供较好的免疫保护作用。本研究为犬狂犬病、犬瘟热和犬细小病毒病三联灭活疫苗的研制奠定了基础。; 龚成燕陈杰潘虹军罗国良刘梦佳胡博赵建军; 关键词：狂犬病病毒犬瘟热病毒犬细小病毒灭活疫苗

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