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陈晖

作品数:5 被引量:14H指数:2
供职机构:福州大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省教育厅资助项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 3篇黑暗链霉菌
  • 2篇基因敲除
  • 2篇发酵
  • 1篇生物转化
  • 1篇糖基转移酶基...
  • 1篇阻断
  • 1篇佐剂
  • 1篇妥布霉素
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌DNA
  • 1篇酶基因
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫增强
  • 1篇免疫增强作用
  • 1篇菌素
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌素
  • 1篇基因阻断
  • 1篇工程菌

机构

  • 5篇福州大学

作者

  • 5篇陈晖
  • 3篇洪文荣
  • 3篇温淑平
  • 2篇孟春
  • 2篇郭养浩
  • 1篇李忠琴
  • 1篇林海英
  • 1篇黄雅燕
  • 1篇肖美添
  • 1篇汪洋

传媒

  • 2篇药物生物技术
  • 1篇宁夏大学学报...
  • 1篇延边大学学报...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2006
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
卡那霉素B工程菌的构建及其发酵特性研究
高产卡那霉素B产业化工程菌的构建.以主产氨甲酰卡那霉素B工程菌——黑暗链霉菌S.tenebrari us312为出发菌株,进一步敲除氨甲酰磷酸转移酶基因tobZ.获得直接产卡那霉素B的工程菌ST314.对工程菌ST314...
陈晖温淑平洪文荣
关键词:抗菌素黑暗链霉菌基因敲除发酵工艺
卡那霉素B工程菌的构建及其发酵特性研究被引量:2
2017年
研究高产卡那霉素B产业化工程菌的构建.以主产氨甲酰卡那霉素B工程菌——黑暗链霉菌S.tenebrarius312为出发菌株,进一步敲除氨甲酰磷酸转移酶基因tobZ,获得直接产卡那霉素B的工程菌ST314.对工程菌ST314的生物合成潜力进行研究,在200L发酵罐上进行放大实验,测定各参数,并绘制发酵代谢曲线.结果表明,该菌株遗传特性稳定,产抗能力得到有效恢复,提高幅度接近2倍;该工程菌产卡那霉素B的能力达到4500 U/mL.黑暗链霉菌ST314的研究可以向产业化生产转移.
陈晖温淑平洪文荣
关键词:黑暗链霉菌基因敲除发酵特性
妥布霉素糖基转移酶基因tobM2的研究
2016年
为探索妥布霉素生物合成过程中糖基转移的作用,对糖基转移酶基因tobM2进行了阻断研究.以妥布霉素生物合成基因簇为模板,构建了同源重组质粒pMB4,通过接合转移将质粒pMB4导入黑暗链霉菌Tt-49,然后利用红霉素抗性筛选并经PCR验证,获得了一株基因tobM2被阻断的工程菌TW402.发酵及代谢产物分析结果表明:工程菌总效价略有下降,约为出发菌株的85%.TLC检测与质谱分析显示,工程菌TW402主产安普霉素,并积累中间产物尼泊拉胺.TobM2转化尼泊拉胺生成妥布霉素,tobM2基因的缺失阻断了妥布霉素的生物合成,获得一株主产安普霉素工程菌.
温淑平陈晖汪洋洪文荣
关键词:黑暗链霉菌妥布霉素基因阻断
R(-)-扁桃酸脱氢酶产生菌的筛选被引量:12
2003年
选用酵母、乳酸菌、粪链球菌、假丝酵母等 4个种属 18种菌株 ,研究其对苯乙酮酸和苯乙酮酸甲酯的不对称还原催化特性。筛选出一株酵母sp .strainby1,对两种底物皆具有较高的转化活性和光学选择性。底物浓度为 10mmol L ,微生物转化 72h后 ,扁桃酸的得率 80 .83% ,对映体过量值e .e .达 95 .5 % ;微生物转化 2 8h后 ,扁桃酸甲酯的得率 92 .11% ,e .e .值达 91.1%。
黄雅燕肖美添李忠琴孟春陈晖郭养浩
关键词:生物转化
细菌DNA免疫增强作用的研究
2006年
探讨DNA佐剂对蛋白和多糖抗原的免疫增强作用。从大肠杆菌和黄杆菌中提取纯化DNA,采用超声波进行物理降解。制备不同分子量、不同剂量的DNA佐剂,混合抗原后对小鼠进行免疫。实验结果表明,DNA佐剂能诱导Th1型体液免疫反应;血清中IgG滴度和IgG2a/IgG1的比率随DNA用量增加,DNA片断的增大而提高。
陈晖林海英孟春郭养浩
关键词:佐剂免疫增强作用
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