陈晖
- 作品数：66 被引量：186H指数：7
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 雷公藤内酯醇对大鼠肾缺血再灌注损伤时Toll样受体4表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的 观察雷公藤内酯醇（TRI）对大鼠肾缺血再灌注损伤时肾组织中Toll样受体4（TLR4）表达的影响.方法 随机将51只Wistar大鼠分为3组.（1）阴性对照组（n=15）：游离双侧肾脏,切除右肾,缝合腹壁.（2）缺血再灌注组（n=18）：实验过程与阴性对照组相同,但在切除右肾和游离左肾之后,将左肾动、静脉夹闭45 min,然后开通.（3）TRI处理组（n=18）：肾缺血再灌注前3 d经大鼠腹腔注射TRI 0.4 mg/kg,每天1次,连续3 d,其他实验过程与缺血再灌注组相同.肾缺血再灌注1、3、5 d后,分别采用全自动生化分析仪检测血清尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）的含量;逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测肾组织中TLR4 mRNA的表达水平;免疫印记法（Western blot）检测肾组织中TLR4表达水平.结果 肾缺血再灌注1、3、5 d后,缺血再灌注组和TRI处理组血清BUN及Cr均明显高于阴性对照组（P＜0.01）,肾组织中TLR4 mRNA和TLR4的表达也明显高于阴性对照组（P＜0.05）;但与缺血再灌注组比较,TRI处理组血清BUN和Cr明显降低（P＜0.01）,肾组织中TLR4 mRNA和TLR4的表达也显著降低（P＜0.05）.结论 雷公藤内酯醇可以减轻肾缺血再灌注损伤,其机制可能是通过抑制TLR4的表达而发挥作用的.
- 周江桥陈晖陈志远刘修恒胡云飞祝恒成葛名欢
- 关键词：缺血再灌注雷公藤内酯醇TOLL样受体4
- 慢病毒载体介导短发夹RNA沉默Ppif基因对大鼠肾细胞的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 构建干扰Ppif基因的重组U6慢病毒质粒,观察内源性小干扰RNA（siRNA）的效果.方法 根据siRNA设计原则,设计合成短发卡RNA（shRNA）,用于体内转录合成干扰Ppif编码序列的发夹RNA.连接、筛选、酶切,鉴定Pgcl-GFP/U6 Ppif shRNA;以含无关序列发夹结构的质粒载体为对照,感染大鼠肾细胞株,采用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）和Western blot检测mRNA和蛋白表达水平与对照组的差异.结果 测序证实重组质粒构建成功,体外试验表明,Ppif基因的mRNA和蛋白表达均一致降低[（0.582 ±0.014）％],与阴性对照组[（0.946±0.018）％]和空白对照组[（0.893±0.021）％]比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 慢病毒介导的Ppif-shRNA成功在体外敲减了大鼠肾细胞的目的蛋白表达,影响了肾缺血再灌注的发生与发展.
- 胡威刘修恒祝恒成吕胜启陈晖刘廷陈志强
- 关键词：肾细胞慢病毒载体短发卡RNA基因沉默
- 臭氧后处理对大鼠肾脏HIF-1α的表达及细胞凋亡的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨臭氧后处理对大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及肾小管上皮细胞凋亡的影响。方法:随机将36只SD大鼠分为假手术组、缺血再灌注组和臭氧后处理组,每组12只,进行如下实验:①假手术组:切除大鼠右肾后缝合腹壁;②缺血再灌注组:切除大鼠右肾后,用无创伤血管夹夹闭左肾动、静脉45min进行缺血,然后开放血管夹进行再灌注;③臭氧后处理组:手术步骤与缺血再灌注组相同,但在术后10d内,每天对该组大鼠经直肠吹入氧气和臭氧的混合气体2.5-3.0ml[臭氧浓度为50mg/L,0.5mg/(kg·d)]。全自动生化分析仪检测大鼠血清肌酐和尿素氮,观察大鼠肾组织的病理改变和细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠HIF-1α的含量。结果:与假手术组相比,缺血再灌注组和臭氧后处理组血清尿素氮、肌酐水平均显著升高,而缺血再灌注组的尿素氮、肌酐表达量又明显高于臭氧后处理组。臭氧后处理组的肾组织病理学改变较缺血再灌注组轻。假手术组、缺血再灌注组、缺血后处理组大鼠肾组织的细胞凋亡指数分别为4.32±1.84、39.28±4.06和27.42±2.83,3组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Western Blot结果显示,在假手术组、缺氧再灌注组和臭氧后处理组中HIF-1α表达量依次增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:臭氧后处理可能通过显著增加HIF-1α的表达而抑制肾小管上皮细胞的凋亡,从而发挥肾脏保护作用。
- 王磊刘修恒陈晖陈志远翁小东邱涛刘林
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α肾缺血再灌注细胞凋亡
- VTCN1基因沉默对膀胱癌HT-1376细胞增殖和转移的影响
- 2013年
- 目的 通过RNA干扰技术下调VTCN1基因在人膀胱癌HT-1376细胞株中的表达,观察VTCN1基因表达下调后对膀胱癌细胞生物学行为的影响.方法 将针对VTCN1基因的小干扰RNA（siRNA）序列重组入真核表达载体中构建pU-VTCN1-siRNA,转染至膀胱癌HT-1376细胞株中,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、Western blot法检测转染pU-VTCN1-siRNA后的HT-1376细胞中VTCN1在基因和蛋白表达.采用流式细胞仪分析转染pU-VTCN1-siRNA后的HT-1376细胞的细胞周期,应用Transwell侵袭小室模型观察转染pU-VTCN1-siRNA后HT-1376细胞侵袭力.结果 转染pU-VTCN1-siRNA后的HT-1376细胞中,VTCN1的基因和蛋白表达水平显著下降（P＜0.05）,细胞周期被阻滞在G1期,G1期细胞从37.3％上升到74.6％,而S期细胞由46.36％下降到8.9％（P＜0.05）,Transwell侵袭实验显示侵袭细胞数由空载组（278 ±42）个和空白组（293±460个下降为实验组的（39±6）个,体外侵袭能力明显下降（P＜0.05）.结论 通过siRNA技术下调VTCN1基因表达能抑制HT-1376细胞增殖和侵袭能力.
- 周建波刘修恒陈晖
- 关键词：膀胱癌细胞生物学行为RNA干扰
- 阴囊Paget病五例诊疗体会
- 2010年
- 阴囊Paget病又称阴囊炎性癌或湿疹样癌，临床少见，好发于老年人，其初发临床表现一般无特异性，极易延误诊治。本文回顾性分析我院泌尿外科收治的5例阴囊Paget病患者的临床资料，结合文献对本病的临床表现、诊断、治疗进行探讨。
- 汪华新刘修恒程帆陈志远陈晖
- 关键词：阴囊肿瘤PAGET病预后
- 良性前列腺增生症药物消融治疗的研究进展被引量：1
- 2006年
- 良性前列腺增生的发病率越来越高。前列腺内药物消融治疗前列腺增生有望成为一种微创的治疗方法,并已进行了一些研究。本文综述了目前国外关于良性前列腺增生药物消融研究进展。
- 陈晖詹炳炎
- 关键词：前列腺增生导管消融术
- 臭氧氧化预处理对大鼠肾缺血再灌注损伤的热休克蛋白表达的影响被引量：8
- 2008年
- 目的探讨臭氧氧化预处理通过诱导热休克蛋白70（HSP70）的合成，保护大鼠肾脏缺血再灌注损伤的作用与机制。方法建立原位大鼠单侧肾缺血再灌注动物模型，I／R前15d经直肠吹入氧气和臭氧的混合气体5．0～5．5ml（臭氧浓度50mg／L，1mg／kg体重，每日1次）。全自动生化分析仪检测尿素氮（BUN）、肌酐（Cr），比色法测定血清的脂质过氧化产物丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）。Western blot检测HSP70蛋白的含量；逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测HSP70的表达。结果。肾缺血再灌注24h后，血清中BUN、Cr、MDA明显增高，肾组织内HSP70表达明显增强（P〈0．05），经臭氧氧化预处理后，血清中的BUN、Cr、MDA均降低，SOD升高；HSP70表达升高更加明显（P〈0．05）。结论臭氧氧化预处理可以诱导大鼠肾缺血再灌注组织中HSP70表达，减轻大鼠肾脏缺血再灌注损伤。
- 陈志远陈晖刘修恒詹炳炎周江桥祝恒成
- 关键词：肾缺血再灌注损伤臭氧HSP70
- 缺血后处理对大鼠肾小管上皮细胞缺氧/复氧损伤后凋亡的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究缺血后处理对缺氧/复氧损伤后大鼠肾小管上皮细胞凋亡的影响。方法应用NRK-52E建立有效的体外模型,实验分为对照组:应用对照缓冲液培养,3 h后换完全培养基培养;缺血再灌注损伤组(IRI组):应用缺血缓冲液培养,3 h后同样更换完全培养基培养;缺血后处理组(IPO组):应用缺血缓冲液培养3 h,立即行体外缺血后处理,然后更换完全培养基。用流式细胞仪和Hoechst检测细胞凋亡。于3、6、12、24 h后收集各组细胞,蛋白印迹法检测Bcl-2,Bax,Caspase-3,cleaved-Caspase-3和Caspase-8等蛋白水平。结果在经历缺血3 h后再灌注至24 h后,IRI组和IPO组有明显细胞凋亡,但IPO组凋亡明显较IRI组减轻。IRI组和IPO组Bax,cleaved-Caspase-3,Caspase-8蛋白的表达都明显升高,但是IPO组表达较IRI组显著减轻(P<0.05)。结论 3 h的体外缺血再灌注损伤可以诱导肾小管上皮细胞的凋亡,而缺血后处理能抑制凋亡,机制可能与通过抑制Caspase通路有关。
- 陈晖王磊翁小东刘修恒
- 关键词：缺血
- 缺血后处理减轻犬肾缺血再灌注损伤的作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨缺血后处理减轻犬肾缺血再灌注损伤的作用及其相关机制。方法随机将犬分为假手术组、缺血再灌注组和缺血后处理组，每组5只。假手术组：犬麻醉后，取其腹正中切口进入腹腔，游离双侧肾脏，切除右肾后，关腹。缺血再灌注组：手术操作与假手术组相同，仅在切除右肾和游离左肾之后，将左肾动、静脉夹闭60min，然后开放血管。缺血后处理组：手术操作与缺血再灌注组相同，仅在肾动、静脉被夹闭60min后，以再灌注（开放血管）30s、夹闭血管30S为1个循环，共进行6次循环，然后完全放开血管。分别于术后24、48及72h采集犬静脉血2ml，使用全自动生化分析仪测定各组犬血清肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）水平；术后第3天取犬肾组织，采用硫代巴比妥酸法测定丙二醛（MDA）含量，采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶（SOD）活性，采用化学比色法测定髓过氧化物酶（MPO）活性，并观察犬肾组织的病理改变和细胞凋亡情况。结果术后各时间点，缺血再灌注组、缺血后处理组和假手术组犬的血清Cr和BUN水平均依次降低，3组问比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。术后第3天，缺血再灌注组、缺血后处理组和假手术组犬肾组织中SOD活性依次升高，而MDA含量和MPO活性均依次降低，3组间比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。假手术组肾小球和肾小管结构正常，未见明显病理改变；缺血再灌注组肾间质水肿，大量炎症细胞浸润，肾小管上皮细胞刷状缘消失，大量上皮细胞坏死、脱落，管腔扩张，其中可见大量管型；缺血后处理组可见肾间质轻度水肿，肾小管上皮细胞扁平，部分刷状缘消失、坏死，偶见管型，管周血管有少量淤血。假手术组、缺血再灌注组、缺血后处理组犬肾的细胞凋亡指数分别为2．7±1．3、28．4±6．2N15．4±4．
- 江波涛刘修恒陈晖刘东山陈致远邢变枝
- 关键词：犬科缺血预处理再灌注损伤
- 经尿道钬激光汽化术与电切术治疗腺性膀胱炎的Meta分析被引量：10
- 2014年
- 目的探讨经尿道钬激光汽化术（HI）与电切术（EI）治疗腺性膀胱炎的安全性与有效性。方法计算机检索维普、万方、中国知网、PubMed、Cochrane和EMbase数据库,查找所有比较HI和EI治疗腺性膀胱炎的随机对照试验,检索时间范围从2001年1月1日～2013年12月31日,按纳入和排除标准由2人分别独立进行随机对照试验的筛选、提取和质量评价,应用RevMan5.2进行Meta分析。结果共纳入4个研究,共212例患者。Meta分析显示,EI治愈率低于HI,差异有高度统计学意义[OR=0.27,95%CI（0.13,0.55）,P〈0.01];EI有效率低于HI,差异有高度统计学意义[OR=0.20,95%CI（0.08,0.53）,P〈0.01];EI复发率高于HI,差异有高度统计学意义[OR=4.47,95%CI（1.68,11.85）,P〈0.01]。结论两种治疗腺性膀胱炎的术式相比,HI在治愈率、有效率、复发率方面均优于EI。
- 王磊刘修恒陈晖陈志远翁小东邱涛刘林
- 关键词：腺性膀胱炎电切术META分析
