陈文华
- 作品数：61 被引量：86H指数：5
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- 二苯并环庚酮的合成
- 2013年
- 用亚苄基酞经氢氧化钠水解制得2-苯乙酰基苯甲酸,经Pd/C催化氢化制得2-(2-苯乙基)苯甲酸,再在多聚磷酸作用下环合制得二苯并环庚酮,总收率约83%,纯度99.0%。
- 刘巧云陈文华
- 关键词：中间体
- 3-溴丙烷-1,1,1-三甲酸三乙酯的合成工艺改进
- 2006年
- 3-溴丙烷-1,1,1-三甲酸三乙酯(1)是合成抗病毒药泛昔洛韦的重要侧链。它(1)是以丙二酸二乙酯为起始原料在以甲苯为溶剂下与乙醇、镁反应,再与氯甲酸乙酯作用制得甲烷三甲酸三乙酯(2),(2)在DMF/K2CO3下与1,2-二溴乙烷反应合成得到的。以丙二酸二乙酯计总收率为88.3%。
- 陈文华
- 关键词：泛昔洛韦丙二酸二乙酯
- 聚苯乙烯二醋酸碘苯在萘普生合成中的应用
- 2006年
- 2-萘甲醚(1)在无水AlCl3催化下与丙酰氯反应得6-甲氧基-2-丙酰萘(2),(2)在原甲酸三乙酯、硫酸下采用聚苯乙烯二醋酸碘苯催化进行1,2-芳基迁移重排得2-(2-(6-甲氧基萘基))丙酸乙酯(3),(3)在氢氧化钠水溶液中水解、酸化得萘普生(4)。总收率约47.4%(以2-萘甲醚计)。试验研究了影响合成2-(2-(6-甲氧基萘基))丙酸乙酯(3)的多种因素,如:硫酸的用量、原甲酸三酯的用量以及聚苯乙烯碘苯的回收利用。
- 陈文华祁秀秀
- 关键词：萘普生重排
- 2,6-二氯-5-氟烟酰乙酸乙酯的合成被引量：3
- 2010年
- 2,6-二氯-5-氟烟酰乙酸乙酯（1）是氟喹诺酮类抗菌药吉米沙星（gemifloxacin）的重要中间体。文献以2,6-二氯-5-氟烟酸为原料,依次与氯化亚砜和丙二酸酯反应后,再经水解、脱羧制得1,此法对环境污染的较严重。
- 刘巧云陈文华郭亮
- 关键词：氟喹诺酮类抗菌药氯化亚砜乙酸乙酯环境污染中间体
- 4-(N-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的合成
- 2012年
- [目的]改进4-(N-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的合成工艺。[方法]以4-氰基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-酮为原料,经硼氢化钠、漆原钴催化加氢还原、氨基保护"一锅法"制得目标化合物。[结果]改进的工艺采用漆原钴催化加氢代替原来的氢化铝锂还原,总收率由原来的75%提高至88%,结构经1HNMR确证。[结论]该工艺操作安全,适用于工业化生产。
- 刘巧云谢婷陈文华
- 关键词：硼氢化钠
- 一种高纯度5-甲基吡嗪-2-羧酸的精制方法
- 本发明公开了一种高纯度5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸的精制方法，其将5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸粗品用无水丁酮回流溶解一段时间，加活性炭，回流，热过滤，然后减压浓缩，浓缩液冷却析晶，抽滤、干燥得5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸。本发明所述精制方...
- 陈绘如陈文华黄一波张玉秀
- 文献传递
- 11H-二苯并[b，f]硫杂-10-酮的合成被引量：1
- 2006年
- 邻氯苯甲醛与苯硫酚经Ullmann缩合、还原、浓盐酸氯化、氰化、水解及闭环等反应制得抗炎镇痛药扎托洛芬的中间体11H-二苯并[b,f]硫杂(艹卓)-10-酮,总收率48%。
- 陈文华袁根林
- 关键词：扎托洛芬非甾体消炎药中间体
- 6-氯鸟嘌呤合成工艺的改进
- 2008年
- 以鸟嘌呤为起始原料,首先鸟嘌呤与N,N-二甲基甲酰胺和三氯氧磷反应,其后调节溶液pH值在3-4范围内进行水解反应,制得2-甲酰氨基-6-氯嘌呤,再经碱水解、中和得6-氯鸟嘌呤。考察了投料方式、重结晶溶剂对收率的影响,得到适宜的工艺条件为：投料时,先将三氯氧磷在低温下滴入N,N-二甲基甲酰胺配成混合溶液,其后滴入鸟嘌呤,在1,2-二氯乙烷中进行反应;重结晶溶剂选用N,N-二甲基甲酰胺,产品收率达78%（以鸟嘌呤计）,纯度为99%。
- 仝礼陈文华刘巧云任禇兵张婷
- 关键词：鸟嘌呤重结晶
- 2,6-二氯嘌呤的合成
- 2005年
- 以氰乙酸甲酯(2)、硫脲为原料,经环合、亚硝化、还原、闭环、硫代、氯化制得2,6- 二氟嘌呤(1)。六步反应总收率达47.3%.
- 陈文华
- 一类水溶性铁离子荧光探针及其制备方法
- 本发明涉及一类水溶性铁离子荧光探针，该荧光探针分子具有如下图所示结构。本发明还公开了所述水溶性铁离子荧光探针的制备方法。<Image file="DDA0001042630920000011.GIF" he="214" ...
- 祁秀秀陈文华陈柏刘巧云李耀中刘文斌
- 文献传递
