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陈振华

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：延边大学药学院长白山生物资源与功能分子教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌活性
  • 3篇活性
  • 3篇活性研究
  • 2篇查尔酮
  • 1篇乙酸
  • 1篇杂环
  • 1篇呋喃
  • 1篇罗丹宁
  • 1篇化合物

机构

  • 3篇延边大学

作者

  • 3篇陈振华
  • 1篇苗京
  • 1篇郑昌吉
  • 1篇朴虎日
  • 1篇刘雪坤
  • 1篇孙良鹏
  • 1篇徐丽丽
  • 1篇宋明霞

传媒

  • 1篇延边大学医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
含有杂环结构查尔酮化合物的合成及抗菌活性研究
目前,由于细菌性疾病导致的死亡已经占世界人口死亡总数的很大比例。现阶段使用的多种抗菌药物的敏感性的逐渐降低,导致耐药病原体及微生物数量猛增,特别是革兰氏阳性菌。治疗感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球...
陈振华
关键词：查尔酮杂环抗菌活性
文献传递
含有杂环结构查尓酮化合物的合成及抗菌活性研究
目前，由于细菌性疾病导致的死亡已经占世界人口死亡总数的很大比例。现阶段使用的多种抗菌药物的敏感性的逐渐降低，导致耐药病原体及微生物数量猛增，特别是革兰氏阳性菌。治疗感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球...
陈振华
关键词：抗菌活性
文献传递
含查尔酮和罗丹宁乙酸结构化合物的合成及抗菌活性研究
2013年
[目的]设计合成两类分别含有查尔酮和罗丹宁乙酸结构的化合物,并对其体外抗菌活性进行评价.[方法]以不同取代的苯乙酮和呋喃乙酸为起始原料,通过Vilsmeier-Haack反应获得目标化合物4a-o;以不同取代的氯苄和对羟基苯甲醛为起始原料,通过亲核取代反应和Knoevenagel反应获得目标化合物6a-l.[结果]合成了2个系列27个化合物,其结构经过核磁共振氢谱和质谱确认;体外抗菌实验结果表明,其中12个化合物表现出不同程度的抗菌活性.
苗京宋明霞陈振华郑昌吉孙良鹏刘雪坤徐丽丽朴虎日
关键词：查尔酮呋喃抗菌活性
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