陈慧芝
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 供职机构：广东药学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟致雄性SD大鼠肝脏脂质过氧化及细胞凋亡的时间与剂量效应研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同染氟剂量和不同染氟时间对雄性SD大鼠肝脏脂质过氧化和细胞凋亡的影响。方法 SPF级健康雄性SD大鼠60只,随机分为3批(分别染氟60、90、120 d),每批再随机分为对照组、低、中和高氟组,每组5只,分别自由饮用浓度为0、10、50、100 mg/L的氟化钠水溶液。染氟到期后,采用硫代巴比妥酸(TBA)法和流式细胞技术(FCM)分别检测实验动物肝脏MDA含量及细胞凋亡水平。结果与对照组相比,染氟时间相同时,60、90和120 d中氟组和高氟组大鼠肝脏MDA含量均显著升高(P<0.05),肝脏MDA含量与染氟剂量之间的Pearson相关系数r1依次为0.98、0.99、0.98(P<0.01),呈高度正相关;染氟剂量相同时,大鼠肝脏MDA含量与染氟时间之间的Pearson相关系数r2分别为0.98、0.95、0.89(P<0.05),呈正相关。与对照组比较,染氟时间相同时,60 d高氟组和90 d低、中、高氟组肝脏细胞凋亡率明显升高(P<0.05),肝脏细胞凋亡率与染氟剂量之间的Pearson相关系数r1分别为0.97、0.81、0.94(P<0.05),肝脏细胞凋亡率随染氟剂量增加有逐渐升高趋势;同一染氟剂量下,肝脏细胞凋亡率与染氟时间之间的Pearson相关系数r2分别为-0.71、-0.81、-0.97(P<0.05),随染氟时间的延长,肝脏细胞凋亡率呈逐步下降趋势。结论氟致雄性SD大鼠肝脏的脂质过氧化较为稳定;而所致的肝脏细胞凋亡改变较为复杂,可能受较多的因素调控。
- 戴文涛贺凌飞周小燕陈慧芝钟苑芳钟炜轲邹志辉余日安
- 关键词：氟脂质过氧化凋亡
- 侵袭性牙周炎患者非手术治疗的临床疗效和血液指标的远期观察被引量：3
- 2015年
- 目的探讨非手术疗法治疗侵袭性牙周炎（GAg P）的远期临床疗效及对血液指标的影响。方法收集2009年1月~2012年1月期间我院收治的GAg P患者27例作为观察组,同期健康体检者27例作为对照组,观察组实施非手术治疗,比较观察组治疗前、后与对照组的探诊深度（PD）、出血指数（BI）、附着丧失（AL）及血液指标。结果观察组治疗前外周血白细胞、球蛋白、总蛋白及中性粒细胞百分比均显著高于对照组,而白蛋白与球蛋白比（A/G）显著低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后随访3年显示PD及BI均显著降低,血液学指标逐渐恢复正常。结论非手术治疗GAg P可获得良好的远期疗效,可改善患者的牙周指标以及血液学指标。
- 陈慧芝陈惠敏周折冲贺凌飞
- 关键词：侵袭性牙周炎非手术疗法血液指标临床疗效
- 硒对镉诱导的雄性SD大鼠肝细胞c-myc和p53蛋白表达及细胞凋亡的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨不同剂量亚硒酸钠对氯化镉诱导的雄性SD大鼠肝细胞的凋亡率、c-Myc和P53蛋白表达的影响。方法将65只健康SPF级SD雄性大鼠随机分为13组,分别设对照(生理盐水)组、氯化镉(5.0、10.0、20.0μmol/kg)组及亚硒酸钠(2.5、5.0、10.0μmol/kg)+氯化镉(5.0、10.0、20.0μmol/kg)联合作用组,每组5只。氯化镉采用一次性腹腔注射染毒,亚硒酸钠采用一次性灌胃染毒。染毒后48 h,用流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫组化法测定c-Myc和P53蛋白的表达量。结果与相同剂量氯化镉组相比,亚硒酸钠剂量为2.5μmol/kg时,全部联合作用组的大鼠肝细胞凋亡率、c-Myc和P53蛋白表达均降低(P<0.05或P<0.01);而亚硒酸钠剂量为5.0、10.0μmol/kg时,部分联合作用组的大鼠肝细胞凋亡率、c-Myc和P53蛋白表达降低(P<0.05或P<0.01)。大鼠细胞凋亡率与c-Myc、P53蛋白表达量均呈正相关(P<0.01)。结论2.5μmol/kg的亚硒酸钠对氯化镉所诱导的大鼠肝细胞的凋亡及c-Myc和P53蛋白表达的升高具有一定的拮抗作用。
- 戴文涛贺凌飞陈慧芝周小燕韩海燕杨翠婵李颖余日安
- 关键词：硒镉C-MYC蛋白P53蛋白细胞凋亡
- 原花青素对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究原花青素(Procyanidin,PC)对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的拮抗作用。方法选择体外培养的小鼠成釉细胞,分别设立对照组;0.25、0.50、1.00、2.00、4.00mmol/L氟化钠(NaF)单独染毒组;10.00、25.00、50.00mg/L PC单独染毒组以及10.00、25.00、50.00mg/L PC+0.25、0.50、1.00、2.00、4.00mmol/L NaF联合作用组。细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA损伤情况。结果与对照组比较,NaF单独染毒组小鼠成釉细胞的DNA尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值显著性升高(均P<0.05),而PC单独染毒组小鼠成釉细胞DNA损伤的上述各项指标显著下降(均P<0.05)。10.00mg/L PC+0.25、0.50、1.00、2.00mmol/L NaF联合作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的各指标和25.00、50.00mg/L PC+各剂量NaF联合作用组小鼠成釉细胞的DNA尾长、尾长/头长值明显低于对照组和相同剂量NaF单独染毒组(均P<0.05)。25.00mg/L PC和50.00mg/L PC+各剂量NaF联合作用组小鼠成釉细胞的Olive尾矩明显高于10.00mg/L PC组(均P<0.05)。结论过量氟可致小鼠成釉细胞DNA损伤,而适量原花青素对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤有拮抗作用,且其浓度为10.00mg/mL时作用效果较为明显。
- 周雪琼钟炜轲贺凌飞周小燕陈慧芝李光先余日安
- 关键词：原花青素氟化钠成釉细胞DNA损伤
- 侵袭性牙周炎患者非手术治疗的临床疗效和血液指标的远期观察
- 目的:探讨非手术疗法治疗侵袭性牙周炎(GAgP)的远期临床疗效及对血液指标的影响。方法:收集2009年1月至2012年1月期间,我院收治的GAgP患者27例作为观察组,同期健康体检者27例作为对照组,观察组实施非手术治疗...
- 陈慧芝陈惠敏周折冲
- 关键词：侵袭性牙周炎非手术疗法血液指标临床疗效
- 枸杞多糖对氟诱导小鼠成釉细胞DNA损伤影响
- 2013年
- 目的研究枸杞多糖(LBP)对氟化钠(NaF)致小鼠成釉细胞DNA损伤的影响。方法 离体培养小鼠成釉细胞,2个处理因素为NaF染毒(含浓度为0.00、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L 6个水平)和LBP预处理(含质量浓度为0.00、100.00、200.00、400.00 mg/L 4个水平),6×4析因设计,2因素各水平全面组合共分24组,以浓度为0.00mmol/L NaF+质量浓度为0.00 mg/L LBP组为对照组。小鼠成釉细胞经LBP预处理24 h后,再给予NaF染毒,24 h后收获细胞,采用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤情况。结果 分别以0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L NaF单独染毒的小鼠成釉细胞尾长、Olive尾距、尾部DNA%、尾长/头长值均高于对照组(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。析因设计方差分析结果显示,LBP和NaF存在交互作用,差异均有统计学意义(P<0.001)。经质量浓度分别为100.00、200.00、400.00mg/L的LBP预处理后,在不同NaF染毒剂量的条件下,多数尾长、Olive尾距、尾部DNA%、尾长/头长值等DNA损伤指标值均低于相应剂量NaF单独染毒时的指标值(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。结论 一定剂量NaF可致小鼠成釉细胞DNA损伤,LBP对氟诱导的小鼠成釉细胞DNA损伤起到一定的保护作用。
- 陈秉周雪琼贺凌飞周小燕陈慧芝钟炜轲叶斯阳余日安
- 关键词：枸杞多糖氟成釉细胞DNA损伤
- 动态载荷下三种形式箍效应的有限元分析被引量：14
- 2008年
- 目的在模拟口腔动态载荷下,研究上颌中切牙烤瓷核桩冠修复中三种形式箍效应的应力分布特点,通过动静态载荷下应力分析,为优化桩冠设计提供实验数据。方法建立上颌中切牙烤瓷核桩冠三维有限元模型。模拟临床箍效应的3种形式(A、全冠边缘直接包绕牙体;B、桩核颈环直接包绕牙体;C、冠包绕1 mm,核包绕1 mm),通过动态加载分析牙本质受力情况并与静态加载结果相比较。结果在动态载荷下,三组实验牙本质应力均表现为从颈部向根中部、根尖部逐渐增高;与静态载荷相比较,高应力区范围从根中部扩大至桩末端根尖区牙本质,在桩末端处应力值最高。动态载荷时根中下段唇侧牙体受力显著变大。各实验组每一分步动态加载时的高应力区位置恒定,不随加载量及应力值变化而变化,在应力峰值上,σvonA<σvonC,σvonB<σvonC,(P<0.05)。反转斜面降低应力峰值的作用最小。结论通过计算机输入和手工划分网格相结合,可以建立符合临床和实验要求的动态有限元分析模型。在箍高度为2 mm时,动态载荷环境下冠包绕牙体(A)与核颈环(B)形式的箍效应均优于反转斜面形式(C),而A、B组则无显著差别。高弹性模量桩易导致桩末端和唇侧牙体受力过大而出现修复失败。
- 张新春陈慧芝滕伟王焱樊瑜波蒋文涛
- 关键词：桩核技术牙应力分析三维有限元箍效应
- 枸杞多糖和原花青素对小鼠成釉细胞DNA损伤作用的研究被引量：1
- 2013年
- 目的：探讨枸杞多糖和原花青素对小鼠成釉细胞DNA损伤的保护作用。方法：小鼠成釉细胞以100．00、200．00、400．00mg／L枸杞多糖作为枸杞多糖作用组，以10．00、25．00、50．00mg／L原花青素作为原花青素作用组。细胞染毒24h后，采用单细胞凝胶电泳技术（SCGE）检测DNA单链断裂情况。结果：与对照组比较，100．00、200．00和400．00mg／L枸杞多糖作用组小鼠成釉细胞尾长、Olive尾距和尾长／头长值均明显下降，差异具有统计学意义（P〈0．05）。100．00、400．00mg／L枸杞多糖作用组尾DNA％较对照组明显下降（P〈0．05）。与对照组比较，10．0HD、25．00、50．00mg／L原花青素作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的尾长、Olive尾矩、尾DNA％、尾长／头长值均较对照组均显著性下降，差异具有统计学意义∽〈0．05）。以Olive尾矩为观察指标，100．00mg／L枸杞多糖作用组的Olive尾矩明显低于200．00mg／L和400．00mg／L枸杞多糖作用组（尸〈0．05），10．00mg／L原花青素作用组的Olive尾矩明显低于25．00mg／L和50．00mg／L原花青素作用组（尸〈0．05）。结论：100．00～400．00mg／L枸杞多糖和10．00～50．00mg／L原花青素对小鼠成釉细胞DNA损伤具有较好的保护作用，以100．00mg／L枸杞多糖、10．00mg／L原花青素的保护作用相对较好。
- 贺凌飞周小燕陈慧芝韩海燕陈秉余日安
- 关键词：枸杞多糖原花青素成釉细胞DNA损伤
- CEREC 3全瓷冠应用于隐裂牙治疗的临床评价
- 目的:探讨CEREC 3全瓷冠修复早期牙隐裂保存活髓的临床效果。方法:选择138颗早期隐裂患牙分为三组,直接树脂修复组(A组)、顿号普通金属烤瓷全冠修复组(B组)、CEREC 3全瓷冠修复组(C组),观察并评价半年、1年...
- 周折冲陈慧芝陈凯
- CEREC 3全瓷冠应用于隐裂牙治疗的临床评价
- 目的:探讨CEREC 3全瓷冠修复早期牙隐裂保存活髓的临床效果。方法:选择138颗早期隐裂患牙分为三组,直接树脂修复组(A组)、顿号普通金属烤瓷全冠修复组(B组)、CEREC 3全瓷冠修复组(C组),观察并评价半年、1年...
- 周折冲陈慧芝陈凯
- 文献传递
