陈廓
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金美国中华医学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素转移酶基因多态性与脑卒中的关系被引量：4
- 2010年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与北京房山地区汉族人群脑卒中的易感相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法分析63例脑出血患者、713例脑梗死患者和235例正常对照组ACE基因的插入/缺失多态性,观察DD、ID、Ⅱ基因型频率及其等位D、I基因频率,以及其与血糖、血脂水平的联系。结果房山地区汉族人群脑出血组、脑梗死组和正常对照组相比较,3组的DD、ID、II基因型频率和D、I等位基因频率无显著性差异。ID、II基因型的脑出血患者和脑梗死患者的血糖水平显著高于正常对照组(P<0.01),DD基因型脑梗死患者的血糖水平也高于正常对照组(P<0.05)。DD基因型脑梗死患者的三酰甘油水平、ID型脑出血患者的总胆固醇水平均高于正常对照组,差异有统计学意义(分别为P<0.01,P<0.05)。结论ACE基因插入/缺失多态性不是脑出血和脑梗死的独立危险因素。但可能影响人血糖、三酰甘油和总胆固醇的水平。
- 李峰窦会东肖占森赵润田陈廓陶晓明孙玉晶侯淑琴邱长春
- 关键词：脑出血脑梗死血管紧张素转换酶基因多态性
- ApoB基因多态性与北京房山地区汉族人群脑卒中相关性分析被引量：3
- 2010年
- 目的探讨ApoB基因多态性与北京房山地区汉族人群脑卒中的关系。方法采取横断面病例-对照相关分析方法。用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及直接测序技术检测ApoB基因第26外显子C7673T位点和第1外显子5′端信号肽区9 bp插入/缺失的基因型。汉族脑卒中患者547例(脑栓塞446例,脑出血81例);正常对照者886例。结果 ApoB基因C7673T位点和5′端信号肽区插入/缺失位点基因型均符合Hardy-Weinberg平衡定律,P值分别为0.6293和0.5359。ApoB基因C7673T位点的CC基因型和C等位基因频率在女性中栓塞组较对照组明显降低(P<0.01),而与男性脑卒中无关。5′端信号肽区插入/缺失位点,Ⅱ基因型频率在男性中脑出血组较对照组明显降低(P<0.01)。Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因频率在男性中栓塞组较对照组明显降低(P<0.01);Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因频率在女性中也有同样的趋势(P<0.01,P<0.05)。结论 ApoB基因C7673T位点多态性与房山地区汉族人群女性脑卒中相关,5′端信号肽区9 bp插入/缺失多态性与房山地区汉族人群中脑卒中易感相关。
- 陈廓肖占森窦会东侯淑琴刘岳峰陶晓明李峰邱长春
- 关键词：APOB基因脑卒中脑栓塞多态性
- 房山地区汉族脑卒中易感基因关联研究
- 目的：探讨NINJ2基因旁侧的rs11833579位点和ApoB基因多态性与房山地区汉族人群脑卒中的关系。
方法：采取横断面病例-对照相关分析。分别采用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析及...
- 陈廓
- 关键词：APOB基因脑卒中脑栓塞多态性
- 文献传递
- NINJ2基因多态性与房山地区汉族脑卒中易感强相关被引量：12
- 2010年
- 目的:探讨NINJ2基因旁侧的rs11833579位点多态性与房山汉族人群脑卒中的关系。方法:采取横断面病例-对照相关分析。分别采用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析及直接测序技术检测NINJ2的基因型。脑卒中患者790人(其中脑梗塞679人),为北京房山第一医院2003～2008年住院患者;正常对照者811例,为房山区农村查体无脑卒中家族史的无血缘关系汉族正常人群。结果:NINJ2基因rs11833579位点的GG基因型和G等位基因频率在脑梗塞组较对照组明显升高,P均<0.001;脑出血组与对照组比较,G等位基因频率差异有统计学意义(P=0.005)。基因型对血糖、总胆固醇和甘油三酯的影响不大(P>0.05)。结论:NINJ2基因rs11833579位点多态性与房山汉族人群中脑卒中易感强相关。
- 陈廓肖占森侯淑琴赵润田刘岳峰窦会东李广平陶晓明李峰周文郁邱长春
- 关键词：脑出血脑梗塞汉族
