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陈定宝: 作品数：111 被引量：393H指数：10; 供职机构：北京大学人民医院更多>>; 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金北京大学人民医院研究与发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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肉瘤样肝细胞癌42例临床病理分析被引量：3: 2018年; 目的分析肉瘤样肝细胞癌（SHC）的临床病理学特征。方法回顾性分析北京大学人民医院病理科（n=33）和北京大学第三医院病理科（n=9）白2008年1月至2017年5月收治的42例接受手术切除的SHC患者的临床资料。另收集在北京大学人民医院诊断并手术切除的肝细胞癌（HCC）患者50例作为对照组。结果42例SHC患者年龄32～84岁，平均58．3岁；病灶最大直径1．8～22．0cm，平均8．2cm；AFP中位数值45．2μg／L。患者术后中位生存时间10．5个月，平均无疾病进展生存期2．9个月，5年生存率25．0％。HCC患者中位生存时间为17．1个月，5年生存率27．3％。病理诊断方面，SHC由分化不一的癌细胞和排列一致的肉瘤样梭形细胞组成。肉瘤样区域免疫组化染色既表达间叶源性标志物，也表达上皮源性标志物。结论SHC局部侵袭性强，淋巴结转移率高，患者预后差。SHC的诊断主要依靠术后病理，免疫组化对其诊断及鉴别诊断十分重要。手术切除是唯一能够延长患者生存时间的治疗手段。; 孙亦雯崔珊珊王颖陈定宝王玉湘刘从容沈丹华; 关键词：病理

复合性淋巴瘤3例临床病理分析被引量：10: 2010年; 目的探讨复合性淋巴瘤(CL)的病理组织学特征、诊断与发病机制。方法应用光镜观察及免疫组化染色对3例少见类型的CL进行临床病理学分析。结果 3例CL中2例为转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),其中1例由慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)转化为DLBCL(Richter综合征);另1例为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)转化为DLBCL;第3例为原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)合并经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。结论 CL是一种特殊类型淋巴瘤。发生转化后的Richter综合征预后差;NLPHL预后较好,但可进展为侵袭性淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤(NHL)与HL的关系密切。; 陈定宝王颖沈丹华; 关键词：复合性淋巴瘤 RICHTER综合征霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤

B／T双表型的淋巴母细胞淋巴瘤／白血病一例被引量：2: 2013年; 患者女，27岁。闪发现颈部淋巴结肿大于2011年5月来院就诊。血常规检查未见明显异常。临床诊断：淋巴结肿大，性质待查。遂取颈部淋巴结活检。; 陈定宝王颖戴林; 关键词：淋巴母细胞淋巴瘤颈部淋巴结肿大白血病双表型血常规检查淋巴结活检

伴血象异常的脾边缘区淋巴瘤的临床特点被引量：15: 2013年; 本文探讨伴有血细胞计数异常的脾边缘区淋巴瘤(SMZL)的临床特点。回顾性地分析了19例因血细胞计数异常就诊并被确诊为SMZL患者的资料,其中7例根据脾脏病理确诊,12例不能接受脾切除术者应用脾B细胞淋巴瘤研究组的最低诊断标准进行诊断。结果表明,5例(26.3%)患者白细胞≥10.0×109/L、6例(31.6%)<4.0×109/L;14例(73.7%)血红蛋白<120 g/L;11例(57.9%)血小板<100.0×109/L;14例(73.8%)患者具有血细胞减少,其中一系血细胞减少6例(31.6%),两系血细胞减少4例(21.1%),三系血细胞减少4例(21.1%);19例均有骨髓累及;10例(52.6%)检出带绒毛的淋巴细胞;淋巴瘤细胞在骨髓内呈现包括窦内浸润的多种分布特点;单克隆免疫球蛋白升高者占56.3%(9/16);存在自身免疫现象者占80%(12/15);4例进行单纯脾切除术,血象均无改善;1例接受脾切除术联合化疗获得部分缓解;11例接受含有利妥昔单抗的治疗,总体反应率100.0%,其中9例(81.8%)获得完全缓解。结论:伴有血细胞计数异常的SMZL以血细胞减少、骨髓高累及率和自身免疫现象为多见,含利妥昔单抗的治疗具有较好的疗效。; 杨申淼江倩江滨陈定宝王婧江浩路瑾卢锡京鲍立石红霞刘艳荣黄晓军; 关键词：脾脏外周血骨髓血象异常

硫酸二甲酯及其与高温液碱反应致眼损伤1例分析被引量：1: 2002年; 报道了 1例硫酸二甲酯及其与高温液碱反应产生甲醇致眼损伤病例的中毒经过、临床表现。; 周华蕾陈定宝张研陈丽; 关键词：硫酸二甲酯液碱甲醇视神经

T细胞淋巴瘤研究进展被引量：2: 2022年; 随着分子生物学相关新技术的发展和应用,人们对淋巴瘤发病机制的认识不断深入。自2017版WHO造血和淋巴组织分类更新以来,又有许多新进展。本文对2017版分类有关T细胞淋巴瘤的主要变化及近几年的新进展进行介绍。; 陈定宝; 关键词：T细胞淋巴瘤 WHO 分子学

灰区淋巴瘤的临床病理分析被引量：6: 2009年; 目的探讨灰区淋巴瘤(grey zone lymphoma,GZL)的概念、临床及病理组织学特征。方法应用光镜观察及免疫组化染色对2例纵隔GZL的病例进行临床病理学分析,同时复习相关文献。结果例1组织学形态提示纵隔大B细胞性淋巴瘤(PMBL),CD20+,但免疫表型呈经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)的特点,表达CD15和CD30;病例2组织学提示结节硬化型CHL,但免疫表型提示为DLBCL,CD20+,CD30+。结论GZL是一种独特类型的淋巴瘤,存在两种形式,一种是组织学形态提示PMBL,但免疫表型呈CHL的特点,另一种是组织学提示CHL,但免疫表型提示为弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)。两种过渡型病变具有连续性,难以区分CHL和PMBL。; 陈定宝宋秋静戴林; 关键词：纵隔淋巴瘤弥漫大B细胞性淋巴瘤霍奇金淋巴瘤

原发性肝脏腺鳞癌临床病理特点分析(附47例文献复习)被引量：13: 2010年; 目的提高对罕见的肝脏原发性肿瘤—肝脏腺鳞癌的诊疗水平。方法采用文献检索收集1975-2007年间报道的包括北京大学人民医院1例在内资料齐全的原发性肝脏腺鳞癌病人47例,总结其病例资料,对原发性肝脏腺鳞癌的临床特点、影像学资料、治疗及预后进行回顾性分析。结果47例病人中多数病人无法在术前得到确诊,一些病人在术后早期即可出现远处淋巴结和(或)肝内转移,截至2007年底已有42例死于原发疾病,平均生存时间约7.3个月。多因素分析提示术前淋巴结转移、病理分级与预后不佳有关。结论原发性肝脏腺鳞癌是一种预后较差的肝脏罕见恶性肿瘤,术前难以与其他肝脏肿瘤区别,应提高对其认识和诊疗水平。; 王东朱继业胡志平陈定宝栗光明冷希圣; 关键词：腺鳞癌肝脏肿瘤

原发性胃淋巴瘤与Hp感染及相关癌基因表达的研究: 该研究依据病理形态学特点,结合免疫组织化学方法对44例历史诊断为胃恶性淋巴瘤的病例进行了复查,对42例确诊为原发性胃恶性淋巴瘤(PGML)的病例进行了回顾性分析,依据WHO关于淋巴造血系统肿瘤的新分类,结合LCA、CD2...; 陈定宝; 关键词：非霍奇金淋巴瘤幽门螺杆菌免疫组织化学; 文献传递

常规病理诊断中应用原位杂交和免疫组化方法检测EB病毒的体会: EB病毒(Epstein_Barr，EBV)属疱疹病毒科，其核酸为线状双股DNA，长度因不同的病毒株而异，平均175kd，被衣壳蛋白包裹，核衣壳外有包膜，主要成分是糖蛋白。许多肿瘤和非肿瘤性疾病与EBV感染有关，鼻咽癌，...; 王颖陈定宝沈丹华; 关键词：原位杂交免疫组化 EB病毒病理诊断

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