您的位置: 专家智库 > >

陈婷婷

作品数:19 被引量:13H指数:2
供职机构:泉州市第一医院更多>>
发文基金:泉州市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇建筑科学

主题

  • 9篇药物
  • 6篇康唑
  • 6篇伏立康唑
  • 4篇药师
  • 4篇药物相互作用
  • 4篇药学
  • 4篇菌药
  • 4篇抗菌
  • 4篇抗菌药
  • 4篇抗菌药物
  • 3篇药物监测
  • 3篇药学监护
  • 3篇治疗药
  • 3篇治疗药物
  • 3篇治疗药物监测
  • 3篇临床药
  • 3篇临床药师
  • 2篇蛋白
  • 2篇血压
  • 2篇用药

机构

  • 19篇泉州市第一医...
  • 1篇福建医科大学

作者

  • 19篇陈婷婷
  • 10篇林志强
  • 6篇傅新阳
  • 5篇章宝燕
  • 4篇洪珊珊
  • 2篇许白叶
  • 2篇张清泉
  • 1篇陈素梅
  • 1篇林拥华
  • 1篇王清海
  • 1篇张国伟

传媒

  • 3篇海峡药学
  • 3篇国外医药(抗...
  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇医疗装备
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇糖尿病新世界
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中外医疗

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国产两性霉素B脂质体不同加量方案在艾滋病合并马尔尼菲篮状菌感染患者中的安全性
2024年
目的探索国产两性霉素B脂质体临床应用中不同加量方案的安全性、常见不良反应及其影响因素。方法收集2017年1月—2022年12月我院收治的使用国产两性霉素B脂质体的艾滋病合并马尔尼菲篮状菌感染的病例,收集患者的基本资料、对比两性霉素B脂质体不同加量方案对血常规、肝肾功能及低钾血症的影响,统计发生的药品不良反应并使用多重线性回归法对用药后钾离子浓度的影响因素进行分析。结果共纳入50例患者,快速加量法(n=23,≤4d)与慢速加量法(n=27,>4d)对血常规、肝肾功能及钾离子浓度的影响均差异无统计学意义(P>0.05)。低钾血症(76.0%)是两性霉素B脂质体最常见不良反应,多重线性回归分析显示用药前钾离子浓度(P=0.008)是用药后钾离子浓度的重要影响因素。结论国产两性霉素B脂质体可安全使用快速加量法以尽快达到治疗剂量,该药临床应用中最常见不良反应为低钾血症,用药前钾离子浓度是用药后钾离子浓度的重要影响因素。
陈婷婷张华堂林志强
关键词:两性霉素B脂质体加量艾滋病药品不良反应
伏立康唑与利福平药物相互作用的临床回顾性研究
2023年
目的回顾性研究利福平对伏立康唑谷浓度的影响和影响持续的时间,以及两者相互作用的影响因素。方法收集2018年5月—2022年12月我院收治的均使用过伏立康唑和利福平且进行伏立康唑TDM的病例,汇总患者的一般资料、利福平给药方案、伏立康唑给药方案、其他合并用药及伏立康唑TDM结果。结果共纳入32例患者,15例同期联用利福平,17例未同期联用利福平。联用利福平组伏立康唑平均谷浓度为(1.58±3.01)mg/L,66.7%(10例)患者低于目标范围下限,达标率为26.7%;未联用利福平组伏立康唑平均谷浓度为(3.67±2.44)mg/L,0例患者谷浓度低于下限,达标率为82.4%,两组谷浓度分布存在显著统计学差异(P<0.01)。联用组中,谷浓度低于目标范围的10例患者,首次TDM时机均为停用利福平7 d内,其中6例患者停用利福平后多次复查谷浓度,3例在停药7 d后谷浓度上升至目标范围下限;联用组内首次TDM谷浓度>1.0 mg/L的5例患者中,3例为危重症患者,SOFA评分均大于10分,其中1例同时联用大剂量PPI;1例在利福平停药第7 d实施伏立康唑TDM;1例在联用利福平前谷浓度超标。结论伏立康唑与利福平联用时,谷浓度显著降低,利福平停药7 d以上,谷浓度可能恢复至目标范围内;利福平对伏立康唑的代谢诱导作用可能受患者病情严重程度的影响。
陈婷婷林志强吴水发张清泉
关键词:伏立康唑利福平治疗药物监测药物相互作用
丙戊酸钠和左乙拉西坦治疗癫患儿的临床效果
2019年
目的探讨丙戊酸钠(VPA)和左乙拉西坦(LEV)治疗癫患儿的临床效果。方法选取2014年4月至2016年9月收治的癫患儿64例作为研究对象,随机分为两组,每组32例。分别单独给予VPA和LEV治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果 VPA组和LEV组治疗总有效率分别为84.4%和87.5%,不良反应发生率分别为18.8%和15.6%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠和左乙拉西坦对癫患儿均有较好的治疗效果。
陈婷婷李婉卿钟桂梅
关键词:丙戊酸钠
从临床案例看临床药师在药物相互作用中的药学监护
目的 探讨临床药师在药物相互作用中实施药学监护的切入点。方法:通过对华法林、环孢素和伏立康唑3个典型药物相互作用实例的分析与干预,探讨临床药师实施药物相互作用药学监护的方法。结果:临床药师成功干预了3例不同形式的药物相互...
陈婷婷刘江福黄晓威蔡艺峰
关键词:华法林环孢素A伏立康唑药物相互作用
依非韦伦与伏立康唑相互作用的药学监护
2024年
1例27岁女性艾滋病患者使用替诺福韦、拉米夫定和依非韦伦(ART方案)治疗,因合并马尔尼菲篮状菌感染,联合应用伏立康唑200 mg静脉滴注、1次/12 h。用药第4天,伏立康唑血药谷浓度为0.1 mg/L。临床药师参与会诊,发现依非韦伦与伏立康唑存在药物相互作用,建议停用依非韦伦,换用多替拉韦。停用依非韦伦后,患者多次测定伏立康唑血药谷浓度并多次调整伏立康唑的剂量。依非韦伦停药14 d内,伏立康唑血药谷浓度变化缓慢(0.1~0.4 mg/L),14 d后谷浓度基本稳定。患者的伏立康唑剂量增至300 mg口服、1次/12 h后,伏立康唑谷浓度升至1.8 mg/L,达到参考值范围。本例提示对伏立康唑与依非韦伦联用的患者,在停用依非韦伦后,由于依非韦伦的代谢诱导作用仍然存在,仍需经验性增加伏立康唑的剂量,并依据治疗药物监测结果进行动态调整。
陈婷婷李由张清泉林志强
关键词:药物相互作用伏立康唑依非韦伦治疗药物监测
2017-2019年泉州市第一医院口服抗高血压药的应用情况与趋势分析
目的 分析泉州市第一医院(以下简称"我院")口服抗高血压药的使用情况及趋势,为促进高血压合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法,对我院2017-2019年口服抗高血压药的应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)及限定...
黄晓威陈婷婷傅新阳洪珊珊林志强
关键词:高血压口服抗高血压药用药分析用药频度
从临床案例看临床药师在药物相互作用中的药学监护被引量:1
2021年
目的探讨临床药师在药物相互作用中实施药学监护的切入点。方法通过对华法林、环孢素和伏立康唑3个典型药物相互作用实例的分析与干预,探讨临床药师实施药物相互作用药学监护的方法。结果临床药师成功干预了3例不同形式的药物相互作用,为患者提供了个体化药学监护。结论临床药师在实施药物相互作用药学监护时应重点关注严重的、高风险的药物相互作用,善用查询工具并利用TDM的监测手段。
陈婷婷刘江福黄晓威蔡艺峰
关键词:华法林环孢素A伏立康唑药物相互作用
干预前、后手术患者预防应用抗菌药物情况分析被引量:2
2015年
目的:了解干预前、后手术患者预防应用抗菌药物的情况,促进临床合理用药。方法:选取泉州市第一医院(以下简称"我院")干预前(2013年)和干预后(2014年)的手术病例各200例,分析干预前、后抗菌药物的应用情况。结果:干预后,手术病例抗菌药物使用率由46.50%降至33.00%;抗菌药物应用种类明显减少,头孢唑林钠的使用率由21.51%提高至51.52%,头孢硫脒由10.75%降为0;抗菌药物给药时间与疗程的合理率由34.41%提高至51.51%。结论:干预后,我院抗菌药物应用更加合理,但仍有不合理之处,应继续加强干预管理。
陈婷婷林志强傅新阳章宝燕
关键词:抗菌药物干预分析
伏立康唑致结膜水肿不良反应1例报道及文献分析被引量:1
2021年
目的分析伏立康唑致结膜水肿不良反应的临床特点、处置措施及预后。方法报道1例伏立康唑致结膜水肿的不良反应,并检索建库至2020年12月国内外公开发表的伏立康唑致水肿不良反应的文献,提取不良反应的临床特征、处置措施及预后等信息进行总结。结果中文数据库及Pubmed数据库共检索到文献110篇,逐一进行筛选,共收集到伏立康唑引起水肿不良反应的文献7篇,包括3篇案例报道及4篇临床研究,总计病例8例。水肿的不良反应表现为嘴唇和舌头肿胀、胸腔腹腔积液、体重增加、踝部水肿等,大部分病例停用伏立康唑后水肿消退,预后良好。结论临床使用伏立康唑时需注意其致水肿的不良反应,症状出现后及时停药,以确保用药安全性。
陈婷婷刘江福陈素梅吴水发
关键词:伏立康唑水肿
替考拉宁在MRSA所致感染性心内膜炎的应用评价
目的 评价替考拉宁在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致感染性心内膜炎的应用。方法 通过比较2014-2015年国内外相关指南、共识及《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》对MRSA所致感染性心内膜炎的推荐方案...
林志强陈婷婷傅新阳蔡艺峰
关键词:替考拉宁耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染性心内膜炎抗菌药物临床应用指导原则
共2页<12>
聚类工具0