- 抗抑郁药对新生大鼠海马细胞的保护作用
- 2008年
- 目的：研究不同种类的抗抑郁药对谷氨酸和过氧化氢所致新生大鼠海马细胞损伤的保护作用。方法：建立Glu对新生大鼠海马神经细胞的急、慢性损伤模型及H2O2对大鼠海马神经细胞的急性损伤模型。观察文拉法辛、度洛西汀、氟西汀、地西帕明和DOV对海马神经细胞是否有保护作用，并采用流式细胞仪测定细胞内钙浓度，初步探讨急性Glu损伤及各类抗抑郁药物的神经保护作用和细胞内钙超载的相关性。
- 陈嘉董文心
- 关键词：抗抑郁药物新生大鼠大鼠海马神经细胞细胞内钙浓度细胞内钙超载
- 石菖蒲水提取物SIPI-SCPd改善D-半乳糖诱导的痴呆模型小鼠学习记忆的研究被引量：10
- 2013年
- 目的研究SIPI-SCPd是否通过抗氧化作用来改善小鼠的学习记忆功能。方法采用过氧化氢(H2O2)造成体外原代培养的大鼠海马细胞氧化损伤模型。观察高、中和低剂量SIPI-SCPd(20、2和0.2 mg/L)对损伤的大鼠海马细胞的保护作用;通过成年ICR小鼠皮下注射D-半乳糖8周建立老年痴呆症(AD)小鼠模型,并同时给予维生素E及不同剂量SIPI-SCPd(70、35、17.5和8.75 mg/kg),应用Morris水迷宫试验观察不同组小鼠的空间学习记忆能力,并于行为学试验后检测小鼠脑组织MDA含量和SOD活性。结果 20和2 mg/L的SIPI-SCPd可以显著改善H2O2损伤的大鼠海马细胞(P<0.05);在撤台试验中,与模型组相比,35和17.5 mg/kg SIPI-SCPd组小鼠第一次穿越平台的时间降低,穿越平台次数增加,17.5mg/kg组小鼠中心活动路程和站台周围范围Ⅰ路程显著增加(P<0.05),各剂量SIPI-SCPd组小鼠脑内SOD活力有一定程度升高,MDA含量出现降低趋势。结论 SIPI-SCPd具有改善D-半乳糖诱导的AD模型小鼠学习记忆的能力,其机制可能与抗氧化损伤相关。
- 陈嘉顾丰华刘翔许海燕杨培明董文心
- 关键词：D-半乳糖学习记忆
- 鳖甲煎丸对ConA诱导小鼠肝炎和肝纤维化的治疗作用被引量：17
- 2013年
- 目的研究鳖甲煎丸是否有治疗肝炎和抗肝纤维化的作用。方法采用刀豆素A(ConA)反复诱导的小鼠肝炎所致的肝纤维化模型,1.5、3.0、6.0 g/kg的鳖甲煎丸连续经口灌胃给药4周后取血检测血清肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)]和炎性细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素1β(IL-1β)],肝匀浆采用Elisa法检测肝纤维化指标[Ⅰ型胶原(CoⅠ),Ⅲ型胶原(CoⅢ)、Ⅳ型胶原(CoⅣ)、透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏蛋白(LN)],肝组织石蜡切片HE染色及Masson Trichrome染色观察肝脏结构及胶原纤维产生情况。结果各组小鼠间体质量无明显差异,模型组、阳性对照组及鳖甲煎丸给药组肝脏系数均高于阴性对照组(P<0.01);鳖甲煎丸对血清肝功能指标没有明显影响;3.0 g/kg和6.0 g/kg的鳖甲煎丸均降低了血清3个炎性细胞因子的水平,尤以TNF-α和IFN-γ明显(P值小于0.01或0.05);与模型组比较,3.0 g/kg和6.0 g/kg的鳖甲煎丸均明显降低了肝脏CoⅠ、CoⅢ、CoⅣ、PCⅢ、HA和LN的水平(P<0.01和0.05);Masson及HE染色结果显示鳖甲煎丸的3个剂量组均不同程度的使肝脏的纤维化组织减少或消失,使近半数肝脏结构恢复正常。结论鳖甲煎丸明显改善了由ConA诱导的小鼠肝炎和肝纤维化,具有显著的保肝和抗肝纤维化的作用。
- 刘翔顾丰华陈嘉缪娟董文心
- 关键词：鳖甲煎丸刀豆素A肝炎
- 鳖甲煎丸对子宫肌瘤模型大鼠血清激素水平及子宫组织病理改变的影响被引量：10
- 2015年
- 目的研究鳖甲煎丸的抗子宫肌瘤作用。方法选用雌性SD大鼠,随机分为正常对照组,去势对照组,雌孕激素负荷模型组,米非司酮阳性对照组（2.25 mg/kg）,鳖甲煎丸高、中和低三个剂量（3.0,1.5,0.75 g/kg）组。除正常对照组外其余6组均行双侧卵巢切除术。除正常对照组及去势对照组外,各组均采用雌激素孕激素联合法造成雌性大鼠子宫肌瘤模型,于注射雌激素10周后,经口灌胃给予鳖甲煎丸和阳性对照药米非司酮,为期2个月。给药期末通过子宫的大体观、脏器系数、血清雌孕激素水平测定结果,以及子宫雌孕激素受体免疫组化检测、HE染色和Masson染色结果,评价鳖甲煎丸对抗试验性子宫肌瘤的作用。结果 1鳖甲煎丸连续经口给药2个月,大鼠血清雌孕激素水平虽无显著变化,但子宫在雌激素孕激素作用下的过度增生得到轻度抑制;2 HE染色及Masson染色结果显示,与雌孕激素负荷模型组比较,鳖甲煎丸组子宫内膜和肌层增厚明显减轻,子宫纤维化组织的含量明显减少（P〈0.05）;3雌孕激素受体的免疫组化染色结果显示,模型动物子宫在长期大量雌激素和孕激素的作用下,子宫内膜和肌层的雌孕激素受体均明显增多。鳖甲煎丸组子宫雌激素受体无显著变化,但与模型组比较,鳖甲煎丸3.0及1.5 g/kg剂量组的子宫孕激素受体数量明显减少（P〈0.01或0.05）。结论鳖甲煎丸对雌激素孕激素负荷大鼠的子宫肌瘤具有一定治疗作用,其有效剂量为1.5~3.0 g/kg。
- 陈嘉赵绪韬顾丰华刘翔董文心
- 关键词：鳖甲煎丸子宫肌瘤
- 文拉法辛和米氮平对改善小鼠学习记忆功能的影响
- 2010年
- 目的观察文拉法辛和米氮平对改善小鼠学习记忆功能的影响。方法选用小鼠记忆获得障碍和记忆巩固不良模型,受试小鼠随机分为8组(n=10),分别为空白对照组,模型组,文拉法辛50、30和15mg/kg组,米氮平10、5和2.5mg/kg组。小鼠连续经口灌胃给药3周,最后一次给药1h后分别采用跳台法和避暗法测定动物的记忆功能。结果与模型组相比,文拉法辛50和30mg/kg组及米氮平10和5mg/kg组能显著改善东莨菪碱所致的小鼠记忆获得障碍;文拉法辛50和30mg/kg组以及米氮平10mg/kg组可明显改善亚硝酸钠所致的小鼠记忆巩固不良。结论抗抑郁药文拉法辛和米氮平能改善小鼠由东莨菪碱所致的胆碱能神经功能受损以及亚硝酸钠所致的脑部缺氧性记忆障碍,且呈明显的剂量-效应关系,提示抗抑郁药具有除抗抑郁外的其他药理作用。
- 张扬顾丰华陈嘉董文心
- 关键词：文拉法辛米氮平记忆障碍抗抑郁药
- 抗抑郁药物对海马神经元保护作用的研究进展被引量：20
- 2008年
- 就目前研究来说,海马的体积进行性缩小、结构改变、神经元丢失以及成年个体海马齿状回神经发生的降低都与抑郁症特别是严重抑郁症有很大的关联。因此,有人认为抗抑郁药物可能是通过保护海马神经元的死亡,促进齿状回的神经发生发挥其主要作用的。本综述中主要探讨2个问题:一是回顾以前的临床前及临床研究,提出抑郁症导致海马体积变小与细胞变化的主要证据;二是讨论长期的抗抑郁药治疗通过影响谷氨酸受体、脑源性神经营养因子的表达、5-羟色胺受体及清除自由基来阻止海马神经元损伤的可能机制。
- 陈嘉董文心
- 关键词：海马神经元神经发生抗抑郁药
- 鳖甲煎丸对百草枯致大鼠肺纤维化的改善作用研究被引量：8
- 2016年
- 目的探讨鳖甲煎丸对百草枯致大鼠肺纤维化的改善作用。方法本研究共设6组(正常对照组、模型组、阳性对照组以及鳖甲煎丸高、中和低剂量组),除正常对照组(n=10)外,其余各组大鼠均采用百草枯药液腹腔注射致肺纤维化。造模第2天,鳖甲煎丸各剂量组按高、中和低剂量(3.0、1.5和0.75 g/kg)经口灌胃给予鳖甲煎丸,阳性对照组经口灌胃泼尼松(5 mg/kg),均连续给药30 d。给药结束观察大鼠存活情况,处死大鼠并摘取肺脏称重计算其脏器系数;取一半肺组织制备组织匀浆,检测肺脏促纤维化炎性因子如转化生长因子(TGF)-β1、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-1β的含量,以及基质金属蛋白酶(MMP)活性和羟脯氨酸(Hyp)水平;另一半肺组织经福尔马林固定后行HE染色和Masson染色,观察肺脏的病理变化和纤维化程度。结果 1模型组大鼠存活率为36.7%,阳性对照组和鳖甲煎丸3.0 g/kg剂量组存活率分别为54.5%和63.6%,均显著高于模型组(P<0.01,P<0.05);2与模型组比较,阳性对照组和鳖甲煎丸3.0 g/kg剂量组肺脏重量显著减轻(P<0.05);3与模型组比较,鳖甲煎丸1.5和3.0 g/kg剂量组TNF-α、TGF-β1和IL-1β含量显著降低,鳖甲煎丸各剂量组MMP和Hyp水平下降(P<0.01,P<0.05);4病理组织学检查显示,与模型组比较,鳖甲煎丸3.0 g/kg剂量组大鼠肺脏破坏程度和肺纤维化病变明显减轻。结论鳖甲煎丸可改善肺纤维化大鼠肺部损伤和肺纤维化症状,可能通过抑制肺组织中促纤维化炎性因子TNF-α、TGF-β1和IL-1β分泌,降低MMP活性和Hyp含量等发挥抗肺纤维化作用。
- 刘翔陈嘉顾丰华赵绪韬董文心
- 关键词：鳖甲煎丸肺纤维化百草枯
- 分步离心和梯度离心制备大鼠脑突触体方法的比较被引量：2
- 2012年
- 通过比较了单层蔗糖分步离心和不连续蔗糖梯度离心制备的大鼠脑突触体对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取能力。结果表明,采用分步离心法可减少制备突触体的时间,降低操作难度,所得脑突触体具有有效蛋白含量较高、稳定性较好的优势。该法所制备的突触体对相应递质的特异性摄取能力有所提高。
- 顾丰华胡骏陈嘉刘翔董文心
- 关键词：梯度离心脑突触体
- 鳖甲煎丸对非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型肝纤维化的治疗作用被引量：11
- 2013年
- 目的探讨鳖甲煎丸对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠的保肝和抗肝纤维化作用。方法 SD大鼠70只随机分为正常对照组、模型对照组、秋水仙碱(0.25 mg/kg)阳性对照组以及鳖甲煎丸4个剂量(3.0、1.5、0.75和0.375 g/kg)组(n=10)。给予高脂乳液诱导NASH模型,各组在造模第7周分别给予对应药液,连续用药4周后称重,计算各组肝脏脏器系数;测定大鼠血清ALT、AST、ALP、TBIL、ALB、CHO、TG、HDL-C、LDL-C、PCIII、CoI、CoIII、CoIV、HA和LN指标,并采用Masson染色和HE染色观察各组大鼠肝脏纤维化程度和肝脏细胞形态。结果鳖甲煎丸各剂量组大鼠的体重及肝脏脏器系数均得到改善(P<0.01或0.05);与模型组比较,鳖甲煎丸3.0 g/kg剂量组大鼠血清ALB、ALP和TG水平降低显著(P<0.01或0.05),鳖甲煎丸3.0和1.5 g/kg剂量组大鼠肝匀浆PCIII、HA和LN水平降低显著(P<0.05或0.01);Masson以及HE染色显示,鳖甲煎丸各剂量组大鼠肝脏纤维化均出现不同程度改善甚至消失。结论 :鳖甲煎丸对大鼠NASH模型有良好的改善作用。
- 陈嘉顾丰华刘翔董文心
- 关键词：鳖甲煎丸非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化
- 抗抑郁药文拉法辛、氟西汀及米氮平的神经保护及神经营养作用研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨文拉法辛、氟西汀及米氮平的抗抑郁作用及其与神经保护及神经营养的相关性。方法 1体内试验,选用CUMS大鼠模型,分析3种抗抑郁药物对脑内神经发生的影响[体重、糖水摄入量、双皮质素(DCX)阳性细胞数];2体外试验,以L-Glu,H2O2及地塞米松造成原代新生大鼠海马细胞损伤,评价文拉法辛、氟西汀及米氮平的神经保护作用(LDH释放率、海马细胞存活率);3采用基因芯片技术,在原代海马细胞中,分析文拉法辛、氟西汀及米氮平给药8 h细胞中神经营养素相关基因的表达水平。结果文拉法辛、氟西汀及米氮平虽均能不同程度改善CUMS刺激造成的糖水摄入比率的降低(P<0.05或P<0.01),但该作用促进神经发生无关(DCX阳性细胞均未增加);对不同应激损伤的大鼠海马细胞,文拉法辛、氟西汀及米氮平的效果存在差异;文拉法辛对于地塞米松及L-Glu所致细胞损伤具有显著改善(P<0.05),氟西汀对L-Glu及H2O2所致细胞损伤有显著改善(P<0.05),米氮平仅对H2O2所致细胞损伤有显著改善(P<0.05);在基因芯片测试中,以上三种抗抑郁药物虽都能提高脑内脑源性神经营养因子的表达水平,但对于其他神经营养素的作用则表现不一。结论抗抑郁药物可能通过神经保护作用阻止或逆转海马神经元的损伤及死亡,或促进神经发生的作用代替由于应激造成的神经元丢失发挥其治疗作用。
- 陈嘉顾丰华赵绪韬刘翔董文心张渊
- 关键词：文拉法辛氟西汀米氮平神经保护神经营养素
