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陈冬莲

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西医学科学实验中心开放基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰基
  • 2篇增敏
  • 2篇羟基
  • 2篇酰基
  • 2篇线粒体
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇卵巢癌细胞
  • 2篇甲基
  • 2篇放射增敏
  • 2篇鼻咽
  • 2篇鼻咽癌
  • 2篇大黄素
  • 1篇电镜
  • 1篇定量PCR
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮

机构

  • 5篇广西医科大学

作者

  • 5篇陈冬莲
  • 4篇梁燕
  • 4篇侯华新
  • 4篇黎丹戎
  • 3篇秦春明
  • 2篇吴华慧
  • 1篇郑华

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇求医问药(下...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大黄素对鼻咽癌CNE-1细胞放射增敏作用与细胞自噬关系的研究被引量:6
2012年
目的研究大黄素在放射增敏过程中对鼻咽癌CNE-1细胞是否产生自噬现象,并探讨其放射增敏作用与自噬相关基因mRNA表达的关系。方法鼻咽癌细胞分为空白组、大黄素组、照射组和大黄素联合射线增敏组,采用透射电镜观察各组细胞内自噬小体的形成及超微结构的改变,并运用荧光定量PCR方法检测基因ULK1、GABARAPL1、Beclin1、Bcl-2的mRNA表达水平。结果除空白组外其余各实验组均可观察到自噬小体的形成。与空白组比较,各组ULK1mRNA表达均升高(P<0.05),其中大黄素增敏组表达最高(P<0.01);而Beclin1和Bcl-2 mRNA表达下调;GABARA-PL1除大黄素增敏组升高外(P<0.05),其它各组变化不明显。结论大黄素在鼻咽癌细胞放射增敏过程伴随着自噬产生,自噬性死亡可能是大黄素放射增敏的途径之一。
陈冬莲侯华新郑华梁燕黎丹戎
关键词:大黄素放射增敏自噬透射电镜定量PCR
蒽醌化合物GXHSWAQ-2介导鼻咽癌放射增敏的线粒体差异蛋白分析及CDH1蛋白功能研究
目的:通过生物信息学方法分析葸醌化合物GXHSWAQ-2促进鼻咽癌细胞放射增敏的线粒体差异表达蛋白质的质谱结果,筛选出与放射增敏密切相关的关键蛋白靶点。并选取CDH1蛋白质作为研究对象,构建RNA干扰CDHl慢病毒表达体...
陈冬莲
关键词:鼻咽癌放射增敏RNA干扰细胞周期
文献传递
1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌抑制卵巢癌细胞SKOV3侵润转移的研究被引量:2
2012年
目的:研究化合物1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌抑制卵巢癌细胞SKOV3侵润转移作用。方法:利用细胞划痕实验、MTT法、明胶酶谱实验等方法,研究1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌对SKOV3细胞侵润、黏附和迁移能力的影响。结果:1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌具有抑制SKOV3细胞运动迁移能力和抑制SKOV3细胞的黏附能力;无细胞毒作用浓度的1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌处理SKOV3细胞后,基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9的活性均有一定程度的降低。结论:1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌具有抑制SKOV3细胞侵润、黏附和迁移能力。
吴华慧侯华新黎丹戎梁燕陈冬莲秦春明
关键词:卵巢癌细胞
大黄素致鼻咽癌细胞CNE-1胀亡和线粒体膜通透性的研究被引量:1
2011年
目的:探讨大黄素对人鼻咽癌细胞增殖抑制、胀亡形态及线粒体膜通透性转换孔(PTP)。方法:将人鼻咽癌细胞株CNE-1分为不同药物处理组,并设立阴性对照组。采用MTT法观察大黄素对CNE细胞体外生长抑制作用,采用HE染色、透射电镜观察CNE细胞在药物作用后胀亡形态。通过紫外分光光度法观察大黄素对CNE细胞线粒体通透性影响。结果:大黄素呈浓度依赖性抑制CNE细胞体外生长(P<0.01)其IC50为206.78μg/ml。HE染色结果可见大黄素组细胞体积开始变大,细胞胞浆空泡化,胞浆内出现致密颗粒,细胞核开始变形细胞质空泡明显,电镜结果可以观察到线粒体肿胀,脊脱出,线粒体出现空泡化,表现为典型细胞胀亡。线粒体通透性转换孔开放实验发现线粒体开放程度与大黄素浓度有依赖性。结论:大黄素可以使鼻咽癌细胞走向胀亡,其途径可能与线粒体有关。
秦春明侯华新黎丹戎梁燕陈冬莲
关键词:大黄素鼻咽癌细胞胀亡线粒体
1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌的合成及对卵巢癌细胞的生长抑制被引量:5
2012年
目的:合成1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌,探讨该合成产物对人卵巢癌细胞(SKOV3)的生长抑制作用。方法:以大黄素为基础结构,化学全合成1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌;构建SKOV3与人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的交换培养液条件共培养体系,以卡铂为对照药,MTT法检测合成产物对单独培养SKOV3和HUVEC的半数抑制浓度(IC50)及条件共培养体系中两种细胞的IC50。结果:化合物结构经IR,1H-NMR和13C-NMR确证。合成产物和卡铂对单独培养SKOV3的IC50分别为111.72,177.63μmol·L-1,对单独培养HUVEC的IC50分别为198.11,131.53μmol·L-1;合成产物和卡铂对条件共培养体系中SKOV3的IC50分别为104.48,180.7μmol·L-1,对HUVEC的IC50分别为239.22,178.62μmol·L-1。结论:1,8-二羟基-3-乙酰基-6-甲基-9,10蒽醌显示出比卡铂更为优越的抑制卵巢癌细胞生长活性;合成产物对单独培养和条件培养基共培养细胞的IC50值不同,反映了单细胞体系与条件培养基共培养体系在药物筛选结果上的差异。
梁燕侯华新黎丹戎秦春明陈冬莲吴华慧
关键词:人卵巢癌细胞人脐静脉血管内皮细胞
共1页<1>
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