陈军
- 作品数：15 被引量：30H指数：3
- 供职机构：华中农业大学园艺林学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 杨树CDPK基因家族的表达分析及功能预测被引量：7
- 2014年
- 为探究CDPK基因在木材形成过程中的作用,本研究在基因组水平上对杨树CDPKs基因家族的成员进行分析,找到32个CDPKs及10个CRKs成员。对CDPK基因家族成员在杨树中表达特性进行了分析,发现其家族成员在不同组织、不同发育阶段以及毛白杨次生维管发育不同时期的表达特性不同。分析杨树CDPK基因家族中3个基因Pt CPK1、Pt CPK6、Pt CPK15,其蛋白质一级结构均存在1个跨膜区,其蛋白定位在细胞膜上。
- 张进李建波刘伯斌陈军卢孟柱
- 关键词：杨树CDPK基因家族基因表达
- 杨树中I类Clp基因家族的表达分析
- 2014年
- Clp蛋白属于AAA+类ATP酶超级家族,广泛参与各种生物学过程。本研究在基因组水平上对杨树I类Clp基因家族的成员,从系统进化、基因结构及表达特性方面进行分析。杨树中共有9个I类Clp基因,各成员在不同组织、发育阶段及各种胁迫条件下的表达特性不同,说明它们参与不同的生物学过程。研究结果为进一步研究杨树I类Clp基因功能奠定了基础。
- 张进刘伯斌李建波陈军卢孟柱
- 关键词：杨树CLP基因家族基因表达
- 拟南芥AtFBDL1在植物顶端生长调节中的作用被引量：2
- 2015年
- 拟南芥At FBDL1基因是FBD-like基因家族的一员,其编码蛋白含有类似于F-box的结构域。表达模式网络预测结果显示该基因在茎顶端分生组织中高丰度表达,但对于FBD-like基因家族的研究还很少,其功能目前尚不明确。为此,本研究通过组织半定量表达分析和GUS染色显示At FBDL1基因在拟南芥中具有时空表达特异性。结果表明:在真叶形成前和形成初期,该基因主要在茎顶端分生组织和下胚轴区域表达;真叶形成后,该基因在下胚轴的表达明显减少,而主要集中在茎顶端分生组织表达。遗传转化显示:与野生型植株相比,过表达At FBDL1基因的植株生长发育缓慢,抽薹时间推迟3 4 d,莲座叶叶片面积减小,叶片数目平均增多10片,并且伴随有变态叶出现;过表达植株株高比野生型矮,株高最大差值达到12 cm。共表达网络预测At FBDL1与多个与生长素和花发育相关的基因具有共表达关系。以上研究结果表明:At FBDL1基因在拟南芥的生长发育过程中,特别是在顶端分生组织分化过程中起重要作用。
- 李建波张进刘伯斌徐有明卢孟柱陈军
- 关键词：拟南芥基因功能
- 一种抗天牛Bt基因及其应用
- 本发明属生物技术领域中的植物抗虫基因工程技术领域。本发明涉及一种抗天牛的Bt886cry3A基因的DNA序列和由它编码的蛋白质的氨基酸序列，该基因的DNA序列具有1956个碱基，由它编码的蛋白质具有652个氨基酸。进一步...
- 卢孟柱戴连韵王学聘田颖川陈军
- 文献传递
- RHD3遗传互作因子突变体rren108的表型观察及遗传学分析被引量：1
- 2015年
- 根毛是植物吸收水分和养料的的重要器官,研究与根毛生长发育调控相关的基因对培育优良经济林树种具有重要意义。作为模式植物,拟南芥是一种理想的根毛研究材料。RHD3基因的主要作用在于维持根毛的顶端生长,对内质网的正常形态的维持也有重要作用。但目前对于rhd3突变体中引起根毛及内质网缺陷的机理还不是十分清楚。目前对于rhd3突变体中引起根毛及内质网缺陷的机理还尚未清楚。该研究试图通过分析对比野生型拟南芥WT、rhd3-1:GFP-HDEL及rren108双突变体根毛及细胞内质网形态,探讨RHD3调控根毛的遗传互作因子及作用机理。表型统计结果表明:rren108的平均根毛长度与rhd3-1的根毛长度差异不大,但平均根毛密度仅为rhd3-1突变体的29.5%。且rren108的根毛分布不均匀,根毛形态也发生了变异。进一步遗传分析表明,该突变性状受一对隐性单基因控制。对rhd3-1::GFP-HDEL及rren108的细胞内质网的观察表明,rren108的内质网的连接点较rhd3-1少,且其管状结构变厚呈块状,暗示rren108可能通过参与细胞内质网结构控制根毛的。
- 杨亚袁德义范晓明李建波卢孟柱陈军
- 关键词：拟南芥根毛内质网遗传学分析
- 抗天牛基因cryⅢA的改造及人工合成被引量：8
- 2003年
- 采用中国林科院林业研究所生物技术室开发的核酸序列分析软件tRNASYSTEM分析了4000个杨树形成层基因氨基酸的三联体遗传密码,得出了一套适合于在杨树形成层高效表达的密码子,并通过该密码子,对从苏云金芽孢杆菌菌株Bt.886中克隆的、具有抗天牛作用的cry A基因进行了改造.在两端加上合适的酶切位点后,人工合成了最长为90bp的小片段,再经PCR延伸及T4连接酶拼接成全长为1812bp的基因.利用两端设计的酶切位点,将全长基因克隆到克隆载体PUC119上,为进一步用于在杨树形成层特异表达的研究打下了基础.
- 陈军刘友全卢孟柱
- 关键词：天牛抗虫基因基因改造遗传密码子形成层
- 利用基因芯片筛选影响茎分化的相关基因
- 2012年
- 顶端分生组织的分化影响茎及根的生长,从而形成具有不同形态的植株,拟南芥因其在适当条件下与木本植物分生组织分化以及次生生长的共性而被运用到研究当中。花异常株系(AFDL)由于AP1表达的显著降低导致分枝增多。用拟南芥基因芯片对AFDL的幼苗进行基因表达分析,结果显示在临近抽薹期,AFDL与野生型相比有111个变化倍数大于2且P<0.01的基因;其中大部分参与对外界环境及内源刺激的感知和应答,表明AP1下降可能是由于植株对内外环境刺激的过度反应所导致。从基因芯片中挑选出表达量变化显著的2个基因,分别构建相应的植物表达载体并转化拟南芥,其中AT1G56300基因的超表达植株及AT1G65490基因的抑制表达植株都出现了多茎融合、真叶萌发延迟且生长缓慢的表型,并且转基因植株的基因表达变化趋势与性状强弱程度相对应。上述结果初步表明这2个基因能影响茎的分化并作用于最终的形态建成。
- 蒋瑶戚晓利唐芳赵树堂陈军卢孟柱
- 关键词：基因芯片拟南芥
- 多维色谱法分析毛白杨次生维管系统再生过程的蛋白质表达谱
- 木材的形成是一个非常复杂的生物学过程，是众多树木基因在维管形成层活动中有序表达的结果。其表达产物中，相对于mRNA而言，蛋白质更能体现基因的表达特性及其功能，直接参与生物学过程。因此，对维管形成层蛋白表达谱的深入研究将有...
- 陈军
- 关键词：毛白杨蛋白质表达谱
- WOX、PIN基因家族对杨树分生组织的调控作用解析
- 分生组织是植物生长发育的起始，决定了最终的植物形态(生物量).WUSCHELrelated homeobox(WOX)基因家族与生长素共同维持干细胞的分裂和分化的平衡.PIN-FORMED(PIN)决定着生长素的流动方向...
- 刘伯斌张进陈军卢孟柱
- 关键词：杨树分生组织
- 拟南芥尾翼茎突变体tfos基因的分子标记定位
- 2012年
- 在短日照生长条件下,拟南芥维管发育有一定量的次生生长,可模拟林木木材的形成过程。前期研究中,筛选到 1 个突变体,在短日照生长条件下,相对于野生型,该突变体植株矮化且茎中下部有脊状结构附着,并伴随有发育迟缓、营养生长时期延长和莲座叶叶片边缘呈锯齿状等性状,将其命名为尾翼茎突变体( tfos) 。切片显微观察表明,尾翼组织具有明显维管结构,推测为茎内部细胞不正常分化导致该表型; 遗传分析显示,突变性状受隐性单基因控制。进一步利用分子标记技术对该基因进行定位分析,结果将其定位到 1 号染色体上,与 SSLP 标记F11A17-48074 紧密连锁。
- 李红英杨海峰赵树堂唐芳戚晓利陈军卢孟柱
- 关键词：拟南芥木材形成分子标记
