陈军
- 作品数：37 被引量：71H指数：5
- 供职机构：广东省口腔医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学兵器科学与技术更多>>
- 应用量子点荧光探针检测裸鼠舌癌组织中bcl-2表达被引量：3
- 2010年
- 目的探讨应用量子点荧光探针检测裸鼠舌鳞癌移植瘤组织中bcl-2蛋白的可行性及其研究价值。方法 10只BALB/c-nu裸鼠皮下接种舌鳞癌Tca8113细胞悬液,待瘤体长至约1cm3时处死裸鼠,取瘤组织制成石蜡包埋组织切片和冰冻切片,经病理诊断证实为瘤组织后,应用量子点荧光探针通过间接免疫荧光法标记,在荧光显微镜下观察组织切片中的bcl-2蛋白,并与免疫组织化学检测的bcl-2蛋白进行比较。结果量子点荧光探针可分别与石蜡和冰冻组织切片中的bcl-2蛋白结合,在紫外荧光激发下发出特定荧光,主要分布于细胞浆,与免疫组织化学检测的bcl-2蛋白定位相同。结论量子点荧光探针可应用于裸鼠舌鳞癌移植瘤组织中检测特定蛋白。
- 黄宇华赵建江王治平盘杰陈军
- 关键词：免疫荧光BCL-2蛋白
- α亚族趋化因子受体3在人舌鳞癌细胞株的表达及其配体干扰素诱导蛋白-10对CAL-27细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨α亚族趋化因子受体3(CXC-chemokine receptor 3,CXCR3)在不同人舌鳞癌细胞株的表达以及其配体干扰素诱导蛋白-10(interferon induced protein 10,IP-10)对人舌鳞癌细胞株CAL-27增殖和凋亡的影响。方法采用蛋白印迹法和免疫荧光染色对3种人舌鳞癌细胞株(CAL-27、UM-1、Tca-8113)IP-10的相应受体CXCR3的表达进行检测。CAL-27细胞被分为3个实验组和1个对照组,3个实验组根据IP-10的刺激浓度,分为10 ng/mL组、20 ng/mL组、40 ng/mL组,对照组不予刺激。12 h、24 h、48 h时检测4组细胞的增殖;24 h时用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果 CXCR3在3种人舌鳞癌细胞株均有表达,并且CXCR3在3株细胞的胞膜及胞质内均有染色。和对照组相比,12 h、24 h时,3种浓度的IP-10均能够促进CAL-27细胞增殖(P<0.05);在48 h时,只有40 ng/mL的IP-10能够促进CAL-27细胞增殖(P<0.05),10 ng/mL、20 ng/mL的IP-10对CAL-27细胞的增殖无促进作用(P>0.05)。在24 h时,对照组、10 ng/mL组、20 ng/mL组和40 ng/mL组的细胞凋亡率分别为(0.053 3±0.472 6)%、(3.236 7±0.940 0)%、(4.516 7±1.115 4)%和(3.363 3±0.571 2)%,3种浓度IP-10均能够促进CAL-27细胞的凋亡(P<0.05),但3个实验组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论CXCR3在3种人舌鳞癌细胞株的胞膜及胞质内均有表达;IP-10既能促进CAL-27细胞的增殖,又能促进其凋亡。随着时间的延长,IP-10的促增殖作用减弱,而这种减弱可能是由IP-10的促凋亡作用的逐步发挥所引起的。
- 褚洪星赵建江盘杰陈军韩久松徐丹丹
- 关键词：舌鳞状细胞癌趋化因子受体3干扰素诱导蛋白-10
- FRMD4A在舌鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的观察FRMD4A在口腔舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)中的表达情况,探讨其在舌鳞癌发生发展中的作用。方法实时定量qRT-PCR检测10例舌鳞癌组织和相应10例癌旁正常舌组织中FRMD4A mRNA的表达;免疫组化检测FRMD4A蛋白在78例舌鳞癌、15例舌白斑和15例癌旁正常组织中的表达情况;t检验分析FRMD4A mRNA表达差异,2检验分析FRMD4A蛋白表达情况与临床病理特征之间的关系。结果 FRMD4A mRNA的表达在舌鳞癌组织中显著高于癌旁正常舌组织;FRMD4A蛋白的表达在舌鳞癌组织中明显高于舌白斑组织和癌旁正常组织;阳性表达主要在基底层,随肿瘤恶性程度增加,有向棘层扩散的趋势;FRMD4A蛋白高表达多出现于发生淋巴结转移和TNM分期晚的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。FRMD4A蛋白在舌鳞癌组织中的高表达,但与肿瘤分化程度、患者性别和年龄无关。结论 FRMD4A高表达与舌鳞癌的发展及转移有关,可作为临床预后危险因素和潜在治疗靶点。
- 郑相淮赵建江贾搏盘杰陈军邱小玲韩久松褚洪星
- 关键词：舌鳞癌免疫组织化学靶向治疗
- 量子点荧光成像技术在人舌鳞癌细胞缺氧环境下的应用研究
- 2016年
- 目的:利用量子点(quantum dots,QDs)荧光成像技术对氯化钴(CoCl2)诱导的缺氧环境下人舌鳞癌Tca8113细胞内Heat Shock Protein 70(HSP70)蛋白进行长时间动态连续观测。方法:对人舌鳞癌Tca8113细胞分别进行常氧培养和Co Cl2模拟缺氧培养,利用QDs对细胞内HSP70蛋白进行特异性荧光标记,在激光共聚焦显微镜下观测HSP70表达及细胞内分布情况。用Image-Pro Plus软件测量缺氧0 h、6 h、12 h、24 h、36 h、48 h后HSP70蛋白的荧光信号强度变化。结果:激光共聚焦显微镜下可见人舌癌Tca8113细胞内HSP70蛋白明显表达,表现为绿色荧光。缺氧6 h后Tca8113细胞进入有丝分裂期的细胞明显增多,细胞内hsp70的表达开始增强,约在24 h时到达快速增强期,36 h组、48 h组则未见明显的进一步增强。结论:缺氧环境下Tca8113细胞有丝分裂活动明显增强,HSP70蛋白呈现出高表达,缺氧24 h时HSP70蛋白的表达达到快速增强期,随着缺氧时间的进一步延长,进入缓慢增强的平台期。
- 陈军盘杰邱小玲韩久松褚红星贾博郑湘淮赵建江
- 关键词：缺氧HSP70
- 即刻种植牙龈软组织伤口的特点及其愈合方式被引量：12
- 2013年
- 目的探讨即刻种植牙龈组织的特点及其伤口生长愈合方式。方法 354例拔牙病例实施即刻种植,有骨质缺损的植入羟基磷灰石生物陶瓷颗粒并覆盖胶原膜进行骨引导再生,其中10例采取牙槽嵴唇颊侧梯形牙龈粘骨膜瓣滑行转移缝合伤口的闭合式愈合,其余344例采取维持自然牙槽窝口的开放式愈合。结果闭合式病例中,8例伤口裂开,骨粉有所流失,但牙龈最终仍然生长封闭牙槽窝口,愈合良;另2例术后过程顺利,愈合优。开放式病例中,253例牙龈生长顺利,约1个月关闭牙槽窝口,骨粉流失不明显,愈合优;85例骨粉部分流失,但牙龈最终仍然生长封闭牙槽窝口,愈合良;6例种植体松动无法固定,必须取出,愈合差。总体伤口优良率98.31%,优良愈合病例可以发挥良好咀嚼功能。结论虽然牙龈通常存在炎症、缺损以及质地脆弱,但并不妨碍即刻种植取得良好的手术效果,炎症非即刻种植的禁忌证。即刻种植采用唇颊侧梯形牙龈粘骨膜瓣转移缝合关闭伤口,伤口容易裂开;采取维持自然牙槽窝口开放的愈合方式,牙龈最终可以生长关闭伤口,取得良好的种植效果。
- 许竞崔宝仪高文峰容明灯王晶陈军
- 关键词：牙龈胶原膜生物陶瓷骨引导再生术适应证
- 量子点荧光技术标记口腔鳞癌细胞中bcl-2的应用研究
- 赵建江王治平盘杰黄宇华陈军
- 关键词：量子点舌癌TCA8113细胞BCL-2免疫荧光
- 量子点联合Cy5双重荧光标记人舌鳞状细胞癌细胞蛋白质的应用研究被引量：1
- 2015年
- 目的比较以量子点(quantum dots,QDs)与Cy5荧光染料对人舌鳞癌细胞株Tca8113细胞中热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)和survivin蛋白质进行双重免疫荧光标记时蛋白质的分布及荧光的稳定性。方法以QDs和Cy5荧光染料对Tca8113细胞内HSP70和survivin蛋白质进行双重免疫荧光标记,在激光共聚焦显微镜下同时观察Tca8113细胞内的HSP70和survivin蛋白质表达及分布。激光连续照射2 420 391 ms,用激光共聚焦显微镜自带软件Leica Confocal Software测量QDs和Cy5的荧光信号强度变化。结果激光共聚焦显微镜下可见Tca8113细胞内HSP70和survivin蛋白质均有明显表达,分别表现为绿色和红色荧光,其中两种蛋白质重叠处呈黄色荧光。激光连续照射2 420 391 ms,QDs标记的绿色荧光未见明显衰减,而Cy5荧光染料标记的红色荧光基本淬灭,随着Cy5荧光的淬灭,绿红黄三色通道下所见的红绿黄3种颜色的荧光也逐渐消退直至变成单色的绿色荧光。结论 QDs对光漂白的抵抗能力强,比Cy5荧光染料具有更高的光稳定性,更加适用于细胞内蛋白质的长时间动态监测的研究。
- 陈军盘杰邱小玲杨孝勤马伟群郑俊发赵建江
- 关键词：荧光抗体技术舌鳞状细胞癌量子点
- 种植体周钛磨损颗粒对破骨细胞生成影响的体外研究
- 目的：研究种植体周存在的钛磨损颗粒对破骨细胞生成的影响并对其作用机理进行初步探讨。方法：将钛颗粒脱内毒素处理后，与成骨细胞联合培养，获得条件培养基。将成骨细胞和骨髓细胞联合培养，分别采用常规诱导培养基、条件培养基和含钛颗...
- 孟波陈军赵华
- 关键词：钛颗粒破骨细胞RANKL
- 利用量子点对口腔鳞癌活细胞中bcl-2、bax蛋白进行标记观察
- 目的：探讨量子点对口腔鳞癌活细胞bcl-2、bax蛋白进行观察研究.方法：量子点QD605和QD545通过间接免疫荧光法,在激光共聚焦显微镜下分别观测人舌癌Tca8113活细胞内bcl-2,bax蛋白与量子点孵育0.5、...
- 王治平赵建江盘杰黄宇华陈军
- 关键词：量子点口腔鳞癌
- 量子点对口腔鳞癌细胞活性的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨量子点对口腔鳞癌活细胞的影响。方法通过MTT法检测不同浓度量子点对口腔鳞癌细胞活性的影响。结果在4、8h时各实验组与空白对照组比较无统计学意义(P>0.05);在12、16及20h时,除量子点终浓度为20nmol/L组与空白对照组比较无统计学意义(P>0.05),其他各组与空白对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论量子点浓度低于20nmol/L时,对口腔鳞癌细胞活性无明显的影响。
- 陈军赵建江王治平盘杰黄宇华
- 关键词：量子点舌癌TCA8113细胞细胞活性
