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陈三风

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:北京农业大学生物学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇植物
  • 3篇植物抗体
  • 3篇中和抗体
  • 3篇马铃薯
  • 3篇马铃薯Y病毒
  • 3篇抗体
  • 3篇基因
  • 3篇基因工程
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性克隆
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇杂交瘤细胞
  • 1篇杂交瘤细胞系
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇轻链
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇克隆
  • 1篇分泌

机构

  • 3篇北京农业大学

作者

  • 3篇陈三风
  • 3篇刘德虎
  • 2篇郭军
  • 2篇梁华
  • 2篇王海扬

传媒

  • 3篇高技术通讯

年份

  • 1篇1996
  • 2篇1995
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
植物抗体基因工程:Ⅳ.马铃薯Y病毒小鼠中和抗体重链基因的序列分析及其植物表达被引量:1
1996年
序列分析表明,马铃薯Y病毒小鼠中和抗体重链基因(G9)全长为1505个核苷酸碱基(不包括Poly(A)尾巴),其中包括5'端非编码区16个核苷酸碱基、编码重链信号肽的57个核苷酸碱基、编码成熟蛋白的1329个核苷酸碱基和3'端非编码区的103个核苷酸碱基。与已知的小鼠抗体Mopc21的重链基因(γ1)相比,核苷酸的序列同源性为94.4%,由核苷酸序列所推导出的氨基酸序列同源性为92.6%,其中可变区内(VH)的氨基酸序列同源性达74.5%,这表明二者起源于同一种系基因。将完整的抗体重链基因正向插入植物表达载体pBⅠ121中的原GUS基因位置上,置于花椰莱花叶病毒35S启动子控制之下,获得了能够在植物细胞内表达马铃薯Y病毒中和抗体重链基因的植物表达载体pYH。
刘德虎陈三风李刚强
关键词:马铃薯Y病毒植物表达载体
植物抗体基因工程:I.分泌马铃薯Y病毒中和抗体杂交瘤细胞系的筛选被引量:3
1995年
酶联免疫吸附试验证实,D73、D90和A69三个杂交瘤细胞系产生的单克隆抗体均能够与马铃薯Y病毒株系PVY ̄o、PVY ̄N和PVY ̄c发生反应,但以D73的亲和性为最强。进而进行的侵染抑制试验也证实经D73单克隆抗体处理后的病毒接种物,其在‘A6’(SolanumdemissumxS.tuberosum)离休叶片引起枯斑的能力显著地受到抑制。因此,选用D73杂交瘤细胞系作为分离马铃薯Y病毒中和抗体基因的材料,对其分泌的抗体轻链和重链的亚类进行鉴定,结果发现组成该单克隆抗体分子的轻链和重链分别为K链(kappa)和γ_1链。
刘德虎郭军陈三风梁华王海扬
关键词:马铃薯Y病毒杂交瘤细胞系植物抗体基因工程
植物抗体基因工程:II.马铃薯Y病毒中和抗体cDNA基因文库的构建及含抗体轻链和重链基因阳性克隆的筛选被引量:1
1995年
从大量繁殖的D73杂交瘤细胞中提取制备其基因组mRNA,并以此为模板,经反转录途径获得基因组cDNA,随后将其插入到λgt11中,构建了马铃薯Y病毒小鼠单克隆抗体cDNA基因文库。经免疫原位杂交,从该基因文库中筛选出30个含抗体轻链基因和10个含抗体重链基因的阳性克隆,进一步将其插入到nGEM-7Z(+)质粒中,经酶切分析和电泳检测,证实在获得的轻链和重链阳性克隆中各有一个质粒(K6和G9)具有较长的外源DNA插入(分别为1Kb和1.6Kb),它们可能编码完整的抗体轻链和重链蛋白。
刘德虎郭军陈三风梁华王海扬
关键词:马铃薯Y病毒基因工程
共1页<1>
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