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陆斌: 作品数：28 被引量：113H指数：6; 供职机构：第二军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科技发展基金上海市卫生局资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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TIP30在肺癌组织中的表达及其抑制肿瘤转移的体内外研究: 目的肺癌是当今世界上发病率增长最快和死亡率最高的恶性肿瘤。Tip30,又称CC3,是一种新发现的肿瘤抑制基因,具有促进肿瘤细胞凋亡等作用。本文研究TIP30在肺癌发生发展及转移中的作用。方法利用免疫组化法结合组织芯片技术...; 仝昕赵健陆斌郭亚军; 关键词：TIP30 肿瘤转移肺癌; 文献传递

靶向修饰树突状细胞免疫治疗肿瘤: 目的为了探索体外遗传修饰的肿瘤抗原特异性嵌合受体修饰的树突状细胞(DC)肿瘤疫苗的免疫治疗潜能。方法构建携带HER2抗原特异性单链抗体-小鼠CD40跨膜胞内段嵌合受体基因的腺病毒,体外转染小鼠骨髓培养来源的树突状细胞制备...; 危华锋王皓陆斌李博华侯盛钱卫珠戴建新赵健郭亚军; 关键词：树突状细胞免疫治疗; 文献传递

肝细胞癌中Fas/FasL表达的意义被引量：17: 2001年; 目的研究肝细胞癌组织及其癌旁非癌肝组织中Fas/FasL(Fas ligand)的表达情况及其与临床病理的关系。方法应用免疫组化Envision和RT-PCR双重方法检测30例原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者的癌组织及其癌旁非癌肝组织的Fas蛋白和FasL的mRNA及其蛋白的表达情况。结果 12例(12/30,40.0％)HCC表达Fas蛋白,明显低于癌旁组织(21/30,70.0％,P<0.05).21例(21/30,70.0%)HCC的FasL蛋白为阳性,略高于癌旁组织(17/30,56.7%),两者无显著性差别,但HCC的FasL mRNA水平较癌旁组织为高(70.1/32.2,P<0.05),且同一癌组织多呈Fas FasL’表型(16/30,53.3％),癌组织Fas与FasL表达显著相关。HCC中Fas蛋白的表达与其组织学分级、癌周侵袭程度及肿瘤包膜有关(1/3/7/1,4/12,1/4/7,P<0.05).而FasL蛋白的表达与其临床病理指标无明显关系(0/2/16/3,7/21,5/13/3,P>0.05).结论肝癌可能通过下调Fas、增强FasL的表达实现免疫逃避;而Fas的表达对辅助判断肝癌的侵袭转移乃至预后可能有重要意义。; 梁云陆斌崔贞福李晓冬郭亚军刘彦君; 关键词：肝细胞癌 FAS/FASL 生物合成病理学

TIP30基因促进肝癌细胞凋亡及化疗敏感性的研究: 目的探讨TIP30基因在肝癌细胞中的促凋亡作用及其对化疗药物敏感性的作用。方法通过携带TIP30基因的腺病毒(Ad-TIP30)转染肝癌细胞系HepG2、Hep3B和PLC/PRF/5,实时定量PCR和Western b...; 庞明姝赵健陆斌郭亚军; 关键词：TIP30 肝细胞癌凋亡化疗敏感性; 文献传递

高效转染人T细胞的逆转录病毒载体系统的构建及应用被引量：4: 2006年; 目的：构建能高效转染人T细胞并带有快速筛选标签的逆转录病毒载体系统，并与传统的逆转录病毒载体系统做比较。方法：首先在原载体pCMMP-EGFP的基础上，构建携带内部核糖体进入位点（IRES）基因的逆转录病毒载体pCMMP-IRES-GFP。将嵌合T细胞受体基因插入该载体中，与另外两个辅助载体pMD．MLVgag．pol和pHDM．G共同转染包装细胞293T。48h后收培养上清，高速离心病毒。同时将嵌合T细胞受体基因插入传统的逆转录病毒载体pLXSN中，并转染包装细胞PA317，用G418加压筛选出转染的PA317细胞克隆。扩大培养48h后，收细胞培养上清即为病毒液，分别用上述两种方法得到的病，譬液感染NIH333细胞，检测病毒的滴度。取适量病毒液感染川PHA激活后的人原代T细胞，48h后在荧光显微镜下观察绿色荧光，并用流式细胞术（FCM）检测病毒感染的效率。结果：成功地构建逆转录病毒载体pCMMP—IRES-GFP。将目的基因插入该载体中，与pMD．MLVgag．pol和pHDM．G共同转染包装细胞293T。培养48h后，离心收获浓缩的上清中含有滴度为2．15×10^11VP／L的病毒。以其感染用PHA激活后的人原代T细胞48h后，在荧光显微镜下能观察到绿色荧光蛋白（GFP）的表达。FCM检测病毒对T细胞的感染效率为50％～60％，并可用FCM进行分选。而用pLXSN载体转染的PA317细胞，包装得到的病毒滴度为6．43×10^9VP／L，病毒感染T细胞的效率仅为5％～10％。结论：构建了能高效转染T细胞并带有快速筛选标签的逆转录病毒载体系统，为T细胞的基础与临床研究打下了基础。; 张瑞萍云琳彭玲陆斌周倩王皓郭亚军; 关键词：逆转录病毒载体 T细胞内部核糖体进入位点

PRDM5基因抑制前列腺癌细胞22Rv1生长被引量：2: 2016年; 目的探讨PRDM5基因在前列腺癌细胞中的抑癌作用。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性内切酶酶切、T4DNA连接酶连接等方法,克隆PRDM5基因并插入慢病毒载体中。将携带PRDM5基因的慢病毒质粒(或阴性对照质粒)与慢病毒包装质粒通过脂质体法共转染293T细胞,收集病毒上清,感染人前列腺癌细胞株22Rv1。用蛋白质印迹法检测细胞PRDM5的表达,细胞倍增实验和平板克隆实验检测细胞增殖和克隆形成能力,软琼脂克隆形成实验检测细胞非锚着依赖性生长能力。结果成功构建PRDM5重组慢病毒载体,并包装获得慢病毒上清。将PRDM5重组慢病毒载体感染22Rv1细胞后,筛选得到稳定表达细胞株,蛋白质印迹法结果显示该细胞株能稳定表达外源性PRDM5蛋白。过表达PRDM5的前列腺癌22Rv1细胞的增殖能力[倍增时间:(52.5±1.4)h vs(44.0±1.3)h]、克隆形成能力[克隆形成数:(1 114±98)/皿vs(1 361±123)/皿]和非锚着依赖性生长能力[克隆形成数:(94.6±8.7)/孔vs(154.0±3.5)/孔]均低于阴性对照组(P<0.05)。结论前列腺癌22Rv1细胞中PRDM5的过表达具有抑制肿瘤细胞增殖、克隆形成和非锚着依赖性生长的能力。; 王洋夏梓元黄美金任善成朱焱高莉贺湘洁徐光丁桂龄陆斌孙颖浩; 关键词：前列腺肿瘤细胞增殖克隆形成

肝癌细胞通过Fas/FasL途径触发T淋巴细胞的凋亡被引量：7: 2001年; 目的 :研究肝癌细胞表面 Fas/ Fas L系统的变化及对其逃避机体免疫监控的影响。方法 :采用流式细胞术和RT- PCR检测肝癌细胞株 Hep G2、Hep3B和 PL C/ PRF/ 5 Fas和 Fas L的表达 ;观察化疗药物争光霉素诱导肝癌细胞 Fas L表达及 Fas L表达上调后的肝癌细胞触发淋巴细胞株 Jurkat细胞凋亡的作用。结果 :Hep G2、Hep3B和 PL C/ PRF/ 5肝癌细胞株Fas表达均阴性 ;Hep G2 Fas L m RNA的表达为阴性 ,而 Hep3B和 PL C/ PRF/ 5 Fas L m RNA的表达均阳性。经争光霉素(0 .6 mg/ m l)诱导后 ,上述肝癌细胞 Fas的表达无明显变化 ,而其 Fas L的表达却增加 ,与 Jurkat细胞混合孵育则触发后者发生显著性凋亡。结论 :肝癌细胞可能一方面降低或不表达 Fas而对 Fas介导的凋亡耐受 ,另一方面又增强自身 Fas L的表达以诱发与之接触的 T淋巴细胞凋亡 ,在完成免疫逃避的同时 ,可对周围的; 梁云陆斌李晓冬王华菁崔贞福李博华胡慧红杨扬郭亚军刘彦君; 关键词：肝肿瘤 T淋巴细胞 FAS/FASL系统

抗CD3人源化抗体恒定区突变体的制备及其生物学活性被引量：1: 2004年; 为了降低抗CD3人源化抗体hu12F6对T细胞的激活作用以克服首剂效应 ,构建了恒定区特定位点突变的hu12F6重链表达载体 ,将其与hu12F6的轻链表达载体共转染CHO细胞 .ELISA和RT PCR证实 ,恒定区特定位点突变的人源化抗体hu12F6m在CHO细胞中获得了表达 .竞争抑制实验证实hu12F6m具有与原鼠源抗体及hu12F6相似的特异性和亲和力 .增殖实验表明hu12F6m对T细胞的刺激作用明显弱于hu12F6 .实验结果为深入探讨hu12F6m的生物学特性奠定了基础 .; 李博华王皓杨扬陆斌王华菁张大鹏钱卫珠季军捷李晓东郭亚军; 关键词：CD3 人源化抗体定点突变首剂效应

大肠埃希菌TG_1电穿孔法转化条件优化研究被引量：5: 2017年; 为了确立稳定的高效率电转化方案,提高构建文库的库容,分别对细菌培养温度、生长状态、电场强度、感受态细胞浓度和体积、外源基因的质量、甘油/甘露醇缓冲液体积等条件进行优化,分析了各因素对转化效率的影响。结果显示:细菌培养温度为16℃,细菌生长的OD_(600)值为0.5,密度梯度离心洗涤法,感受态细胞浓度高于1×10^(11)/m L,并设定电场强度14.25 k V/cm时进行电穿孔,转化效率最高,可达到9×10~9CFU/μg DNA。研究获得的电转化优化条件为高库容文库的构建提供了一个重要的途径。; 蒋华波夏梓元张琼阁王超群郑骄阳陆斌

肿瘤发生和转移的分子基础及生物干预研究: 赵健危华锋陆斌高洁郭亚军; 该项目属于基础医学研究领域。从揭示肿瘤生长转移的机理为切入点，系统地研究了调节肿瘤细胞生长和转移关键分子(TIP30和ASPPs)在肿瘤组织中的表达及其在肿瘤病人预后判断中的意义，揭示了其调节肿瘤细胞生长和侵袭的作用机制...; 关键词：; 关键词：肿瘤细胞生长肿瘤疫苗

陆斌

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