闫文娟
- 作品数：17 被引量：93H指数：5
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- 鹦鹉热衣原体感染致重症肺炎1例
- 2024年
- 该文报道1例45岁女性患者,因胸闷、气短、发热等症状入院,影像学提示肺部感染,实验室检查鹦鹉热衣原体抗体IgM阳性(微量免疫荧光法),支气管肺泡灌洗液宏基因组高通量测序(mNGS)检出鹦鹉热衣原体核酸,予米诺环素和阿奇霉素抗感染治疗,病情稳定出院。
- 闫文娟刘玲莉崔京涛
- 关键词：鹦鹉热衣原体
- 2008~2013年肺炎衣原体血清抗体检测及流行病学分析
- 目的 检测血清肺炎衣原体抗体并进行流行病学分析方法 微量免疫荧光法检测血清标本肺炎衣原体IgG 和IgM 抗体.结果 7802 例送检血清标本中,肺炎衣原体IgG 抗体阳性6827 例,阳性率87.5％,2～4 岁年龄组...
- 崔京涛闫文娟倪安平孔令君陈兰兰
- 抗巨细胞病毒早晚期抗原单克隆抗体制备及在病毒培养物鉴定中的初步应用
- 2017年
- 目的制备抗CMV早晚期抗原单克隆抗体并在病毒培养物鉴定中初步应用。方法CMV感染MRC-5细胞24h、48h和72h后甲醛灭活的可溶性抗原免疫BALB／e小鼠，小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞NS-1进行融合。酶免法筛查阳性杂交瘤并有限性稀释法进行克隆。免疫荧光及印迹对筛选后的克隆进行鉴定，最终获得的杂交瘤制备腹水并使用ProteinG进行纯化。纯化后单抗应用于CAP室间质评标本以及临床标本CMV培养物的鉴定。结果3只小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合后初步筛查出约110株阳性克隆。剔除与其它抗原有交叉反应、抗体效价低、非全覆盖早晚期抗原的克隆最终获得抗CMV单抗杂交瘤1株，即2385-1。免疫荧光显示2385-1株单抗与CklV感染后3h-120h的MRC-5细胞均反应，即覆盖即刻、早期和晚期抗原。免疫印迹试验显示2385-1株单抗与CMV抗原25KD-50KD之间的5个蛋白条带结合。2385-1株单抗免疫球蛋白亚型为IgGl。ProteinG纯化腹水后的单抗效价≥1：12800。纯化单抗染色鉴定6份室间质评及10份临床标本CMV培养物全部符合。结论初步应用显示制备的抗CMV早晚期抗原单克隆抗体性能良好。
- 崔京涛闫文娟张伟红王巧凤许少侠谢宏杰倪安平
- 关键词：巨细胞病毒单克隆抗体早期抗原
- 免疫印迹法对化学发光法检测后的丙型肝炎病毒抗体阳性标本的评价
- 目的界定我国人群全自动化学发光法检测HCV抗体(抗-HCV)筛选试验真阳性时标本信号/临界值(S/C0)的临界点,指导临床医师如何选择补充确认试验。方法选取全自动化学发光仪检测的抗-HCV>1.0阳性血清标本202份,入...
- 窦亚玲荣嵘国秀芝张建国倪安平闫文娟
- 关键词：免疫印迹法化学发光测定法
- 文献传递
- 梅毒实验诊断中增强化学发光技术与其它血清学比对以及在急诊筛查流程的探讨被引量：4
- 2015年
- 目的 通过分析梅毒螺旋体血清学比对试验,探讨增强化学发光技术（enhanced chemiluminescence technologies,ECT）在急诊化验室筛查流程.方法 增强化学发光技术与梅毒螺旋体颗粒凝集试验（TP-PA）法同时检测2013年4月～2014年5月间257例患者血清标本梅毒螺旋体抗体,二者不相符的检测结果,使用梅毒快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）和荧光螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS）进行验证.结果 ECT与TP-PA比对敏感度为98.9％,特异度为88％,二者具有较高的一致性（K=0.921,P＜0.05）;二者结果不符标本11例（4.28％）,ECT阳性TP-PA阴性的不符标本9例中,FTA-ABS IgG抗体9例均为阴性,RPR检测阳性1例;ECT阴性TP-PA阳性的不符标本2例,RPR检测与FTA-ABSIgG抗体均为阴性.经FTA-ABS验证后的ECT敏感度为100％,特异度为88.3％.结论 ECT敏感度高,特异度较好,且简便快速的方法学适用于急诊化验室梅毒血清学试验筛查.ECT阳性时,建议使用RPR检测以确定疾病的活动性.
- 于连辉崔京涛贾妍闫文娟王巧凤许少侠张伟红陈倩倪安平
- 关键词：梅毒梅毒螺旋体颗粒凝集试验
- 免疫印迹对VITROS ECI(化学发光法)检测抗-HCV阳性标本的确认分析
- 目的通过对VITROS ECI全自动化学发光法免疫分析仪检测出的抗-HCV阳性标本进行重组免疫印迹(CHIRON RIBA HCV3.0 SIA)确认,更客观的评价全自动免疫分析仪检测抗-HCV真阳性的阈值;同时对试剂的...
- 窦亚玲国秀芝李永哲倪安平闫文娟
- 关键词：抗-HCV化学发光法
- 文献传递
- 低危人群梅毒螺旋体抗体初筛试验结果分析及流程改进建议被引量：11
- 2015年
- 目的通过分析低危人群中梅毒螺旋体抗体初筛试验结果,对相应流程提出改进措施。方法用化学发光微粒子免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)进行梅毒血清学初筛试验,阳性标本进行梅毒螺旋体颗粒凝集试验(Treponema pallidum particle agglutination,TPPA)和梅毒快速血浆反应素环状卡片试验(rapid plasma regain card test,RPR)。CMIA与TPPA结果不符者用荧光螺旋体抗体吸收试验(fluorescent treponemal antibody absorption test,FTA-ABS)验证。结果41 275份血清标本中,经CMIA初筛阳性608份(1.47%),CMIA S/CO值中位数(25分位数,75分位数)为7.31(2.12,20.33)。608份初筛阳性标本中,TPPA复检阳性仅369份(占60.69%),RPR阳性182份(占29.93%)。239份CMIA阳性而TPPA阴性的标本中,FTA-ABS验证结果显示,Ig M类抗体全部阴性,19份Ig G类抗体阳性。当CMIA S/CO≥1时进行TPPA法复检,TPPA复检阳性者判断为梅毒感染血清学阳性时,假阴性率为4.9%(19/388),假阳性率为0%。结论 CMIA法梅毒血清学初筛试验存在假阳性问题,应当结合TPPA复检结果进行判断,并注意定期复查。
- 陈兰兰王巧凤崔京涛许少侠张伟红闫文娟孔令君杨启文倪安平
- 关键词：梅毒化学发光微粒子免疫分析法梅毒螺旋体颗粒凝集试验
- 2008至2015年育龄妇女及新生儿TORCH血清学筛查及临床意义分析被引量：46
- 2016年
- 目的回顾性研究不同人群血清弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型和2型特异性IgG和IgM抗体并分析临床意义。方法回顾性研究。收集2008至2015年北京地区妊娠妇女2661例、不育症患者324例、孕史不良患者2492例、近期异常妊娠者623例、胎儿宫内生长异常及新生儿疾病患儿261例、孕前检查人群170名、女性健康体检人群702名。采用商业酶免试剂盒检测弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1和2型IgG和IgM抗体，任何IgM抗体阳性标本使用第2种商业酶免试剂盒进行复检。PEMS3．1软件用于统计学分析。结果血清弓形虫IgG阳性率0．7％～1．6％，IgM抗体0—1．2％；风疹病毒IgG抗体阳性率85．3％～92．O％，IgM抗体阳性率0．4％～2．7％；巨细胞病毒IgG抗体阳性率89．1％～94．9％，IgM抗体阳性率0．7％～1．7％；单纯疱疹病毒1型IgG抗体阳性率74．8％～86．0％，IgM抗体阳性率0—0．7％；单纯疱疹病毒2型IgG抗体阳性率8．1％～17．4％，IgM抗体阳性率0～4．1％。既往可疑暴露人群（不育症和孕史不良患者）以及近期可疑暴露人群（近期异常妊娠、胎儿宫内生长异常及新生儿疾病患者），其血清TORCH—IgG和IgM抗体阳性率均未见高于妊娠妇女、孕前检查和女性健康体检人群。结论未发现TORCH感染与上述可疑暴露人群存在关联。
- 崔京涛马良坤倪安平闫文娟刘文静周倩万伟琳刘俊涛
- 关键词：弓形虫属风疹病毒单纯疱疹病毒属
- 五年间肺炎衣原体血清抗体检测及流行病学分析被引量：8
- 2014年
- 目的 了解最近5年临床送检标本血清肺炎衣原体抗体检测结果及其流行病学情况.方法 对北京协和医院2008年5月至2013年9月采用微量免疫荧光法检测的7 802份血清标本肺炎衣原体IgG和IgM抗体结果进行回顾性分析.根据IgG和IgM抗体以及滴度判断肺炎衣原体既往感染或近期感染.分析年龄、性别等临床因素与肺炎衣原体抗体滴度的关系.结果 （1）肺炎衣原体既往感染：IgG抗体滴度≥1∶16且＜1∶512（阳性）率为87.5％（6 827/7 802）,其中2～4岁组阳性率最低[50.6％ （78/154）],70岁以上组阳性率最高[98.7％（1 277/1 294）].肺炎衣原体IgG抗体阳性患者中,男性抗体滴度高于女性抗体滴度（几何均数：45.8比41.9）,差异有统计学意义（P=0.000 1）.（2）肺炎衣原体近期感染：肺炎衣原体IgG抗体≥1∶512或IgM滴度≥1∶16或急性期和恢复期双份血清抗体阳转或滴度4倍及以上升高,总体近期感染率为3.6％（282/7 802）,其中＜2岁组感染率最低[0.5％（2/417）],10 ～14岁组感染率最高[6.7％ （24/357）].如果IgM作为唯一的近期感染标准可能有高达68.1％（192/282）漏检.仅自身免疫病患者和肺部感染或肺部阴影患者中肺炎衣原体近期感染率高于总体近期感染率[7.1％（24/336）和4.7％（69/1 467）比3.6％,P=0.000 4、0.014 0].结论 肺炎衣原体IgG抗体阳性率非常高,男性患者IgG抗体滴度明显高于女性;如果以IgM抗体作为肺炎衣原体近期感染率唯一判定标准可造成漏检.
- 崔京涛闫文娟倪安平孔令君陈兰兰
- 关键词：血清流行病学研究荧光抗体技术
- 免疫印迹法对HCV抗体弱阳性标本的确认价值被引量：5
- 2009年
- 目的 界定我国人群全自动化学发光法检测HCV抗体（抗-HCV）筛选试验95％真阳性时标本信号／临界值（S／CO）的临界点。方法选取全自动化学发光仪检测的抗-HCV〉1．0阳性血清标本202份，入选标准为美国雅培公司12000检测S／CO值为1～20或用强生公司ECI检测S／CO值为1～35，美国CHIRON公司的重组免疫印迹分析（recombinant immunoblot assay，RIBA）HCV3．0条带免疫印迹法（strip immunoblot assay，SIA）对抗．HCV进行确认评价，同时检测HCVRNA。采用SPSS13．0软件对抗-HCVS／CO值绘制受试者操作特性（ROC）曲线，得到S／CO的临界点。结果202份初筛抗-HCV阳性血清标本中，RIBA阴性33份（16％），且HCVRNA均为阴性；RIBA阳性92份（46％），其中HCVRNA阳性仅30份（33％）；RIBA不确定77份（38％），HCVRNA均为阴性。统计与RIBA的符合率：雅培12000为83．2％，强生ECI为75．2％。统计真阳性和真阴性病例后，ROC曲线得出当12000的抗-HCVS／CO≥3．4、ECI抗-HCVS／CO≥9．1时，真阳性率可达到95％。结论为保证标本真阳性达到95％，建议美国雅培12000抗-HCV的S／CO在1．0～3．4，强生ECI抗-HCV的s／CO在1．0～9．1的标本，有条件者进行RIBA确认，或进行HCVRNA检测。
- 窦亚玲荣嵘国秀芝张建国倪安平闫文娟
- 关键词：免疫印迹法化学发光测定法
