钱枫
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- 三氟乙氧基取代的吡啶衍生物的核磁氢谱及质谱研究被引量：1
- 1994年
- 本文报道了三个由三氟乙氧基取代的氯代三氟甲基吡啶化合物的核磁共振氢谱及电子轰击质谱,结果表明,与己氧基化合物相对照,在＇H-NMR中,由于三氟甲基的强吸电子作用,其次甲基移向低场,并给出了一组具有较大偶合常数的四重峰。在EIMS中,均存在较多的骨架重排离子峰,其中C—O,C—F,C—CF_3,键断裂及失去CO形成的五元,四元含氮杂环离子是重要质谱特征.
- 钱旭红钱枫唐军张荣陈卫东
- 关键词：三氟乙氧基吡啶衍生物NMR
- 显示用液晶新材料的质谱研究
- 钱枫
- 液晶化合物的质谱研究Ⅰ．手性苯基吡啶、苯基嘧啶类液晶被引量：2
- 1994年
- 对手性苯基吡啶、苯基嘧啶类液晶共十九个化合物进行了电子轰击质谱和化学电离质谱测定，讨论了它们的质谱特征和裂解机理。
- 钱枫吴万年李国镇
- 关键词：液晶铁电液晶质谱手性液晶
- 三氟甲基吡啶类衍生物的质谱研究
- 1994年
- 1 引言 吡啶环上氢原子被氯、二甲胺基、三氟甲基同时取代所形成的化合物是一类新的潜在含氟杂环类农药。本文以三个同分异构体为例,总结了此类化合物的电子轰击质谱,研究了其裂解机理,试图为该类化合物的结构研究提供依据。 2 实验部分 所有实验均在带有计算机数据处理系统的Hitachi M-80双聚焦色谱/质谱仪上完成。EI质谱条件:发射电流4.0fμA,电离电压70eV,离子源温度180℃,电子倍增管电压1.2kV,扫描速度8s/全程,采用直接进样。样品自行合成,化合物纯度、结构分别经TLC、红外光谱、核磁共振验证。化合物名称如下:2-二甲胺基-5-氯-3-三氟甲基吡啶(1),2-二甲胺基,3-氯-5-三氟甲基吡啶(2),2-二甲胺基-6-氯-3-三氟甲基吡啶(3)。
- 钱旭红钱枫唐军张荣陈卫东
- 关键词：质谱
- 含铈尖晶石的脱硫活性及性能研究被引量：2
- 2000年
- 通过微反评价装置 ,结合XRD和AES等分析手段 ,考察稀土CeO2 作为脱硫助剂Mg Al尖晶石的活性组分对助剂脱硫活性的影响。实验结果表明 ,含氧化铈 (CeO2 )富镁镁铝尖晶石脱硫活性在8%时达到最大 ;不同方法引入铈由于铈的分布导致了脱硫活性的不同。 8%CeO2 /MgAl2 O4·MgO助剂表面吸附的氧量最多。
- 朱仁发黄家桢钱枫李承烈
- 关键词：二氧化铈尖晶石脱硫
- FCC催化剂的钒危害与捕钒剂研究I.钒危害与MgO、γ-Al_2O_3捕钒剂被引量：6
- 2000年
- 采用 XRD、BET、MAT以及 Pyridine- IR等方法 ,研究了钒对催化剂分子筛结构和裂化活性的危害 ,以及 Mg O、γ- Al2 O3对钒破坏作用的抑制。结果表明 ,在水蒸气条件下 ,钒使催化剂表面积减小 ,分子筛晶体结构破坏 ,各种酸的数量下降 ,裂化活性降低。捕钒物质的加入保护了催化剂的结构和酸性及活性 ,尤其以 Mg O负载在 γ- Al2 O3上得到的捕钒效果最佳。
- 李晓钱枫黄家祯王昕李承烈
- 关键词：催化裂化催化剂捕钒剂FCC催化剂
- FCC催化剂的钒危害与捕钒剂研究II.稀土和无机矿物材料作为捕钒剂被引量：3
- 2000年
- 采用 XRD、Pyridine- IR、MAT微反活性评价等方法 ,研究了稀土和含有 Ca O、Mg O的天然无机矿物材料如海泡石、凹凸棒土、白云石等对钒破坏作用的抑制。结果表明 ,无机矿物材料的加入保护了催化剂的晶体结构和酸性及活性 ,其中以白云石和凹凸棒土联合使用的效果最好 ;稀土的加入方式是其能否发挥捕钒剂作用的关键因素。在捕钒剂研究中 ,采用 V2 O5 做钒源和先载钒、后加入捕钒剂混合 ,然后水热处理的实验方法的正确性有待探讨 ,这种方法将夸大捕钒剂的性能。
- 李晓钱枫黄家祯王昕李承烈
- 关键词：催化裂化催化剂海泡石白云石捕钒剂
