金圣煊
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
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- RP-HPLC法测定固体脂质纳米粒中β-榄香烯的含量被引量：12
- 2005年
- 目的建立固体脂质纳米粒注射液中β榄香烯的反相高效液相色谱法。方法色谱柱:HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈水(体积比为88∶12);检测波长:210nm;柱温:30℃。结果β榄香烯与其他组分分离良好,线性范围10.6～53.0mg·L-1(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为0.93%(n=5)。结论方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。
- 王艳芝金圣煊邓意辉郑甲信毕殿洲
- 关键词：Β-榄香烯反相高效液相色谱法固体脂质纳米粒
- 硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物的制备及其在药物递送系统中的应用，是一种新型辅料聚乙二醇单甲醚胆固醇硫酸酯衍生物在医药技术领域的应用。硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物主要指“硫酸(磺酸)酯化PEG胆固醇”、“硫...
- 邓意辉陈国良王绍宁徐晖金圣煊李杰周欣羽毕殿洲
- 文献传递
- RP-HPLC法测定齐多夫定肉豆蔻酸酯脂质体药物含量及包封率被引量：6
- 2007年
- 目的建立齐多夫定前体药物一齐多夫定肉豆蔻酸酯脂质体含量及包封率的测定方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Diamonsil^TM ODSC18（4．6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-水（体积比为95：5），流速为1．0mL·min^-1，紫外检测波长为265nm；采用超速离心法分离齐多夫定肉豆蔻酸酯脂质体中的游离药物。结果在上述色谱条件下辅料和试剂对药物的测定无干扰，齐多夫定肉豆蔻酸酯浓度在1．05×100～6．28×100mol·L^-1内与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），回收率在99．4％～102．0％之间，日内及日间RSD均小于2％（n=5）。结论RP-HPLC法可用于齐多夫定肉豆蔻酸酯脂质体含量及包封率的测定。
- 金圣煊王艳芝胡会国邓意辉毕殿洲
- 关键词：齐多夫定脂质体包封率反相高效液相色谱法
- 硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物的制备及其在药物递送系统中的应用，是一种新型辅料聚乙二醇单甲醚胆固醇硫酸酯衍生物在医药技术领域的应用。硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物主要指“硫酸(磺酸)酯化PEG胆固醇”、“硫...
- 邓意辉陈国良王绍宁徐晖金圣煊李杰周欣羽毕殿洲
- 文献传递
- 盐酸伊托必利缓释片在犬体内的药动学被引量：1
- 2008年
- 目的:对盐酸伊托必利缓释片和分散片在家犬体内进行药动学研究。方法:6只家犬按照单剂量双周期实验设计方案给药,建立一个测定狗血中的伊托必利的高效液相色谱法。结果:2种制剂在体内均符合单隔室一级吸收模型,缓释片和分散片Cmax分别为(548.6±54.2)μg·L-1和(798.1±42.5)μg·L-1,tmax分别为(6.7±1.2)h和(1.83±0.25)h,应用3P97药动学程序进行计算,t1/2(Ke)分别为(6.0±0.6)h和(5.72±0.26)h,AUC0-∞分别为(6.6±0.5)mg·L-1·h和(7.0±0.6)mg·L-1·h。结论:盐酸伊托必利缓释片具有显著缓释作用。
- 康艳萍文万江金圣煊毕殿洲
- 关键词：盐酸伊托必利缓释片药物动力学
- 齐多夫定肉豆蔻酸酯脂质体的研究
- 高效抗逆转录病毒疗法(HAART)能抑制HIV复制，明显降低了感染人群的发病率和死亡率，但仍存在药物难以到达的病毒贮库、无法彻底清除HIV、长期应用易产生多药耐药毒株等诸多问题。因此继续寻找高效低毒抗HIV药物，以及针对...
- 金圣煊
- 关键词：齐多夫定HIV/艾滋病脂质体
- 文献传递
- RP-HPLC测定齐多夫定棕榈酸酯脂质体药物含量被引量：11
- 2005年
- 目的建立测定齐多夫定棕榈酸酯脂质体中药物含量方法。方法采用BetasilODS柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙醇-水(85:15),流速1mL·min-1,检测波长266nm,柱温为室温。结果在本色谱条件下齐多夫定棕榈酸酯与辅料及溶剂峰分离度符合要求,在10.3-103μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999,n=5),此方法回收率在100.1%～101.0%,日内及日间RSD均小于2%(n=5)。结论方法准确可靠、简单快速。
- 雷杰杰邓意辉陈国良金圣煊毕殿洲
- 关键词：脂质体反相高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定拉米夫定棕榈酸酯脂质体药物含量及包封率被引量：1
- 2005年
- 目的建立拉米夫定前体药物拉米夫定棕榈酸酯脂质体含量及包封率的测定方法。方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用DiamonsilTMODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比为95∶5),流速为1 mL·min-1,紫外检测波长为270 nm。采用超速离心法分离拉米夫定棕榈酸酯脂质体中的游离药物。结果在本色谱条件下辅料和试剂对药物测定无干扰,拉米夫定棕榈酸酯在3.42×10-6~8.55×10-5mol·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.7%(n=9),精密度的日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于拉米夫定棕榈酸酯脂质体含量及包封率的测定。
- 胡会国金圣煊王艳芝邓意辉毕殿洲
- 关键词：包封率药物脂质体
