郭艳丽
- 作品数：6 被引量：24H指数：4
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省学位与研究生教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理文化科学更多>>
- 附子人参配伍对CYP1A2和CYP3A4酶活性的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:通过建立"Cocktail"探针药物法及体外肝微粒体孵育体系,测定大鼠肝微粒体中CYP1A2和CYP3A4酶的活性,探索附子配伍人参对附子主要成分乌头类生物碱的代谢酶CYP1A2和CYP3A4酶活性的影响。方法:采用"Cocktail"探针药物法,利用CYP1A2和CYP3A4酶的特异性探针底物咖啡因和咪达唑仑,建立同时测定两种探针底物的体外肝微粒体孵育体系;采用RP-HPLC法测定两种探针底物在大鼠肝微粒体孵育体系中的浓度,计算CYP1A2和CYP3A4酶活性的变化。结果:与空白组比较,附子组、人参组、附子人参组对CYP1A2酶活性没有影响,附子组、附子人参组对CYP3A4酶活性没有影响,人参组对CYP3A4酶活性有抑制作用,进而减慢附子主要药效成分乌头类生物碱的代谢,因此,从代谢酶角度可以阐释,附子人参配伍能够增强附子的药效。
- 郭艳丽鞠爱霞刘磊李秋红
- 关键词：附子人参
- DNA分子标记技术在中药鉴定学中的应用被引量：5
- 2012年
- DNA分子标记技术是近年来发展起来的一种新的分子生物学技术。本文介绍了几种DNA分子标记技术的基本原理和特点,概述了近年来该技术在药用植物鉴别中的应用进展,并展望了其应用前景。
- 郭艳丽鞠爱霞
- 关键词：DNA分子标记技术药用植物
- 附子配伍干姜对CYP1A2和CYP3A4酶活性影响被引量：6
- 2017年
- 目的:探索附子配伍干姜对附子主要成分乌头类生物碱的代谢酶亚型CYP1A2和CYP3A4酶活性的影响。方法:通过采用"Cocktail"探针药物法,利用特异性探针底物咖啡因和咪达唑仑,建立同时测定两种探针药物血药浓度的高效液相色谱方法,并计算其药动学参数,评价两种代谢酶活性。结果:干姜组与对照组比较,咖啡因的主要药动学参数t1/2β、AUC、CL和K10均没有显著性差异(P>0.05),表明干姜组对CYP1A2酶活性无影响;咪达唑仑的主要药动学参数t1/2β和AUC增大,CL和K10降低,且都具有显著性差异(P<0.05),表明干姜组能够抑制CYP3A4酶活性。附子干姜组与对照组比较,咖啡因和咪达唑仑的主要药动学参数t1/2β、AUC、CL和K10均无统计学差异(P>0.05)。结论:干姜组对CYP3A4酶具有抑制作用,能够减慢附子中主要药效成分乌头类生物碱在体内的代谢,因此,从代谢酶的角度可以阐明姜附配伍,能够增强附子的药效。
- 郭艳丽张曦文鞠爱霞李秋红
- 关键词：附子干姜
- 基于肝药代谢酶的附子配伍芍药减毒机制研究被引量：4
- 2019年
- 目的:通过建立"Cocktail"探针药物法及体外肝微粒体孵育体系,测定大鼠肝微粒体中CYP1A2和CYP3A4酶的活性,并从蛋白和转录水平阐释附子芍药配伍对CYP450酶基因表达的影响。方法:采用"Cocktail"探针药物法,建立同时测定CYP1A2和CYP3A4酶两种探针底物的体外肝微粒体孵育体系;采用RP-HPLC法测定两种探针底物在大鼠肝微粒体孵育体系中的浓度;CO还原差示光谱法测定大鼠肝微粒体中CYP450酶含量;RT-PCR技术测定大鼠肝脏CYP1A2和CYP3A4酶基因m RNA表达量。结果:与空白组比较,芍药组CYP1A2酶活性有显著性差异(P<0.05),芍药组CYP1A2酶m RNA表达量升高,有极显著差异(P<0.01);附子芍药组对CYP1A2酶有诱导作用,有极显著差异(P<0.01),附子芍药组CYP1A2酶m RNA表达量升高,有显著性差异(P<0.05)。结论:附子配伍芍药能够诱导CYP1A2酶活性,增加CYP1A2酶基因m RNA表达量,加快附子毒性成分的代谢过程,进而达到附子的减毒作用。
- 郭艳丽鞠爱霞孙爽李秋红
- 关键词：附子芍药CYP450酶配伍减毒
- 中医药博物馆线上线下相结合教育模式的探索
- 2023年
- 线上线下相结合教育模式是中医药博物馆适应新时代发展的一个重要方向,是丰富中医药博物馆教育的一种有效形式。文章论述中医药博物馆教育的意义和存在的问题,总结线上线下相结合教育的优势以及中医药博物馆采用该教育模式需注意的事项,并结合实际分析教育案例,以期为中医药博物馆发挥其教育主体功能提供参考,为我国中医药教育事业增添一份力量。
- 鞠爱霞佟俐郭艳丽李万瑜王小路韩路拓周育生
- 关键词：中医药博物馆中医药文化教育传承
- 基于网络药理学的金莲花活性成分抗炎机制研究被引量：6
- 2020年
- 目的:利用网络药理学的研究方法,探索金莲花抗炎作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台搜索金莲花活性成分及活性成分相关靶点,在Uniprot数据库进行靶点蛋白的基因校正后,利用Cytoscape 3.7.2软件构建活性成分-靶点基因网络;在NCBI数据库,搜索"inflammation",得到与人类炎症相关的基因,用Cytoscape 3.7.2软件构建炎症靶点相互作用网络,将其与金莲花活性成分-靶点网络融合,获得金莲花活性成分的抗炎作用靶点。结果:中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索到金莲花口服利用度≧30%,类药性≧0.18的活性成分7个,7个活性成分作用靶点共计183个蛋白,在Uniprot数据库检索并校正得到靶点基因166个;将6个活性成分与靶点基因数据导入Cytoscape 3.7.2软件,得到自由度≥5的靶点基因3个,分别是Ptgs1、Ptgs2、Ncoa2;在NCBI网站数据库检索"inflammation",得到与人类炎症相关基因1882个;利用Cytoscape 3.7.2软件将6个活性成分的166个靶点与炎症相关1882个靶点构建金莲花-抗炎的预测靶点,得到金莲花活性成分与抗炎靶点的交集共计87个(去除重复),分别是刺槐素抗炎靶点16个,β-谷甾醇抗炎靶点15个,谷甾醇抗炎靶点2个,果胶蛋白抗炎靶点6个,玄参黄酮抗炎靶点5个,槲皮素抗炎靶点80个。结论:槲皮素是金莲花抗炎作用靶点最多的活性物质;Ptgs1、Ptgs2是金莲花5种活性成分共有抗炎靶点;推测金莲花发挥抗炎作用的活性成分可能是槲皮素。
- 郭艳丽刘维丽鞠爱霞马伟
- 关键词：炎症槲皮素网络药理学
