郭春华
- 作品数：5 被引量：35H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属成功医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 藤黄酸对人肾癌786-O细胞增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2017年
- 目的:观察藤黄酸(Gambogic acid)对人肾癌786-O细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨其可能的作用机制。方法:MTT法检测藤黄酸对786-O细胞的增殖抑制作用。流式细胞术检测藤黄酸对786-O细胞凋亡的影响。Western blotting检测藤黄酸对786-O细胞内凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及NF-κB通路相关蛋白p65、IκB表达的影响。荧光显微镜观察藤黄酸对NF-κB活性的影响。结果:藤黄酸对786-O细胞的增殖抑制率具有显著的剂量依赖性,在作用48h后其IC50值为(3.4±0.3)μmol/L。细胞凋亡实验发现,藤黄酸能有效的诱导786-O细胞凋亡,随药物浓度增加细胞凋亡比例逐渐增大,当药物浓度达到4.0μmol/L时凋亡率为(68.1±3.6)%。Western blotting发现藤黄酸能引起Bax蛋白的上调和Bcl-2蛋白的降解,与此同时能抵抗TNF-α诱导导致的IκB降解;荧光显微成像则进一步发现藤黄酸能阻止NF-κB入核。结论:实验表明,藤黄酸能诱导786-O细胞凋亡,主要机制可能是通过其对NF-κB的信号通路的抑制实现的。
- 王静刘涛郭春华张雅雅刘蕾万幼峰
- 关键词：藤黄酸786-O细胞凋亡
- 高压氧配合针刺促醒技术治疗重度脑昏迷的临床应用
- 李月程晋成王水平郭春华郑佳林于恒
- 解放军第一七四医院“高压氧配合针刺促醒技术治疗重度脑昏迷的临床应用”项目主要应用于临床治疗学、高压氧医学、针灸学领域。脑昏迷虽然通过常规手术和药物治疗，经历一定时间患者可以逐渐苏醒，但昏迷时间越长，死亡率越高，苏醒后致残...
- 关键词：
- 关键词：高压氧治疗针刺治疗
- 异甘草酸镁治疗肝癌动脉栓塞化疗肝损伤的临床研究被引量：22
- 2010年
- 目的观察异甘草酸镁注射液对于肝癌介入栓塞化疗术（TACE）后肝损伤的临床治疗效果。方法选取本院中晚期原发性肝癌行TACE患者105例,随机分为实验组（n=65）和对照组（n=40）。实验组用异甘草酸镁注射液护肝药物治疗,对照组用甘草酸二胺注射液护肝药物治疗,2组均在TACE术前3 d~术后7 d用药,并在TACE术前及术后2 d7、d抽血检测肝功能;同时记录2组患者TACE术后不良反应的发生率。结果 TACE术后2 d 2组患者总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）等指标均高于术前（P〈0.05）;术后7 d实验组ALT、AST与术前比较无显著性差异（P〉0.05）,而术后7 d对照组ALT、AST仍高于术前（P〈0.05）;2组方案对TACE术后肝细胞合成指标降低均无明显改善作用（P〉0.05）,实验组术后不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论异甘草酸镁对TACE引起的患者肝功能损害有迅速、明显的保护作用,并可减轻TACE不良反应。
- 陈玉强洪节约张雅雅邱国钦郭春华
- 关键词：异甘草酸镁肝癌肝损伤
- Hsp90潜在抑制剂姜黄素诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡的机制被引量：6
- 2014年
- 目的:研究姜黄素对人宫颈癌细胞Hela的抑制作用及对Hsp90信号通路的影响。方法:MTT法检测姜黄素对Hela细胞的增殖抑制作用。划痕实验检测姜黄素对细胞浸润侵袭的影响。流式细胞术检测姜黄素促进细胞凋亡的效果。Western blotting检测姜黄素对Hela细胞内Hsp90、Hsp70、AKT及Her-2蛋白表达的影响。结果:作用48h后,姜黄素对Hela细胞的增殖抑制呈现出显著的剂量依赖性(P<0.01),当药物浓度为100μmol/L时抑制率达到(87.5±3.5)%,IC50值为(41.8±2.3)μmol/L。划痕实验表明,姜黄素能抑制细胞的浸润和迁移。流式细胞结果显示,姜黄素能有效的促进Hela细胞凋亡,40μmol/L组细胞的凋亡率即从原来的(10.3±0.6)%提高至(19.1±1.5)%(P<0.05),当药物浓度达到100μmol/L时凋亡率达到(55.8±2.6)%。Western blotting结果显示,姜黄素能引起Hsp70蛋白表达上调,并促进Hsp90下游客户蛋白AKT及Her-2降解。结论:姜黄素表现出较强的抗Hela细胞活性,其机制可能是通过抑制Hsp90活性,影响相关信号通路引起的。
- 王静张雅雅刘涛郭春华万幼峰
- 关键词：姜黄素HSP90细胞凋亡
- 姜黄素对Hsp90的结合及抑制作用被引量：3
- 2015年
- 目的:研究姜黄素对Hsp90的结合及抑制作用。方法:采用分子模拟对接、等温滴定微量热法及Octet技术检测姜黄素与Hsp90的结合机制。采用变性荧光素酶再复性法检测姜黄素对Hsp90的抑制作用。结果:分子模拟对接结果显示姜黄素与Hsp90的ATPase区域有特异性结合。等温滴定微量热法及Octet测定二者的结合常数分别为2.84×104L/mol和9.79×104L/mol。荧光素酶复性法确定姜黄素能通过对Hsp9 0的抑制作用阻止其对变性荧光素酶进行修复,与阳性对照GA相比(IC50值为1.14μmol/L),姜黄素对Hsp90的IC50值为7.51μmol/L。结论:姜黄素与Hsp90有较强的结合且对其分子伴侣功能具有一定的抑制效果。
- 王静张雅雅刘涛郭春华万幼峰
- 关键词：姜黄素HSP90相互作用分子伴侣
