郭微
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 内掺过渡金属非典型富勒烯M@C_(22)(M=Sc,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni)几何结构、电子结构、稳定性和磁性的密度泛函研究
- 2012年
- 采用密度泛函理论中广义梯度近似对非典型富勒烯C_(22)和过渡金属内掺衍生物M@C_(22)(M=Sc,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co和Ni)的几何结构和电子结构进行计算研究.发现非典型富勒烯C_(22)的基态结构是含有一个四碳环的单重态笼状结构.过渡金属原子的掺入明显提高了体系的稳定性.C-M键既有一定共价性又有一定离子性.磁性、能级图、轨道分布和态密度图分析表明:M原子的3d轨道和碳笼的C原子的原子轨道之间存在较强的轨道杂化.Ti,Cr,Fe和Ni内掺的结构出现磁性完全猝灭现象.Sc和碳笼间是弱反铁磁作用,V,Mn和Co与碳笼间是弱铁磁作用.
- 唐春梅郭微朱卫华刘明熠张爱梅巩江峰王辉
- 关键词：电子结构密度泛函理论
- 外吸附CO过渡金属团簇Pd_5(CO)_n(n=1～6)的几何结构、电子性质、前线轨道和磁性的密度泛函计算研究
- 2012年
- 本文采用密度泛函理论中的广义梯度近似对过渡金属团簇Pd_5(CO)_n(n=1～6)的几何结构、电子性质、前线轨道和磁性进行计算研究,由结构优化可知:当CO分子的C原子吸附在面桥位时形成的单重态Pd_5CO结构热力学最稳定,和Zanti等人(Eur.J.Inorg.Chem.2009,3904)得到的结论一致.Pd_5(CO)_2和Pd_5(CO)_3最稳定结构中,第二个和第三个CO分子都吸附在边桥位,而第一个CO分子吸附在面桥位.但是对于最稳定的Pd_5(CO)_n(n=4,5,6),所有的CO分子都位于边桥位.从吸附能的角度看,Pd_5(CO)_2应该是最容易得到的吸附产物.由能隙可知:Pd_5(CO)_n(n=1～6)的动力学稳定性相比较Pd_5有所增加,但是并不会随着CO分子数目的增加而呈现递增或者递减的规律.其中Pd_5(CO)_3具有最好的动力学稳定性.CO在Pd_5上发生非解离性化学吸附,CO健的强度变化逐渐变小.CO对HOMO和LUMO贡献很小,使得HOMO和LOMO的成分发生一定的改变.由VIP和VEA计算可知:随着CO数目的增加,Pd_5(CO)_n(n=1～6)的失电子能力逐渐降低,而得电子能力逐渐增强.Pd_5具有2_(μB)的磁矩,但是Pd_5(CO)_n(n=1～6)的磁性完全淬灭.
- 唐春梅王辉朱卫华刘明熠张爱梅巩江峰邹华郭微
- 关键词：密度泛函电子性质
