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一种用于缩短玉米吐丝散粉间隔的基因及其应用: 一种用于缩短玉米吐丝散粉间隔的基因及其应用，属于分子遗传学领域，该基因是通过将SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示序列进行基因突变后获得的，该基因的序列如SEQ ID NO.2所示。通过抑制玉米中该基因所编...; 刘洋柳青刘相国郭嘉尹悦佳张闯李毅丹陈子奇

一种适合单子叶植物转化的中间表达载体及其构建方法: 本发明涉及一种适合单子叶植物转化的中间表达载体及其构建方法，属于植物遗传转化的中间表达载体及其构建方法。该中间表达载体为pCAM-UPN，其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明中的中间表达载体本身不含报告基因，...; 贺红霞郝东云刘相国李晓辉袁英李楠郭嘉陈亮; 文献传递

农杆菌介导玉米幼胚遗传转化体系的建立被引量：10: 2014年; 以玉米（Zea mays L.）HiII的幼胚为外植体，β-葡萄糖苷酸酶基因（GUS）为报告基因，通过农杆菌介导转化法对影响遗传转化体系的外植体大小、农杆菌浓度、热预处理温度、侵染时间、共培养及恢复培养时间、抗生素、筛选剂等因素进行优化，以建立农杆菌介导玉米幼胚遗传转化体系。结果表明，幼胚大小为1.0~1.5 mm，农杆菌菌液的OD600 nm为0.5，40℃热处理3 min，侵染8 min，共培养3 d和恢复培养4 d，100 mg/L羧苄青霉素作为抑菌剂，双丙氨膦作为筛选剂时为最佳遗传转化条件。通过该优化体系已获得多种转基因玉米材料，表明该体系具有较高的可重复性和可靠性。; 孙传波郭嘉袁英; 关键词：幼胚

转cspB基因玉米获得及其耐盐碱性分析被引量：3: 2017年; 本研究依据Gen Bank数据库中发表的枯草芽孢杆菌cspB基因序列进行优化,人工合成了cspB基因序列,构建植物表达载体,通过农杆菌介导法将cspB基因转入玉米自交系Hi-Ⅱ中,获得转cspB基因玉米材料,经过分子检测获得4个阳性转化事件。在4个浓度水平的NaCl溶液(0,40 mmol/L,80 mmol/L,120 mmol/L)和Na_2CO_3溶液(0,10 mmol/L,20 mmol/L,30 mmol/L)胁迫下,研究其耐盐碱性。结果表明:80 mmol/L的NaCl溶液和20 mmol/L Na_2CO_3溶液可以作为转cspB基因玉米的耐盐碱分析条件;cspB基因已经整合到玉米基因组中,转cspB基因玉米的耐盐碱性得到了显著提高。转cspB基因玉米丰富了耐盐碱玉米种质资源。; 郭嘉孙传波杨向东袁英; 关键词：NACL NA2CO3 耐盐碱转基因玉米

44份玉米自交系对镰孢穗腐病的抗性鉴定被引量：14: 2019年; 在2016年和2017年分别对44份不同来源的在自然发病条件下对穗腐病表现为抗病或感病的玉米自交系,分别人工接种拟轮枝镰孢和禾谷镰孢,对其抗性进行了鉴定。结果表明,塘四平头群的自交系发病最重,旅大红骨群的自交系发病最轻,瑞德群的自交系之间抗性差异较大。玉米自交系吉V203、承351和丹598对拟轮枝镰孢和禾谷镰孢均表现为高抗,而PHTD5和掖81162对两种致病菌均表现为高感。44份自交系在不同年份的抗性评级存在一定的差异,说明玉米穗腐病的发病受环境因素影响较大,也在一定程度上说明玉米穗腐病抗性遗传的复杂性。高抗和高感的玉米自交系在不同年份发病稳定,而中等抗性水平的自交系在不同年份的发病程度存在差异,受环境因素影响较大。本研究结果将为玉米穗腐病的抗性遗传改良提供一定的参考依据。; 张艳张叶王梓钰闻竞韩四平郭嘉邢跃先; 关键词：玉米穗腐病镰孢抗病性

一种半矮秆增产的玉米基因型、功能性分子标记InDel-K2及其应用: 一种半矮秆增产的玉米基因型、功能性分子标记InDel‑K2及其应用，涉及生物领域，该半矮秆增产的玉米基因型如SEQ ID NO.5所示，筛选该玉米基因型的功能性分子标记InDel‑K2，其正向引物：5’‑ACGGGTTC...; 刘洋陈子奇刘相国尹悦佳郭嘉张闯李毅丹柳青; 文献传递

转chi和rip双价基因大豆抗疫霉根腐病评估被引量：1: 2018年; 大豆疫霉根腐病(phytophthora root rot,PRR)是由大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)引起的一类世界性大豆病害。培育抗病品种是控制病害发生,减少大豆产量损失最为经济有效的措施。本研究采用农杆菌介导转化法,将菜豆几丁质酶基因chi和大麦核糖体失活蛋白编码基因rip导入栽培大豆品种,获得对大豆疫霉菌1号生理小种抗性显著提高的转基因大豆。Southern杂交表明,外源基因以寡拷贝形式整合至大豆基因组中。连续多代(T1~T4)喷施草丁膦和PCR跟踪检测表明,外源基因在转基因大豆不同代际间能够稳定遗传。采用下胚轴伤口接种法,对T3和T4代转基因大豆接种鉴定表明,转基因大豆接种死亡率为6.0%~15.0%,均显著低于对照受体品种沈农9号(93.33%~94.44%)和Williams82(41.18%~56.25%),表明chi和rip双价基因过表达显著提高了转基因大豆抗PRR水平。农艺性状分析表明,转基因大豆在生育期、株高、分支数、节数、叶形、花色、结荚高度、和百粒重等方面与对照受体品种没有显著差异。本研究将chi和rip双价基因转入大豆中,显著提高了转基因大豆对PRR的抗性,对大豆PRR抗性育种工作具有重要的意义。; 郭嘉赵倩倩邢国杰邢国杰贺红利杨静牛陆贺红利; 关键词：大豆疫霉根腐病

玉米蔗糖转运蛋白基因ZmSUT4启动子的克隆与活性鉴定: 蔗糖转运蛋白(Sucrose transporters,SUTs)是植物体内一类重要的跨膜蛋白,在光合产物蔗糖从源到库运输中起关键作用。玉米中有6个ZmSUs基因,位于不同的染色体上,其作用部位和生理功能存在差异性。通过...; 李楠柳青郭嘉贺红霞; 关键词：玉米启动子活性

一种用于检测玉米植物ND6603的核酸分子及其检测方法: 本发明涉及一种用于检测玉米植物ND6603的核酸分子及其检测方法，所述玉米植物的核酸分子序列包括SEQ ID NO:1所示序列或其互补序列、或者SEQ ID NO:2所示序列或其互补序列。本发明玉米植物ND6603具有氮...; 刘相国郭嘉尹悦佳郝东云柳青刘洋赵涵宁丽华陈子奇韩四平李毅丹叶欣男

玉米淀粉分支酶基因SBEⅡ b高效沉默表达载体的构建及转化表达被引量：2: 2015年; 淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)是淀粉合成的限速酶。为了进一步研究SBEⅡb沉默对玉米生长及直链淀粉合成的影响,克隆了玉米(Zea mays)淀粉分支酶SBEⅡb基因片段,构建了SBEⅡb的发卡结构表达载体p TFU-SBEⅡb hairpin,用农杆菌介导法将其导入玉米HiⅡ幼胚中,经除草剂筛选获得了194株转化再生植株,其中4株结实,获得转基因种子35粒。T1代植株经PCR及试纸条检测获得3株阳性材料,半定量RT-PCR结果得出SBEⅡb的表达量降低,推断出基因表达水平降低对直链淀粉的合成具有正效应。; 李楠赵吉元尹悦佳柳青郭嘉王云鹏刘相国郝东云贺红霞; 关键词：玉米直链淀粉

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郭嘉