郭云珍
- 作品数：7 被引量：43H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 直链淀粉手性固定相分离马来酸曲美布汀和昂丹司琼对映体被引量：7
- 2007年
- 建立了马来酸曲美布汀和昂丹司琼对映体的高效液相色谱拆分方法。使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,采用正相洗脱方式,考察了流动相中有机改性剂的种类和浓度、酸碱比(冰乙酸-三乙胺)、柱温及流速等因素对对映体拆分的影响。确定了最佳拆分条件:分离马来酸曲美布汀的流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸-三乙胺(97∶3∶0.1∶0.3),流速为0.6mL/min;分离昂丹司琼的流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸-三乙胺(70∶30∶0.2∶0.4),流速为0.4mL/min,柱温均为20℃。在上述色谱条件下,两种手性药物对映体达到基线分离。
- 潘永玉于莉郭云珍宝炉丹魏岚郭兴杰
- 关键词：马来酸曲美布汀昂丹司琼高效液相色谱对映体拆分
- HPLC法同时测定白花蛇舌草注射液中2种成分的含量被引量：10
- 2007年
- 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸(Ⅰ)和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅱ)的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C_8柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20:80,v/v),含0.3%醋酸;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为310 nm。结果:Ⅰ和Ⅱ的浓度分别在14.4～115.2μg·mL^(-1)(r=0.9999)和5.2～41.4μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好;方法回收率分别为99.9%(RSD=1.5%,n=6)和99.8%(RSD=1.8%,n=6)。结论:本法准确可靠,可用于白花蛇舌草注射液的质量控制。
- 郭云珍宝炉丹潘永玉郭兴杰
- 关键词：HPLC白花蛇舌草注射液对香豆酸
- 对香豆酸在大鼠体内的药动学研究被引量：11
- 2005年
- 目的 建立反相高效液相色谱法对对香豆酸的药动学进行研究。方法 血浆样品用甲醇沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色 谱柱(4．6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-1％冰醋酸(体积比为21:79),流速1．0 mL·min_-1,检测波长为322 nm,内标为橙皮 苷。结果 对香豆酸在0．085～10．6 mg·L-1(r=0．999 3)时其浓度与对香豆酸和橙皮苷峰面积比呈良好的线性关系,定量限 为0．085 mg·L-1。大鼠腹腔注射对香豆酸溶液后,对香豆酸的药动学行为符合二室模型,Ka为(0．38±0．09)min-1,t1／2(Ka)为 (1．85±0．20)min,t1／2(a)为(8．9±0．9)min,t1／2(β)为(34±3)min,k21为(0．045±0．008)min-1,k10为(0．040±0．009)min-1,k12为 (0．024±0．003)min-1,AUC为(130±14)mg·min·L-1,tmax和ρmax实测值分别为(6．0±0．8)min和(3．5±0．4)mg·L-1。结论 该 方法灵敏、准确,适合于对香豆酸的药动学研究。
- 冉桂梅何彬杨凌郭云珍郭兴杰
- 关键词：对香豆酸药动学血浆高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定凝胶剂中阿达帕林的含量被引量：5
- 2006年
- 目的:用 HPLC 法测定阿达帕林凝胶中阿达帕林的含量。方法:采用 Hypersil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-pH 3.0,20 m mol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(90:10)为流动相;检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:线性范围为5～100μg·mL^(-1),r=0.9999;样品的平均回收率为100.7%,RSD 为1.2%(n=9)。结论:该方法简便、可靠,可用于凝胶剂中阿达帕林含量的测定。
- 颜琳琦刘可郭云珍于莉郭兴杰
- 关键词：阿达帕林高效液相色谱法
- 布洛芬软胶囊人体生物等效性研究被引量：5
- 2006年
- 目的:评价布洛芬软胶囊与布洛芬胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康志愿者随机交叉口服单剂量(400 mg)布洛芬软胶囊与参比制剂布洛芬胶囊,采用高效液相色谱法测定血浆中布洛芬的血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(2．78±0．57)和(2．83±0．47)h,Cmax分别为(34．94±6．58)和(32．77±5．50)μg·mL-1,t1/2分别为(2．49±0．65)和(2．39±0．58)h,AUC0～1分别为(148．49±26．44)和(147．57±36．18)μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(157．28±27．96)和(157．43±42．47)μg·h·mL-1,以AUC0-∞计算,布洛芬软胶囊的相对生物利用度平均为(103．5±18．1)％。结论:布洛芬软胶囊与参比制剂布洛芬胶囊生物等效。
- 宝炉丹于莉郭云珍姚国灿郭兴杰
- 关键词：生物等效性高效液相色谱法
- HPLC法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量被引量：2
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量。方法:分析柱为 DiamonsilODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为310nm,流速为1.0mL·min^(-1),柱温25℃,进样量为20μL。结果:该法线性关系与回收率结果良好,精密度和重复性试验5次测定的 RSD 分别为0.63%和1.2%。结论:方法准确可靠,适用于白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的定量分析。
- 刘可郭云珍朱丹马连晴郭兴杰
- 关键词：白花蛇舌草HPLC
- 高效液相色谱法测定大鼠给药盐酸氟西汀后脑渗析液中的5-羟色胺被引量：5
- 2007年
- 建立了高效液相色谱柱前衍生化法测定大鼠腹腔注射(i.p.)给药盐酸氟西汀前后脑渗析液中5-羟色胺(5-HT)的浓度变化情况。在大鼠给药盐酸氟西汀前和给药后不同时间点取其脑渗析液,加入衍生化试剂反应后,以乙腈-20mmol/L醋酸盐缓冲液(pH5.0)(体积比为45∶55)(含20mmol/L辛烷磺酸钠)作为流动相,在HypersilC18色谱柱(250mm×2.0mm,5μm)上进行分离,荧光检测波长为λex=330nm,λem=455nm。5-HT在浓度为0.25-5.0nmol/L范围内线性关系良好(r=0.999 1);5-HT的最低定量限为0.25nmol/L。本法准确可靠、简便,适用于生物样品中5-HT的浓度测定。
- 郭云珍于莉马郑郭兴杰
- 关键词：柱前衍生化高效液相色谱荧光检测5-羟色胺盐酸氟西汀
