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儿童慢性再生障碍性贫血与骨髓异常增生综合征的临床特点比较被引量：1: 2011年; 目的对儿童慢性再生障碍性贫血(CAA)与骨髓异常增生综合征(MDS)的临床特点进行比较分析,探讨两种疾病之间的差异,帮助临床鉴别诊断。方法回顾性分析2007年9月至2010年9月收治的23例CAA患儿和9例MDS患儿的临床资料,对所有病例的血常规、网织红细胞计数、乳酸脱氢酶、血清铁蛋白等水平及骨髓细胞学检查、骨髓CD34+计数、骨髓染色体检查、骨髓荧光原位杂交(FISH)检查结果进行对比分析。结果 MDS组中性粒细胞、网织红细胞、血清铁蛋白、乳酸脱氢酶水平均高于CAA组;MDS组骨髓原始细胞计数及三系血细胞的病态造血现象与CAA组差异有显著性;MDS组骨髓CD34+细胞计数水平较CAA组高,FISH异常的检出率亦较CAA组高。结论 CAA和MDS患儿实验室检查、骨髓细胞形态学、细胞遗传学检查结果存在显著不同,三者联合检测对鉴别CAA与MDS有重要意义。[中国当代儿科杂志,2011,13(11):867-869]; 郝琎琎邱奕宁周东风肖燕刘勤金润铭; 关键词：再生障碍性贫血骨髓异常增生综合征儿童

培门冬酶对急性淋巴细胞白血病患儿肝脏毒性的临床研究被引量：1: 2015年; 目的观察治疗剂量的培门冬酶对急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿的肝脏毒性。方法观察本院儿科2012年10月至2014年7月使用培门冬酶化疗的48例ALL患儿肝损伤的临床表现,并动态监测患儿肝功能指标变化。结果 48例患儿中28例出现肝损伤,其中22例有临床表现,以消化道症状、肝肿大及黄疸为主;应用培门冬酶治疗前后,患儿肝功能指标γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总蛋白等无明显变化;谷丙转氨酶(ALT)水平第1周升高,第2周明显升高,第3周恢复正常;谷草转氨酶(AST)和总胆红素水平第2周轻度升高,清蛋白水平第2周轻中度下降,且均能于3周内恢复正常。结论培门冬酶治疗儿童ALL引起的肝损伤以消化道症状及肝脏肿大为主要临床表现,肝损伤程度较轻,经治疗一般均能恢复正常,但应动态监测肝功能指标变化。; 郝琎琎邱奕宁金润铭; 关键词：肝脏毒性急性淋巴细胞白血病培门冬酶

异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病患者血清组织因子、组织因子途径抑制因子的变化及其临床意义被引量：1: 2009年; 近年来组织凶子（TF）和生理性抑制剂组织因子途径（TFPI）在炎症反应、肿瘤迁移等非凝血功能方面表现出的重要作用得到许多学者的重视。现已发现，内皮损伤可能在器官移植后移植物抗宿主病（GVHD）的发生和发展中起重要作用。我们应用ELISA法检测异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）患者在移植前、后及发生GVHD的不同时段血清中TF、TFPI的水平变化，探讨TF、TFPI是否参与并影响了GVHD的病理过程，从而寻求预测GVHD发生、发展的有效检测指标。; 郝琎琎李泉邹萍游泳夏凌辉黎纬明; 关键词：组织因子途径抑制因子移植物抗宿主病移植后 ELISA法检测 TFPI

肺含铁血黄素沉着症26例的临床特点和预后分析被引量：5: 2012年; 目的:探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis,IPH)的临床特点、诊断、治疗以及预后的危险因素。方法:对我院2004-2011年收治的26例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿资料进行临床回顾性分析及追踪随访。结果:临床症状主要为面色苍白20例(76.9%),咳嗽或咳喘22例(84.6%),发热12例(46.1%),咯血或痰中带血10例(38.5%)。痰或胃液中可找到含铁血黄素细胞(88.4%)。从出现症状到确诊的平均时间为18.9月。26例中死亡3例,好转或无症状17例,但其中8例存在病情反复,6例失访。从发病到确诊的时间长短是预后危险因素。结论:IPH临床表现多样,容易误诊。激素冲击治疗或大剂量丙种球蛋白联合泼尼松口服可较好地控制IPH急性期病情。通过长期激素治疗可维持长期生存,但部分患儿仍反复发作。及时诊断,及早治疗,有助于控制病情,改善预后。; 邱奕宁郝琎琎赵琳余慧肖燕张志泉金润铭; 关键词：特发性肺含铁血黄素沉着症儿童丙种球蛋白

儿童急性淋巴细胞白血病骨骼ECT表现及其与预后的关系: 目的：分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)骨骼ECT表现及其临床价值.方法：以2008年6月-2012年6月在我院诊治的ALL患儿为研究对象,对其中166例完善骨骼ECT检查的患儿的临床资料进行回顾性分析,采用SPSS ...; 周芬韩娟张美玲郝琎琎肖燕刘勤金润铭; 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童复发

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郝琎琎