郝春霞
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：江苏工业学院精细化工研究所更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- (R)-4-噻唑啉羧酸的合成被引量：3
- 2008年
- 用L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛直接反应成功的合成了标题化合物。考察了反应时间、投料比(物质的量比)、溶剂用量等因素对反应的影响,并对其进行了优化。确定了最佳反应条件,n(L-半胱氨酸盐酸盐)∶n(甲醛)=1∶1·1、反应时间8h、溶剂用量20mL时总收率达79·8%。
- 邱滔郝春霞
- 关键词：甲醛
- 广谱驱虫药帕苯达唑的合成被引量：1
- 2008年
- 以对正丁基苯胺为原料,经乙酰化、硝化、水解、还原、闭环反应合成了5-正丁基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯(帕苯达唑)。首先将乙酰化和硝化采用"一锅法"得到4-正丁基-2-硝基乙酰苯胺,再以甲醇作溶剂,碱性水解后直接以钯碳为催化剂,在40℃、0.5MPa条件下反应得到4-正丁基邻苯二胺。最后选用氰氨基甲酸甲酯为闭环剂,制得目标产物。整个工艺流程简化了工艺条件,降低了生产成本,总收率可达41.8%,适合工业化生产。
- 傅睿邱滔李桂勇郝春霞朱超华
- 关键词：乙酰化
- 4-正丁基邻苯二胺的制备
- 2008年
- 以对正丁基苯胺为原料,经过酰化、硝化、水解、还原等四步反应,合成了4-正丁基邻苯二胺,总收率可达71.5%。首先将乙酰化和硝化合为一锅煮制备4-正丁基-2-硝基乙酰苯胺,再以甲醇作溶剂,碱性水解后直接以钯炭为催化剂,在50℃、0.5 MPa条件下反应成功制备了4-正丁基邻苯二胺。
- 邱滔傅睿郝春霞李桂勇朱超华
- 关键词：乙酰化
- (R)-4-噻唑啉羧酸的制备
- 通过L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛的亲核取代反应成功地制备了(R)-4-噻唑啉羧酸。考察了反应时间、投料比(摩尔比)、溶剂用量等因素对反应的影响，并进行了优化，确定了最佳反应条件为(L-半胱氨酸盐酸盐)∶n(甲醛)=1∶1.1...
- 邱滔郝春霞
- 关键词：甲醛L-半胱氨酸盐酸盐
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