郝学志
- 作品数：83 被引量：808H指数：14
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中央保健专项资金资助科研项目北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表皮生长因子受体基因突变不明的晚期非小细胞肺癌患者在吉非替尼治疗失败后行厄洛替尼治疗的疗效分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨表皮生长因子受体（EGFR）基因突变不明但初始吉非替尼治疗有效而最终耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者行厄洛替尼治疗的疗效，并比较直接换用厄洛替尼与先化疗再行厄洛替尼治疗的差异。方法40例EGFR基因突变不明的晚期NSCLC患者，行吉非替尼治疗3个月以上，疗效为部分缓解或稳定。其中16例疾病进展后直接换用厄洛替尼（G-E组），24例先化疗再口服厄洛替尼（G-C-E组），直至病变进展。比较G-E组和G-C-E组的临床疗效。结果40例患者中，厄洛替尼的疾病控制率（DCR）为52．5％，有效率（RR）为10．0％。G-E组和G-C-E组的RR分别为6．2％和12．5％，DCR分别为56．2％和50．0％，差异均无统计学意义（P值分别为0．638和0．755）。在G．E组和G-C-E组中，厄洛替尼的疗效与之前吉非替尼的疗效均无相关性（P值分别为0．365和0．658）。40例患者中，厄洛替尼治疗的中位无疾病进展生存时间（PFS）和生存时间（OS）分别为3．0个月和12．0个月。G-E组和G-C-E组的中位PFS分别为4．0和2．0个月，中位OS均为12．0个月，差异均无统计学意义（P值分别为0．768和0．510）。结论疾病进展后直接换用厄洛替尼治疗或者先化疗再厄洛替尼治疗，均可作为吉非替尼治疗晚期NSCLC耐药后的备选治疗方法。
- 王燕李峻岭王子平郝学志王彬张湘茹石远凯
- 关键词：厄洛替尼吉非替尼表皮生长因子受体
- 培美曲塞联合铂类药物治疗老年晚期肺腺癌的疗效与安全性分析被引量：11
- 2015年
- 目的:本试验旨在评价70岁以上老年晚期肺腺癌患者一线应用培美曲塞联合铂类药物化疗的疗效和安全性。方法:试验纳入70岁以上ⅢB或Ⅳ期、既往未接受过化疗的晚期肺腺癌,接受培美曲塞联合顺铂或卡铂每3周1次治疗直到病情进展,对其疗效和安全性进行回顾性分析。结果:研究共入组22例老年患者,疗效评价完全缓解0例,部分缓解8例(36.4%),稳定12例(54.5%),进展2例(9.1%),疾病控制率90.9%。全组患者的中位PFS为5.9个月。18例(86.4%)出现1/2级的血液学或非血液学毒性,3例(13.6%)出现3/4级血液学毒性(中性粒细胞减少或贫血)和3级胃肠道反应。结论:培美曲塞联合铂类药物化疗方案对一般状态好的70岁以上老年晚期肺腺癌患者有较好的疗效和耐受性,可以作为其一线化疗的治疗选择。
- 刘雨桃胡兴胜李峻岭王子平王燕郝学志石远凯
- 关键词：培美曲塞非小细胞肺癌老年
- CYFRA21-1在晚期NSCLC一线化疗疗效中的预测作用
- 目的:探讨血清肿瘤标志物CYFRA21-1在晚期NSCLC一线化疗疗效中的预测作用.方法:回顾性分析2007年1月至2009年8月在中国医学科学院肿瘤医院确诊的晚期非小细胞肺癌患者,这些患者一线化疗前、一线化疗2周期后均...
- 赵玲娣张湘茹李峻岭王子平王燕郝学志胡兴盛周生余孙燕石远凯
- 关键词：非小细胞肺癌晚期一线化疗疗效CYFRA21-1
- 尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌被引量：3
- 2016年
- 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)过表达在肺鳞癌中常见,而与预后差相关。本研究旨在观察抗EGFR单克隆抗体尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析13例尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗的晚期肺鳞癌患者的临床资料,分别采用实体瘤疗效评价标准1.1版和美国国立癌症研究所通用毒性标准4.0版进行疗效和安全性评估。结果 13例晚期肺鳞癌患者中,1例完全缓解(complete response,CR),2例部分缓解(partial response,PR),4例稳定(stable disease,SD)和6例进展(progressive disease,PD),总有效率(overall response rate,ORR)为23.1%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为53.8%。6例患者进行了EGFR免疫组化检测,5例EGFR 3+,1例EGFR 2+,这6例患者1例CR,1例PR,4例SD,ORR为33.3%,CBR为100.0%。23.1%的患者出现3度-4度血液学毒性,非血液学毒性轻微,2例(15.4%)出现尼妥珠单抗相关皮疹。结论尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌有效且不良反应容易耐受,尤其是EGFR表达阳性的患者。
- 罗扬李峻岭王燕郝学志屈凤莲
- 关键词：肺肿瘤尼妥珠单抗联合疗法
- 重组人血管内皮抑制素在晚期肺鳞癌治疗中的临床应用被引量：26
- 2016年
- 背景与目的肺鳞癌是非小细胞肺癌常见的病理类型,晚期肺鳞癌是一种无法治愈的恶性肿瘤。抗血管生成药物与传统化疗联合能够为患者带来生存改善。本研究分析了重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院内科2011年11月-2015年5月采用人血管内皮抑制素联合传统化疗方案治疗的15例晚期肺鳞癌患者的近期疗效、毒副反应及无进展生存时间。结果 14例可评估患者中疗效评价最佳即为部分缓解5例(35.7%)、疾病稳定7例(50.0%)、疾病进展2例(14.3%),客观缓解率为35.7%,疾病控制率为85.7%,中位无进展生存为9.3个月。全组患者治疗耐受良好,3度不良反应表现为中性粒细胞减少(2/15,13.3%)和呕吐(1/15,6.7%),其余不良事件均为1度/2度。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺鳞癌可取得较好的客观疗效并且安全性良好。
- 邢镨元郝学志胡兴胜王燕李峻岭
- 关键词：肺肿瘤鳞状细胞癌抗血管生成药物重组人血管内皮抑制素化疗
- 高龄肺鳞癌患者的临床病理特征被引量：5
- 2016年
- 背景与目的随着人口老龄化及烟草的流行,老年肺癌患者的发病率呈上升趋势。但在各种临床实验中老年(≥70岁)患者不入组或很少入组,使得老年肺鳞癌患者的临床研究证据不足。本研究以80岁患者为界,观察分析高龄肺鳞癌患者的临床特征、治疗方法及影响治疗的因素并探讨高龄肺鳞癌患者治疗的选择。方法回顾性分析38例老年高龄肺鳞癌患者的临床特征,总结高龄肺鳞癌患者在诊断及临床分期明确的情况下选择治疗方式。结果老年高龄鳞癌患者在身体状况可以耐受的情况下,可以根据患者的诊断及临床分期选择手术、放疗及化疗。结论老年高龄患者由于其生存期较短,能够接受的有效及完整的治疗较老年(70岁-80岁)患者要少,≥80岁的肺鳞癌患者在其身体状况允许及不影响生活质量的情况下,根据其病情分期应选择最佳的治疗。
- 陈洁郝学志程芳张童童邢镨元李峻岭
- 关键词：肺肿瘤鳞癌病理特征
- 吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析
- 目的:探讨影响吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及生存情况的临床因素.方法:对2007年1月至2009年6月在中国医学科学院肿瘤医院接受吉非替尼治疗的83例老年晚期NSCLC患者的临床资料进行回顾性分...
- 刘雨桃郝学志李峻岭王彬胡兴胜王燕王子平王宏羽张湘茹石远凯
- 关键词：非小细胞肺癌老年人吉非替尼
- 吉非替尼治疗83例老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析被引量：21
- 2012年
- 目的:探讨影响吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者的疗效及其生存情况的临床因素。方法:对2007年1月-2009年6月在中国医学科学院肿瘤医院接受吉非替尼治疗的83例晚期NSCLC老年患者的临床资料进行回顾性分析。结果:全组患者中位年龄为70岁,客观有效率为32.5%,疾病控制率(DCR)为85.5%。吸烟状态对DCR方面的影响具有统计学意义(P=0.049)。中位无进展生存期(PFS)为11.6个月,不同性别、是否有吸烟史、病理类型是否为腺癌以及吉非替尼的疗效对PFS有显著影响(P<0.05)。中位总生存期(OS)为24.0个月,病理类型为腺癌(P<0.001)、吉非替尼治疗是否有效(P=0.029)以及吉非替尼治疗进展后可以继续接受其他抗肿瘤治疗(P=0.006)是明显改善总生存期的独立预后因素。结论:吉非替尼治疗老年晚期NSCLC有较好疗效。
- 刘雨桃郝学志李峻岭王彬胡兴胜王燕王子平王宏羽张湘茹石远凯
- 关键词：非小细胞肺癌老年人吉非替尼疗效
- 胃癌患者的社会及家庭支持被引量：6
- 2004年
- 郝学志
- 关键词：胃癌患者社会支持家庭支持家人情绪体验
- 亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的Ⅱ期多中心临床研究被引量：48
- 2011年
- 目的评价亚砷酸注射液单药治疗原发性肝癌的客观疗效和不良反应，观察亚砷酸注射液在人体内的药代动力学变化。方法111例中晚期原发性肝癌患者接受亚砷酸注射液单药治疗，给药方法为亚砷酸注射液7～8mg／m2，静脉滴注，1次／d，连用14d为1个周期，间歇7～14d，完成2个周期治疗后评价疗效和不良反应。有效和稳定的患者继续治疗到病变进展或不能耐受。结果本组完成治疗且可评价疗效的患者共102例，其中治疗后部分缓解7例，稳定71例，进展24例；客观有效率为6．9％，临床获益率为76．5％；生活质量改善率为22．5％，镇痛有效率为71．7％。102例患者的中位疾病进展时间（TTP）为97d，中位生存时间（MST）为195d。不良反应主要为可逆性的I～Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制。药代动力学结果显示，亚砷酸注射液在人体内的分布和清除符合二室模型特征，血浆清除半衰期为（23．94±18．39）h。结论亚砷酸注射液治疗原发胜肝癌有一定的疗效，且有明显的镇痛作用，能在一定程度上延长中晚期肝癌患者的TTP和MST，不良反应轻，患者可以耐受。
- 屈凤莲郝学志秦叔逵刘基巍隋广杰陈强屈涛张和平孙燕
- 关键词：亚砷酸注射液肝肿瘤药代动力学
