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郑瑛

作品数:107 被引量:330H指数:10
供职机构:福建师范大学化学与材料学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 81篇期刊文章
  • 21篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 72篇理学
  • 29篇化学工程
  • 8篇环境科学与工...
  • 4篇文化科学
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  • 2篇一般工业技术
  • 1篇生物学
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 31篇分子
  • 31篇催化
  • 30篇分子筛
  • 21篇催化剂
  • 14篇介孔
  • 13篇接枝
  • 10篇溶胶
  • 10篇接枝反应
  • 10篇介孔分子筛
  • 10篇环糊精
  • 9篇配合物
  • 9篇糊精
  • 9篇苯酚
  • 8篇碳化硅
  • 8篇羟化
  • 8篇Β-环糊精
  • 7篇热还原
  • 7篇稀土
  • 7篇CO氧化
  • 6篇溶胶-凝胶

机构

  • 90篇福建师范大学
  • 44篇福州大学
  • 2篇福建教育学院
  • 1篇漳州师范学院
  • 1篇福建省轻工业...

作者

  • 107篇郑瑛
  • 25篇魏可镁
  • 17篇邱健斌
  • 17篇郑勇
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  • 14篇蔡国辉
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  • 6篇沈小女
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  • 5篇洪惠云
  • 5篇周玉燕
  • 5篇李小晶
  • 4篇谢莉莉

传媒

  • 14篇福建师范大学...
  • 12篇合成化学
  • 9篇石油化工
  • 7篇功能材料
  • 5篇无机化学学报
  • 4篇稀土
  • 4篇物理化学学报
  • 4篇中国稀土学报
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  • 2篇化学学报
  • 2篇工业催化
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年份

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  • 5篇2005
  • 13篇2004
  • 4篇2003
  • 10篇2002
  • 6篇2001
  • 14篇2000
  • 4篇1999
107 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
过渡金属对Pt/SiC催化剂上CO氧化性能的影响被引量:2
2008年
以SiC为载体、Pt为活性组分、过渡金属Fe、Co和Ni为助剂,采用浸渍法制备CO氧化催化剂。考察浸渍方法、助剂及其负载量、空速和催化剂焙烧温度等对Pt/SiC催化剂性能的影响。结果表明,助剂的加入提高了活性组分Pt在载体表面的分散度,并产生一定的相互作用,从而提高了催化剂活性,其中,铁助剂的助催化效果较好。共浸渍法制备的催化剂的催化活性优于分步浸渍法,Pt-Fe/SiC催化剂制备中焙烧温度500℃时,催化剂活性较佳,适量Fe助剂的添加能够显著提高Pt/SiC催化剂的活性。
詹瑛瑛蔡国辉沈小女郑瑛
关键词:催化化学CO氧化PT催化剂过渡金属助剂焙烧温度
K<,0.5>(NH<,4>)<,5.5>[MnMo<,9>O<,32>]·6H<,2>O杂多化合物的合成及催化性能
本文研究K<,0.5>(NH<,4>)<,5.5>[MnMo<,9>O<,32>]·6H<,2>O二元杂多化合和的合成及对苯酚过氧化羟化反应的催化性能.探讨K<,0.5>(NH<,4>)<,5.5>[MnMo<,9>O<...
林深郑瑛王世铭戴玉梅
关键词:苯酚羟基化过氧化氢杂多化合物
文献传递
MCM-41负载Ni-Fe-B非晶态合金催化剂的合成
2004年
采用化学还原沉积法将超细Ni-Fe-B非晶态合金负载于介孔分子筛(MCM-41),并采用XRD、IR、SEM对其进行表征.结果表明Ni-Fe-B非晶态合金负载于MCM-41分子筛后,并没有破坏MCM-41的结构.
曹新华郑思宁潘丽娟郑瑛
关键词:非晶态合金MCM-41分子筛催化剂
(NH_4)_(15)[Ce(PMo_9V_2O_(39))_2]·5H_2O杂多配合物合成及在苯酚羟化反应中的催化活性被引量:1
2000年
合成了 ( NH4) 1 5[Ce( PMo9V2 O39) 2 ]· 5 H2 O杂多化合物 ,并用 ICP,IR,UV,XRD等手段对其结构进行表征 ,结果表明该化合物是具有 Keggin结构的杂多化合物。考察了该杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性 ,研究了反应介质、反应温度、反应时间、反应体系 p H及 mol Ph OH∶ mol H2 O2 对催化活性的影响。实验结果表明 :以甲醇为溶剂 ,用标题化合物作催化剂 ,当 mol Ph OH∶ mol H2 O2 =2∶ 5 ,反应体系 p H为 5左右 ,反应温度 70℃ ,反应时间 4h时 ,苯酚转化率为 43.30 % ,对苯二酚产率可达 42 .2 0 %。
郑瑛王世铭许利闽吕伟
关键词:羟化KEGGIN结构杂多化合物催化活性
一种低温合成碳化硅的原料配方及方法
本发明提供一种低温合成碳化硅的原料配方及方法,该原料配方为:蔗糖,乙醇水溶液,硝酸铁,正硅酸乙酯,酸催化剂;步骤为:将蔗糖溶于乙醇水溶液中,加入硝酸铁,同时滴加正硅酸乙酯和酸催化剂制备成碳化硅前驱体干凝胶;将干胶置于真空...
魏可镁郑勇郑瑛王榕
文献传递
制备高比表面积碳化硅的几种影响因素被引量:10
2006年
采用溶胶凝胶法,以蔗糖和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,草酸为TEOS水解的催化剂,制备均相碳化硅前驱体,在氩气氛和高温条件下(1350 ̄1600℃)将碳化硅先驱体进行碳热还原,制备出高比表面积的SiC。考察了水/TEOS物质的量的比、碳/硅物质的量的比及镍盐等因素对碳化硅比表面积的影响。结果表明,当nwater/nTEOS=7.5,nC/nSi=4时,适宜的镍催化剂(nNi/nTEOS=0.005),凝胶形成的时间最短,镍盐的加入可使碳热还原温度降低200℃。
林建新郑勇郑瑛魏可镁
关键词:溶胶-凝胶碳化硅碳热还原高比表面积
N-杂环卡宾Pd络合物催化的Suzuki-Miyaura反应被引量:17
2007年
合成了N-杂环卡宾环金属Pd络合物,评价了它们在Suzuki-Miyaura偶联反应中的催化性能,发现其可催化氯代芳烃,包括未活化的4-氯甲苯,与苯硼酸反应高产率地生成相应的联芳烃产物.
施继成曹新华郑瑛贾莉
关键词:N-杂环卡宾PD催化剂
一种低温合成碳化硅的原料配方及方法
本发明提供一种低温合成碳化硅的原料配方及方法,该原料配方为:蔗糖,乙醇水溶液,硝酸铁,正硅酸乙酯,酸催化剂;步骤为:将蔗糖溶于乙醇水溶液中,加入硝酸铁,同时滴加正硅酸乙酯和酸催化剂制备成碳化硅前驱体干凝胶;将干胶置于真空...
魏可镁郑勇郑瑛王榕
文献传递
四甲基锡在MCM-41分子筛表面的接枝反应及产物性能
2005年
研究了真空条件下SnMe4在MCM-41分子筛表面的接枝反应,并用元素分析、ICP、GC-MS、XRD、FTIR、DRS、13C及119SnMASNMR、XPS、BET、TPD、TPR等方法对产物的组成、结构和性质进行了表征.结果表明,两者可以定量地进行化学反应,将确定数目的甲基锡基团接枝在分子筛表面,形成SnMe3/MCM-41物种;接枝反应发生在分子筛表面上,不破坏MCM-41分子筛骨架结构;改性分子筛的BET比表面积有所降低,孔体积变小,表面性质发生变化.四甲基锡在MCM-41上接枝反应的温度为343K,比它与HY沸石的反应温度(193K)高得多,并且产物SnMe3/MCM-41的热稳定性也高于SnMe3/HY.
郑瑛王绪绪付贤智魏可镁
关键词:MCM-41接枝反应
沸石分子筛表面烷基锡接枝反应的研究被引量:2
2003年
介绍表面金属有机化学方法改性沸石分子筛的研究概况 ,简要总结了近年来国内外对某些重要的分子筛 (如 ,Y型沸石、镓磷沸石、丝光沸石、MCM-4 1 )表面接枝烷基锡的研究成果。参考文献 3
徐海兵郑瑛王绪绪付贤智
关键词:沸石分子筛接枝反应改性催化剂
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