邹鸿志
- 作品数：19 被引量：122H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金上海市高等学校科学技术发展基金上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硒对淋巴细胞抗大肠癌作用影响的基础和临床研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :探讨硒对淋巴细胞抗大肠癌的作用。方法 :包括实验与临床二部分 ,以半胱氨酸硒作为影响因素、人 T淋巴细胞为效应细胞 ,人结肠癌细胞 (L o Vo细胞株 )为靶细胞 ;采用 MTT比色法、凋亡细胞荧光计数检测凋亡细胞的数量 ;同时检测上清液中 TNF- α(肿瘤坏死因子 α)的含量。然后 ,于 1998年 3月至 1999年 3月 ,将 40例大肠癌患者 ,随机分成对照组和治疗组分别给予一般酵母和酵母硒 (6 0 0 μg/ d)持续两周 ,观察治疗前后血硒水平、T细胞亚群和免疫球蛋白 ,以及细胞因子 αTNF的变化。结果 :半胱氨酸硒在一定的浓度范围内 (0 .5 μg/ m l～ 1.0 μg/ m l)可增强人 T淋巴细胞的抗肿瘤活性(P <0 .0 5 ) ,促进人结肠癌细胞的凋亡 ,且肿瘤细胞的凋亡比例上升 (P <0 .0 5 ) ;T淋巴细胞抗肿瘤作用的增强与上清液中的 TNF- α的增高有关 (P <0 .0 5 )。大肠癌患者经补硒后 ,血硒由 (0 .76± 0 .17) μm ol/ L 上升到 (0 .99± 0 .2 3) μmol/L,P <0 .0 5 ;CD4由 (2 4.0 9± 4.10 ) %上升到 (2 7.95± 4.91) %,CD8由 (2 0 .18± 2 .48) %上升到 (2 3.0 9± 4.47) %,P <0 .0 5 ;血清中 Ig M从 (83.7± 2 3.37) mg上升到 (10 3.6 9± 35 .49) mg,P <0 .0 5。结论 :硒可提高淋巴细胞的抗肿瘤作用 。
- 郁宝铭赵任冯国光邹鸿志王志伟史奎雄
- 关键词：硒T淋巴细胞免疫球蛋白大肠癌
- 5-FU与IFNα联合治疗晚期大肠癌的肿瘤反应率和毒性11个随机对照临床试验的Meta分析被引量：1
- 2001年
- 目的 评价IFNα对 5 FU(FA)治疗晚期大肠癌的肿瘤反应率和毒性的影响。方法 共检索出符合入选标准的随机对照临床试验 11项 ,采用固定效应模型和随机效应模型对 182 6例病人的肿瘤反应率和毒性资料进行Meta分析。结果 5 FU(FA) +IFNα治疗晚期大肠癌总的肿瘤反应率与单用 5 FU(FA)化疗者相比差别无显著性 (2 1 7%比 2 3 3 % ,OR =0 92 ,95 %CI,0 6 6～ 1 2 8,P =0 6 1) ;按亚型分组分析发现 ,5 FU (FA) +IFNα 2b组的肿瘤反应率较 5 FU(FA)化疗者低 (2 0 9%比 2 9 7% ,OR =0 6 6 ,95 %CI,0 48～ 0 91,P =0 0 1) ;另外 ,IFNα 2a和 2c均对晚期大肠癌的肿瘤反应率无显著影响。毒性分析表明 ,IFNα增加 5 FU(FA)引起 3、4级血液毒性 (P =5 5× 10 -4 )和发热 (P =0 0 0 6 )的机会。结论 IFNα不仅不能提高 5 FU(FA)治疗晚期大肠癌的疗效 ,而且增加毒性 ,不宜临床推广使用。
- 邹鸿志郁宝铭赵任王志伟
- 关键词：META分析大肠癌IFNΑ毒性
- 射频治疗Ⅰ、Ⅱ期内痔712例报告被引量：1
- 2002年
- 黄梁邹鸿志郁宝铭
- 关键词：射频治疗内痔病例报告
- 大肠癌患者血清中p16基因启动子畸变甲基化的检测被引量：34
- 2002年
- 目的 检测大肠癌患者血清DNA中p16基因启动子畸变甲基化 ,并探讨将它用于大肠癌早期诊断或作为一个预后因子的可能性。 方法 收集新鲜的大肠癌组织及其对应的血清标本5 2例 ,大肠腺瘤患者血清标本 34例 ,健康志愿者血清标本 10例。采用甲基化特异的PCR技术分别检测肿瘤组织DNA和血清游离DNA中p16基因启动子畸变甲基化的状况。分析血清中p16基因畸变甲基化与大肠癌临床病理特征的关系。 结果 38% (2 0 / 5 2 )大肠癌组织出现p16高甲基化 ;与出现了高甲基化的组织标本对应的 2 0例血清标本中有 14例 (70 % )出现高甲基化 ,而其余 32例血清标本无一例检出高甲基化 (χ2 =30 7,P <0 0 1) ;34例大肠腺瘤患者和 10例健康志愿者的血清DNA中均未见p16高甲基化。血清p16基因高甲基化与大肠癌Dukes分期关系密切 (χ2 =5 7,P =0 0 3) ,但是与其它临床病理特征无关。 结论 大肠癌患者血清DNA中存在一定比例的p16基因启动子高甲基化。检测血清中p16基因的甲基化状况可能有助于大肠癌的早期发现或预后评估。
- 邹鸿志郁宝铭赵任王志伟仓辉李东华冯国光易静
- 关键词：大肠癌P16基因甲基化
- 大肠癌中p16基因甲基化及与其临床病理特征的关系
- ＜正＞目的:研究p16基因启动子CpG区甲基化的改变与大肠癌发生及其临床病理特征的关系.方法:采用甲基化特异PCR技术（MSP法）对62例大肠癌标本进行了p16启动子CpG区基因甲基化研究,并分析与其临床病理特征的关系....
- 王志伟易静仓辉汤雪明邹鸿志赵任郁宝铭
- 文献传递
- 直肠类癌33例的诊治分析被引量：16
- 2001年
- 目的 探讨直肠类癌的临床、病理及预后影响因素。方法 回顾性分析 3 3例直肠类癌的临床病理资料 ,并进行随访 ,将其按直径大小和肌层是否有浸润分别分组 ,比较各组手术治疗效果及其生存率的区别。结果 直肠类癌以大便习惯改变 ( 17/ 3 3 ,5 2 % )、便血 ( 14 / 3 3 ,4 2 % )和体检发现直肠肿块 ( 14 / 3 3 ,4 2 % )为主要临床表现。直肠类癌一般发现较早 ,肿瘤直径 >2cm或浸润肌层者分别占 12 % ( 4 / 3 3 )。电灼术、局切术和扩大局切术共占 79% ( 2 6/ 3 3 ) ,根治性手术仅占 18% ( 6/ 3 3 )。所有病例 (n =2 9)总的 10年生存率为 84 % ,肿瘤直径 <2cm组 (n =2 6) 10年生存率为 94 % ,而 >2cm组 (n =3 )无 1例活过 5年 ,两者差别非常显著 (P =1 0× 10 -9) ;未浸润肌层者 (n =2 5 ) 10年生存率为94 % ,而浸润肌层者 (n =4 )仅 1例活过 5年 ,两者差异非常显著 (P =1 2× 10 -5)。结论 直肠类癌一般能早期发现 ,局部切除效果好。
- 邹鸿志郁宝铭李东华赵任孙骥远王志伟
- 关键词：直肠肿瘤类癌瘤外科手术
- 直肠肛管恶性黑色素瘤的诊治被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨直肠肛管恶性黑色素瘤的临床表现、诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析了 1981～ 1996年我科诊治的直肠肛管恶性黑色素瘤 6例 ,并进行随访。结果 6例患者肿块位于齿状线附近 ,肉眼观为紫黑色或褐色 ,均行手术治疗 ,其中 2例行Mile’s术 ,2例行后盆腔清扫术 ,1例行经肛门肿块局部扩大切除术 ,1例行剖腹探查术 ,所有患者手术时均已有淋巴结或肝脏转移。 6例患者于确诊后 5～ 2 3个月死亡 ,平均存活 14 .7个月。结论 直肠肛管恶性黑色素瘤恶性度极高 ,死亡率高 ,较早发生淋巴和血行转移 。
- 张浩波冯国光邹鸿志郁宝铭
- 关键词：直肠肛管恶性黑色素瘤
- CD44V6蛋白在大肠癌中的表达及其意义被引量：6
- 2000年
- 目的 研究大肠癌中ＣＤ４４ Ｖ６ 蛋白的表达及其对大肠癌进展和转移的影响。方法 收集大肠癌新鲜组织标本５２ 例（ 其中包括无转移病例的原发灶２９ 例及有转移的淋巴结２３ 例） 、腺瘤性息肉１６ 例及正常大肠粘膜组织１１ 例。应用ＬＳＡＢ 免疫组织化学染色技术检测上述各种组织中ＣＤ４４ Ｖ６ 的表达。结果 无转移大肠癌癌灶中的ＣＤ４４ Ｖ６ 的阳性表达率为５１ ．７ ％ （１５／２９） ，转移灶中的ＣＤ４４ Ｖ６ 表达率为８７ ．０ ％ （２０／２３） ，腺瘤性息肉为１８ ．８ ％ （３／１６） ，而正常大肠粘膜组织为无阳性表达（０／１１） 。大肠癌组织中ＣＤ４４ Ｖ６ 的阳性表达率较腺瘤性息肉（ Ｐ＜ ０ ．０１） 和正常大肠粘膜组织（ Ｐ ＜ ０ ．０１） 为高，淋巴结转移癌ＣＤ４４ Ｖ６ 阳性表达率较无转移的原发癌明显为高（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，同时发现大肠癌中ＣＤ４４ Ｖ６ 的阳性表达率与肿瘤分化程度、大体类型、大小和部位无关。结论 对大肠癌组织进行ＣＤ４４Ｖ６ 蛋白的检测，有助于预测其进展程度和对淋巴结转移的诊断。
- 邹鸿志曹家庆谢敏
- 关键词：大肠癌CD44V6癌转移
- 硝酸甘油软膏治疗肛裂的Meta分析被引量：3
- 2002年
- 邹鸿志郁宝铭王志伟冯国光赵任孙骥远
- 关键词：硝酸甘油软膏肛裂META分析
- 5-Fu与IFNα-2b联合治疗晚期大肠癌的肿瘤反应率和毒性:6个随机对照临床试验的Meta分析被引量：1
- 2001年
- 目的 评价IFNα 2b对 5 Fu(或 5 Fu +FA )治疗晚期大肠癌的肿瘤反应率和毒性的颖响。方法 共检索出符合入选标准的 6个随机对照临床试验 ,采用固定效应模型和随机效应模型对 82 6例患者的肿瘤反应率和毒性资料进行Meta分析。结果5 Fu(或 5 Fu +FA ) +IFNα 2b治疗的晚期大肠癌患者的肿瘤反应率较 5 Fu(或 5 Fu +FA )治疗者低 [2 0 .9%∶2 9.7% ,OR =0 .6 6 ,95 %可信限 (CI)为 0 .48～ 0 .91,P =0 .0 1] ;毒性分析表明 ,IFNα 2b加重 5 Fu(或 5 Fu +FA )引起Ⅲ、Ⅳ级血液毒性 (P <0 .0 1)和发热 (P =0 .0 4)的发生。结论 IFNα 2b不仅降低了 5 Fu(或 5 Fu ++FA)治疗晚期大肠癌的疗效 ,而且加重毒性 。
- 邹鸿志郁宝铭黎才海舒味冰赵任
- 关键词：晚期大肠癌氟脲嘧啶META分析亚叶酸
