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邹禹

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:安徽省农业科学院水稻研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省农业科学院院长青年创新基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇盐胁迫
  • 2篇生长素
  • 2篇水稻
  • 2篇胁迫
  • 2篇高盐
  • 2篇高盐胁迫
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白质
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇性状
  • 1篇遗传力
  • 1篇优质高产
  • 1篇原核表达
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交粳稻
  • 1篇杂种
  • 1篇杂种优势
  • 1篇栽培

机构

  • 4篇安徽省农业科...
  • 3篇南京农业大学
  • 1篇安徽农业大学

作者

  • 5篇邹禹
  • 4篇张培江
  • 3篇占新春
  • 3篇钱宝云
  • 2篇郑乐娅
  • 2篇张炜
  • 2篇刘园园
  • 1篇董召荣

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇安徽农业大学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
杂交粳稻品质性状杂种优势、配合力及遗传力分析被引量:2
2015年
为了解决杂交粳稻主要品质性状的选育问题,选用5个BT型不育系和40个三系粳稻恢复系,采用p×q不完全双列杂交(NCⅡ)设计,配制200个杂交组合及其亲本为试验材料,对Fl品质性状的杂种优势、配合力及遗传力进行分析。结果表明:(1)除长/宽外,其余10个品质性状均有一定程度的超高亲优势,11个品质性状均有一定的正向均亲优势;(2)糙米率、精米率、整精米率、垩白粒率、垩白度、粒长和直链淀粉含量等7个品质性状的遗传以加性效应为主,粒宽、长/宽、碱消值和胶稠度等4个品质性状的遗传以非加性效应为主;(3)除了粒长和长/宽以外,其他9个品质性状受恢复系影响较大;(4)各品质性状狭义遗传力的大小顺序依次为垩白粒率﹥垩白度﹥整精米率﹥精米率﹥直链淀粉含量﹥糙米率﹥胶稠度﹥粒长﹥碱消值﹥长/宽﹥粒宽。
占新春郑乐娅邹禹钱宝云张培江董召荣
关键词:杂交粳稻品质性状杂种优势配合力遗传力
优质高产晚粳新品种稼粳86的选育与应用
2024年
稼粳86系安庆市稼元农业科技有限公司和安徽省农业科学院水稻所选育的双季晚粳新品种,具有适应性广、优质、高产的特征,2021年通过安徽省农作物品种审定委员会审定,适宜在安徽省一季粳稻和双季晚粳稻区示范推广。介绍了稼粳86的亲本来源及选育过程,总结了其特征特性及栽培技术,以期为该品种的示范推广提供相应参考。
程从新邹禹汪峰王接弟占新春张培江
关键词:晚粳高产栽培技术
LRR型受体蛋白激酶OsRPK1通过生长素信号转导和极性运输调控高盐胁迫下水稻的根系结构
盐胁迫能够影响植物的根系结构,目前研究表明SOS信号途径在低盐胁迫促进根系生长中发挥重要作用,而对于高盐胁迫抑制根系结构的机制仍不清楚。LRR型受体蛋白激酶是数目最庞大的激酶家族之一,广泛参与植物生长发育、响应外界环境变...
邹禹
关键词:高盐胁迫信号转导生长素极性运输根系结构
文献传递
水稻高盐胁迫下的酵母双杂交文库构建及OsRPK1胞内互作蛋白质的筛选被引量:8
2019年
为了挖掘水稻OsRPK1胞内互作蛋白质,阐明OsRPK1参与高盐胁迫的分子机制,本研究利用SMART技术,构建水稻高盐胁迫下根尖的酵母双杂交文库。PCR扩增获得OsRPK1基因编码胞内区域的碱基序列,构建诱饵表达载体(pGBKT7-OsRPK1-CD),检测诱饵表达载体在酵母中的毒性和自激活活性,筛选OsRPK1胞内互作蛋白,进一步分析高盐胁迫下候选基因的表达模式。结果表明,构建的cDNA文库库容量为1.11×10~7 CFU,文库重组率为96%,文库插入片段多态性较好。成功构建了诱饵表达载体(pGBKT7-OsRPK1-CD),经检测诱饵表达载体无毒性,无自激活活性。诱饵表达载体与cDNA文库进行双杂交筛选,经测序和比对分析获得了11个重要的候选基因,检测候选基因在高盐处理下的表达情况,其中8个候选基因受高盐诱导表达,2个候选基因受高盐胁迫抑制表达,1个候选基因受高盐胁迫瞬时诱导表达后表达量又受到显著抑制。
邹禹刘园园钱宝云占新春郑乐娅张炜张培江
关键词:水稻高盐胁迫
水稻富亮氨酸重复类受体蛋白激酶OsRPK1响应外源生长素的作用研究被引量:2
2019年
为明确水稻富亮氨酸重复类受体蛋白激酶OsRPK1响应外源生长素的作用机制,首先分析外源生长素2,4-D对OsRPK1转基因水稻根部表型的影响;其次,异源表达OsRPK1胞外富亮氨酸重复LRRs,检测H^3-IAA竞争结合融合蛋白GST-LRRs后的放射性活度以及利用等温滴定量热(ITC)法分析IAA与融合蛋白GST-LRRs相互作用的微热量变化。结果表明,在正常生长条件下,OsRPK1过表达能够抑制水稻侧根的生长;0.01μmol/L 2,4-D处理4 d后发现,OsRPK1抑制表达植株侧根的数量比野生型多112%(P<0.01),而OsRPK1过表达植株侧根生长受到极显著抑制(P<0.001);0.1μmol/L 2,4-D处理10 d后,抑制表达植株不定根的数量相对于野生型多18.2%(P<0.05),而过表达植株不定根的生长受到显著抑制(P<0.01);大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达获得了包涵体形式的GST-LRRs融合蛋白,通过复性、纯化获得可溶性融合蛋白;H^3-IAA竞争结合融合蛋白GST-LRRs以及IAA溶液滴定融合蛋白的微热量分析都表明OsRPK1与外源生长素未发生直接作用。
邹禹刘园园张培江钱宝云张炜
关键词:原核表达外源生长素
共1页<1>
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