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邵懿

作品数：5 被引量：7H指数：2
供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 2篇化学反应
  • 2篇己基
  • 2篇光化学
  • 2篇光化学反应
  • 1篇底物
  • 1篇电子效应
  • 1篇手性
  • 1篇手性酮
  • 1篇松香
  • 1篇糖类
  • 1篇同多酸
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺素
  • 1篇去甲
  • 1篇去甲基
  • 1篇全合成
  • 1篇芪类
  • 1篇溴代
  • 1篇溴代反应
  • 1篇钼酸

机构

  • 5篇辽宁师范大学

作者

  • 5篇邵懿
  • 5篇周龙
  • 5篇张成路
  • 4篇高丽娜
  • 4篇曲瑞峰
  • 3篇徐德青
  • 2篇李元东
  • 2篇许皓添
  • 1篇邱文龙
  • 1篇王利东
  • 1篇邹立伟
  • 1篇王杨
  • 1篇韩建强
  • 1篇汪振鑫
  • 1篇潘国华

传媒

  • 3篇辽宁师范大学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
同多酸催化下几种含氧芳香烃溴代反应的研究被引量：3
2010年
分别以4种酚类化合物:2-甲基苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚为反应物,首先将反应底物的羟基进行甲基或者甲氧基甲基保护,然后将所得到的产物在醋酸溶剂中,以溴化钾和过氧化氢为试剂,钼酸铵为催化剂的条件下,研究了在苯环骨架上引入了溴原子的方法.研究结果表明,实验方法操作简单易行,反应时间较短,产物专一性好,后处理简单,并且收率较高,活化溴原子对苯环的进攻位置主要受到催化剂钼酸大分子结构的控制.产物经红外光谱和核磁共振谱进行了结构表征,证实成功合成了目标化合物.
张成路王杨潘国华王利东许皓添邵懿周龙汪振鑫邱文龙韩建强
关键词：同多酸卤代芳烃钼酸铵溴代反应
3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基松香烷的全合成被引量：2
2011年
按照AC→ABC的合成策略,设计了1种新的合成路线,并合成了目标产物3-羰基-10-去甲基-12-羟基松香烷.在合成中,以2-异丙基苯甲醚为原料,在磷钼酸铵催化下,经过对位溴代、与环氧乙烷加成和苄醇溴代等反应步骤,合成了3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基松香烷13,总收率达14.17%.通过红外光谱、核磁共振谱和质谱等结构表征,结果表明成功实现了目标产物的全合成.
张成路徐德青邵懿周龙曲瑞峰高丽娜
关键词：全合成
3,5-多氧取代芪类底物的电子效应对果糖衍生手性酮催化反应的影响被引量：1
2011年
以白藜芦醇为基本骨架设计并采用Wittig-Horner反应合成了10种芪类化合物(3a～3c,3da,3eaa,3eab,3fa,3g～3i).通过改变苯环上取代基的类型和位置达到了调节反式二苯乙烯共轭体系电子云分布的目的,并在FH/3-21g水平上对相关底物进行了构型优化计算及机理推测,探讨了底物的电子效应对催化反应选择性的影响,并应用果糖衍生手性酮研究了芪类底物分别进行不对称环氧化反应和芳环上氧化反应的选择性.根据研究结果确立了手性酮催化剂的应用范围,考察了多个含氧取代基存在时对大共轭体系中反应位点的影响,同时研究了结构与活性的关系,分析了上述取代物的电子效应.
张成路邵懿邹立伟周龙徐德青高丽娜曲瑞峰
关键词：电子效应
前列腺素光化学前体:(1R,5S)-3-羟基二环[3,1,0]己基-6-基(苯基)甲酮的二维核磁表征
2012年
以二环[3,1,0]己烷为骨架设计前列腺素光化学前体的反应路线,经过10步反应合成了具有NorrishⅡ型光化学特点的光化学反应前体目标产物.通过MS、HPLC、1 H NMR、13C NMR和DEPT 135等手段的表征了该化合物的一维结构,并且利用二维核磁共振技术1 H-1 H COSY、HSQC、HMBC、ROESY和NOE等手段对所合成目标产物的二维结构物进行了测定,确定了目标产物的空间结构.
张成路许皓添李元东周龙邵懿曲瑞峰高丽娜
关键词：核磁共振波谱
(1R,5S)-3-羟基二环[3.1.0]己基-6-基(苯基)甲酮的合成及其NorrishⅡ型光化学反应研究被引量：1
2011年
以二环[3.1.0]己烷为骨架设计了合理的合成路线,成功合成了具有NorrishⅡ型光化学特点的光化学反应前体(1R,5S)-3-羟基-6-二环[3.1.0]己基苯基甲酮(10),并通过~1H NMR,^(13)C NMR,DEPT135,H-H COSY,HMQC,HMBC,ROESY,6-H-1D-NOE,9-H-ID-NOE和HRMS等方法表征了该化合物的结构,确定了其绝对构型.应用NorrishⅡ型光化学反应,以10为底物探索了重要前列腺素中间体化合物11的合成.通过综合谱图表征和HPLC等手段测试,结果表明化合物10经过NorrishⅡ型光化学反应得到了两个具有环戊烯结构的光化学产物化合物11和12,并据此提出了反应机理.
张成路周龙李元东邵懿高丽娜曲瑞峰徐德青
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