邱轶伟
- 作品数：17 被引量：43H指数：5
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市教委科研基金天津市卫生局科技基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 胃脂肪肉瘤并溃疡出血一例被引量：2
- 2006年
- 患者女,53岁.主因上腹部胀满不适半个月,黑便伴乏力5 d于2005年3月9日入院.既往史：14年前行胆囊切除术,1年前行子宫和双附件切除.入院查体：轻度贫血貌,全身浅表淋巴结无肿大,全腹无压痛,未扪及肿块,无移动性浊音.
- 刘健吴双虎赵战朝邱轶伟薛承锐
- 关键词：溃疡出血脂肪肉瘤上腹部胀满浅表淋巴结移动性浊音轻度贫血
- 不同浓度血小板衍生因子BB和碱性成纤维细胞生长因子对人肌腱细胞增殖和胶原形成的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察低浓度血清条件下不同浓度的血小板衍生因子BB（PDGBB）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在人肌腱细胞体外培养中对人肌腱细胞的增殖和胶原形成的影响。方法在含0％和1％胎牛血清（FBS）的a—MEM培养基中，加入PDGFBB（5、10、50ug/L），bFGF（5、10、50ug/L）进行人肌腱细胞培养，10％FBS的培养组作为对照组。使用拉马拉蓝测定细胞增殖速度及天狼猩红染色定量肌腱细胞胶原产生。结果培养基内加入50ug/LPDGFBB＋50ug／LbFGF可以把FBS的使用量降至1％，并达到10％FBS的增殖速率（约4倍增加），差异无统计学意义（P〉0．05）；50ug／LPDGFBB＋50UG/LbFGF明显抑制肌腱细胞胶原形成（0．211±0．002）ug，与对照组比较[（0．485±0．068）ng]，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用50ug/LPDGFBB＋50ug／LbFGF添加于d—MEM培养基，可以把FBS使用量降至1％，不但可以达到10％FBS的增殖速率，还能够抑制肌腱细胞的胶原产生。
- 邱轶伟姜月梅张鑫张鹏朱理玮
- 关键词：肌腱细胞血小板衍生因子碱性成纤维细胞生长因子
- 胰岛素样生长因子-1和转化生长因子-β3对人肌腱细胞表型分化标志物mRNA表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 观察在无血清条件下,不同浓度的胰岛素样生长因子（IGF）-1和转化生长因子（TGF）-β3在人肌腱细胞体外培养中对人肌腱细胞的表型及其标志物基因表达的影响.方法 在不添加胎牛血清（FBS）的α-MEM培养基中,加入IGF-1 （50μg/L）、TGF-β3（10 μg/L）以及IGF-1（50 μg/L）＋ TGF-β3（10μg/L）,同时使用10％的FBS作为阳性对照组,用天狼猩红染色细胞观察细胞第14天的表型变化,同时在细胞培养第14天提取各组细胞mRNA,采用实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）测定人肌腱细胞表型及分化标志物Scleraxis、Tenomodulin、Ⅰ型胶原蛋白（Collagen Ⅰ）以及核心蛋白聚糖（Decorin）的基因表达.结果 在没有添加FBS的条件下,各实验组及对照组细胞形态均未出现表型变异,与阳性对照组的细胞比较,IGF-1（50 μg/L）＋TGF-β3（10 μg/L）组的细胞形态呈现出较强分化状态,有较多的胶原产生,同时胶原纤维的排列浓密有序并呈现出平型排列的胶原纤维形态,与阳性对照组极为类似.与阳性对照组比较,IGF-1（50tμg/L）＋TGF-β3（l0 μg/L）组的肌腱细胞表型标志物的基因表达比值明显上调（Scleraxis为132.5,=3.35,P＜0.01;Tenomodulin为536.3,t=115.89,P＜0.01;Collagen Ⅰ为5.22,t =5.94,P＜0.01及Decorin为1.40,t=5.67,P＜0.05）,差异有统计学意义.结论 在不使用FBS的α-MEM培养基中添加IGF-1（50 μg/L）＋TGF-β3（10μg/L）可维持人肌腱细胞表型,胶原纤维产生类似于添加10％ FBS培养的肌腱细胞,同时上调肌腱细胞的表型及分化标志物的mRNA表达.
- 姜月梅邱轶伟张鑫张鹏朱理玮
- 关键词：肌腱细胞转化生长因子-Β3
- 生长因子对肌腱细胞表型及分化的影响被引量：5
- 2011年
- 目前对于肌腱细胞体外培养的难点较为突出,其中一个难点为,肌腱细胞在体外长时间培养难以维持其表型的表达,继而影响其分化;另外一个难点是,在培养基内添加了大量的胎牛血清,而大量胎牛血清的使用会造成动物-人之间的疾病传播。已有研究显示在培养基中加入不同的生长因子以减少胎牛血清的使用并促进肌腱细胞的分化。本综述较为全面地总结了几种肌腱细胞较为重要的表型和分化标志物以及几种维持肌腱细胞表型的生长因子。
- 邱轶伟朱理玮
- 关键词：肌腱细胞
- 利用肌腱细胞进行肌腱组织工程的研究
- 人肌腱细胞用含有不同浓度的胎牛血清和生长因子组合(PDGFBB、IGF-1, bFGF和IGFβ-3)在α-MEM培养基中培养。实验部分析因设计系用于筛选具有下述功能的生长因子组合(1)在最少量胎牛血清条件下,促进细胞增...
- 邱轶伟
- 关键词：肌腱细胞胎牛血清增殖分化
- 文献传递
- 大黄素收缩大鼠结肠平滑肌细胞的信号转异机制研究被引量：10
- 2005年
- 目的:研究大黄素对大鼠结肠平滑肌细胞收缩的影响及发挥作用的信号机制。方法:用酶解法分离大鼠结肠平滑肌细胞。用图像分析系统测量平滑肌细胞的长度。采用Fluo-3钙标记和激光扫描共聚焦显微镜技术测定胞浆游离钙水平(犤Ca2+犦i)。采用激光扫描共聚焦显微镜和免疫荧光技术分析PKCα在细胞内的空间分布变化。结果:大黄素剂量依赖性收缩结肠平滑肌细胞,并可升高犤Ca2+犦i水平。ML-7(MLCK抑制剂)和CalphostinC(PKC抑制剂)均可明显抑制大黄素的收缩作用。大黄素可激活PKCα,使PKCα由胞浆向胞膜移位。结论:大黄素可通过MLCK和PKCα信号途径收缩大鼠结肠平滑肌细胞。
- 邱轶伟马涛吴双虎薛承锐
- 关键词：大黄素平滑肌细胞信号转导
- 不同浓度胰岛素样生长因子-1和转化生长因子β—3对人肌腱细胞存活和胶原合成的影响被引量：6
- 2012年
- 目的为肌腱组织工程筛选出一种优化的人肌腱细胞培养基，即使在不添加胎牛血清（fetalbovineserum，FBS）的条件下，通过优化培养基构成维持其存活并分化。方法在α—MEM培养基中，加入最佳组合的生长因子（growthfactors，GF），同时加入不同浓度的FBS（0、1％、5％和10％）和不同浓度的IGF-1（0、10、50ng／ml），TGFβ—3（0、1、10ng／ml），用拉马拉蓝染色法检测人肌腱细胞的生存情况、增殖速度，用天狼星红定量胶原合成。结果在无FBS情况下，含有10ng／mlTGFβ—3和50ng／mlIGF-1两种生长因子的α-MEM培养基中培养14d后，人肌腱细胞依旧存活（6228．68±43．87），高于其他实验组，但低于10％FBS对照组（13576．74±286．75，t=41．29，P〈0．05），胶原合成量[（0．322±0．003）ng]明显大于未添加生长因子组（t=4．13～5．93，P〈0．05）。结论添加50ng／mlIGF-1和10ng／mlTGFβ—3优化的α-MEM培养基可维持人肌腱细胞存活长达14d并促进肌腱细胞分化，而不必添加FBS。
- 邱轶伟朱理玮张鑫张鹏
- 关键词：细胞存活胶原胰岛素样生长因子I转化生长因子Β3
- 慢性胰腺炎大鼠横纹肌细胞IR、IRS-1、GLUT4的表达及罗格列酮的干预作用
- 目的:建立可靠的油酸诱导大鼠慢性胰腺炎模型,观察其病理及超微结构改变规律,探讨慢性胰腺炎组织形态学变化,为研究慢性胰腺炎发病机理及药物防治奠定基础。方法:选用健康SD大鼠,随机分为模型组和对照组。模型组大鼠在无菌条件下打...
- 邱轶伟
- 关键词：慢性胰腺炎
- 文献传递
- 油酸诱导的慢性胰腺炎大鼠继发胰源性糖尿病模型的建立被引量：8
- 2007年
- 目的:建立油酸诱导的慢性胰腺炎大鼠继发糖尿病模型,为探讨胰源性糖尿病的可能机制、药物防治胰源性糖尿病的研究奠定基础。方法:选用健康雄性Wistar大鼠经肠壁逆行胰胆管插管,经插管向胰腺内逆行灌注油酸的方法制作慢性胰腺炎大鼠继发胰源性糖尿病模型。对照大鼠经插管灌注等量的生理盐水。6周后观察大鼠体重、胰腺形态、病理及超微结构学改变、糖耐量、空腹血糖、淀粉酶、胰岛素和胰高糖素变化。结果:模型组较对照组的体重减低,胰腺形态外观糜烂,病理及超微结构退行性改变,外分泌腺体广泛退化,内分泌腺体继发损伤,淀粉酶浓度降低,空腹血糖升高,糖耐量异常,胰岛素降低,胰高糖素降低。结论:油酸诱导的慢性胰腺炎大鼠继发胰源性糖尿病模型适合进行胰源性糖尿病的研究。
- 赵战朝孙绍梅梁泉邱轶伟薛承锐
- 关键词：油酸慢性胰腺炎胰源性糖尿病动物模型
- 低浓度血清条件下序贯应用生长因子组合利用人肌腱细胞三维培养人工肌腱
- 目的 为了解在无胎牛血清条件下,使用肌腱细胞增殖培养基和分化培养基以序贯分阶段培养方式对肌腱细胞和脱胶的天然蚕丝进行体外长达28天的共同三维培养制造人工肌腱样组织,并了解此人工肌腱的力学性能.方法 使用整束脱胶天然蚕丝作...
- 邱轶伟姜月梅张鑫张鹏朱理玮
