邢彬
- 作品数：13 被引量：20H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 吉林地区人群戊型肝炎病毒感染的流行病学调查被引量：7
- 2015年
- 目的调查吉林地区部分人群戊型肝炎病毒(HEV)感染情况。方法用ELISA检测人群血清中抗HEV抗体;对部分血清用RT-PCR检测HEV RNA,对PCR阳性产物进行测序,所得序列构建系统发育树。结果 ELASA方法检测7 514份人血清,1 621份抗HEV抗体阳性,阳性率21.57%。其中男、女性阳性率分别为30.87%和12.01%,男、女性感染者之比为2.64︰1。感染者抗体水平随年龄增加而升高。不同职业人群HEV率不同,以猪销售人员及养猪从业人员感染率最高,分别为97.18%和97.09%。从戊型肝炎患者中检测HEV RNA,序列分析结果为HEV基因Ⅳ型。结论吉林地区人群HEV感染率较高。从进化关系角度分析,吉林地区人源HEV与猪源HEV可能分化于同一分支。
- 朱光泽李一权兰添范园园张诺娜胡宁宁邢彬尹秀英李霄金宁一
- 关键词：基因型同源性戊型肝炎病毒
- 基于Tet-On 3G的IFITM3诱导表达MDCK细胞系的建立及功能分析被引量：1
- 2017年
- 利用Tet-On 3G系统构建了含人IFITM3基因的真核表达质粒pTRE3G-IFITM3,并将其与调控质粒pLVX-Tet3G共转染犬肾细胞(MDCK),转染后48 h用G418和嘌呤霉素进行筛选,用多西环素(Dox)对获得的细胞系进行诱导表达鉴定,并进行Dox敏感性分析、IFITM3^+细胞百分数及定位分析.用含萤光素酶(Luciferase)报告基因的禽流感病毒H5/H7蛋白或VSV G蛋白包裹的假型慢病毒颗粒进行感染实验,检测萤光素酶活性.结果表明,筛选获得了携带人IFITM3的MDCK诱导表达细胞系,且IFITM3表达量与Dox剂量和诱导时间相关;确定Dox工作浓度为2.5μg/mL,诱导12 h时IFITM3^+细胞数达75%以上,且IFITM3在晚期内体/溶酶体存在分布;假型病毒感染及萤光素酶活性分析表明,IFITM3可显著抑制禽流感病毒H5,H7和VSV G蛋白介导的病毒进入,为深入探究其具体的抑制机制奠定了基础.
- 曹婷婷杜寿文许汪邢彬赵飞王茂鹏朱羿龙白杰英田宇飞刘立明赵翠青周义发李昌金宁一
- 山羊痘病毒GTPV-AV41的TK基因缺失株构建
- 朱羿龙杜寿文王茂鹏赵飞白冰曹婷婷邸洋许汪邢彬李昌金宁一
- 猪戊型肝炎病毒吉林地区分离株全基因序列的分析被引量：2
- 2017年
- 为了了解吉林地区HEV分子背景和流行特征,对2013年采自吉林地区养殖场的毒株编号为Ch-S-1的Ⅳ型戊型肝炎病毒(HEV)的全基因序列进行了分析。通过提取病毒RNA,采用RT-PCR方法分段扩增HEV全长基因,两端采用RACE法扩增,经过序列测定和拼接,利用ClusterX1.81、MEGA3.0、Phylop win 3.0软件分析基因序列。最终得到了HEV Ch-S-1全长基因组(GenBank登录号EF077630,7 261bp),其中ORF1、ORF2和ORF3分别编码1 706,674,114个氨基酸。与人源及猪源各基因型HEV相比,Ch-S-1与基因Ⅰ~Ⅲ型的ORF1片段同源性在78.8%~86.9%之间,而与基因Ⅳ型的ORF1片段同源性在93.7%~97.6%。Ch-S-1与基因Ⅰ~Ⅲ型的ORF2片段同源性在87.5%~92.4%之间,而与基因Ⅳ型的ORF2片段同源性在95.9~98.2%。Ch-S-1与基因Ⅰ~Ⅲ型的ORF3片段同源性在75.2%~84.0%之间,而与基因Ⅳ型的ORF3片段同源性在97.5%~99.2%。结果表明:HEV Ch-S-1全序列的基因结构特征与HEVⅣ型基本一致。
- 朱光泽李一权范园园兰添张诺娜胡宁宁邢彬尹秀英李霄金宁一
- 关键词：戊型肝炎病毒基因型同源性
- 表达IFITM3的重组腺病毒、其构建方法及应用
- 本发明提供一种表达IFITM3的重组腺病毒，所述重组腺病毒携带人IFITM3基因，通过将携带人IFITM3基因的重组穿梭质粒与病毒骨架质粒共转染哺乳动物细胞得到。本发明还提供所述重组腺病毒的构建方法及应用。基于本发明的表...
- 金宁一李昌杜寿文姜颖越田明尧李霄鲁会军邢彬朱羿龙赵飞曹婷婷
- 文献传递
- 戊型肝炎病毒Ch-S-1株全长体外转录载体的构建及表达初步研究
- 2015年
- 目的:构建出HEV Ch-S-1株的全长c DNA克隆,并转染至Hep G2细胞并对其表达进行初步研究。方法:利用重叠PCR方法获得HEV Ch-S-1株全长PCR产物;构建体外转录载体p KS-HEV,成功获得HEV基因组RNA,并转染至Hep G2细胞,通过RT-n PCR、套式PCR和间接免疫荧光实验检测病毒的表达。结果:成功构建了HEV基因组全长c DNA体外转录载体p KS-HEV,并证明了该c DNA克隆在Hep G2细胞中成功进行了表达。结论:成功构建了HEV Ch-S-1株全长体外转录载体p KS-HEV,并对其表达进行了初步研究,为将来在分子水平上研究HEV及研发疫苗提供了一些实验基础。
- 朱光泽李一权兰添范园园张诺娜胡宁宁邢彬尹秀英李霄金宁一
- 关键词：戊型肝炎病毒反向遗传学DNA克隆
- 重组鸡痘病毒rFPV_(Hg-Hp)理化特性检测被引量：2
- 2015年
- 目的：检测各理化因素对重组鸡痘病毒rFPVHg-Hp的影响，为临床前研究奠定基础。方法：将重组鸡痘病毒rFPVHg-Hp经热、酸、碱、乙醚、氯仿、胰蛋白酶、超声破碎、紫外线照射处理后，接种于CEF细胞，通过测定TCID50观察重组鸡痘病毒rFPVHg-Hp毒力活性的变化，由此分析这些理化因素对重组鸡痘病毒rFPVHg-Hp的影响。结果与结论：重组鸡痘病毒rFPVHg-Hp不耐高温，在55℃作用45 min或60℃作用15 min即可完全灭活；但是其对酸和乙醚具有一定的耐受性，在pH值为3-9的范围内，pH值的变化对病毒滴度无明显影响；同时紫外线照射无法使得培养基中的病毒粒子完全灭活；该病毒对氯仿、胰蛋白酶较为敏感，二者均可使病毒滴度下降；在适应的条件下，重组鸡痘病毒rFPVHg-Hp对超声波具有一定的耐受性。
- 刘继李昌朱羿龙朱光泽张艳芳杜寿文谭鹏李一权郭焱李金泽邢彬金宁一
- 关键词：重组鸡痘病毒病毒滴度
- 牛干扰素诱导跨膜蛋白3对口蹄疫病毒感染的抑制作用
- 引言口蹄疫(Foot and Mouth Disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的一种偶蹄动物所患的烈性传染病。该病传播途径多、流行范围广和传染性...
- 赵飞谭鹏杜寿文曹婷婷许汪邢彬王茂鹏朱羿龙尹逊哲李昌金宁一
- 文献传递
- 表达猴免疫缺陷病毒Env蛋白的重组鸡痘病毒的构建和筛选被引量：1
- 2014年
- 目的:构建并筛选表达猴免疫缺陷病毒(SIV)Env蛋白的重组鸡痘病毒(FPV),并对其进行鉴定。方法:设计引物,通过PCR技术扩增SIV env基因,将其连接到pMD18-T载体上,测序正确后将其克隆入本实验室自行构建的FPV穿梭载体pTKET中,获得重组质粒pTKET-SIV env,然后将其与FPV282E4株共转染原代鸡胚成纤维细胞进行同源重组,以增强型绿色荧光蛋白为筛选标记,通过噬斑筛选获得重组病毒,应用PCR、RT-PCR、Western印迹对重组病毒进行鉴定和遗传稳定性分析。结果:通过10次噬斑筛选,PCR检测表明目的基因已整合到重组FPV基因组中,RT-PCR、Western印迹结果表明SIV Env蛋白在感染细胞内表达且具有抗原性;连续传代20次,PCR、RT-PCR、Western印迹均能检测到外源基因的整合、转录和表达,且未能扩增出FPV-TK基因,表明重组病毒遗传稳定性良好,且病毒已经纯化。结论:获得表达SIV Env蛋白的重组FPV,为进一步免疫试验研究奠定了基础。
- 朱羿龙李昌刘存霞杜寿文王茂鹏叶飞谭鹏邢彬刘继朱光泽郭焱金宁一
- 关键词：重组鸡痘病毒猴免疫缺陷病毒
- 牛干扰素诱导跨膜蛋白3对口蹄疫病毒感染的抑制作用被引量：3
- 2016年
- 为了研究牛干扰素诱导跨膜蛋白3(bIFITM3)对O型口蹄疫病毒(FMDV)的抑制作用,本试验将表达bIFITM3的重组质粒pLV-bIFITM3和表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的对照质粒pLV-EGFP分别转染BHK-21细胞,通过嘌呤霉素抗性筛选获得能够稳定表达外源基因的细胞系。用O型FMDV感染稳定细胞系,通过观察细胞病变、噬斑分析和实时荧光定量PCR方法评价bIFITM3对O型FMDV感染的抑制作用。结果表明,成功筛选获得稳定表达bIFITM3与EGFP的BHK-21细胞系,bIFITM3表达后显著抑制FMDV感染BHK-21细胞,且抑制作用在病毒感染循环的早期阶段就已显现。本试验证明bIFITM3在FMDV感染中具有抗病毒作用,为口蹄疫的防控研究提供新的思路和理论依据。
- 赵飞杜寿文谭鹏曹婷婷许汪邢彬王茂鹏朱羿龙刘立明赵翠青李昌金宁一
- 关键词：口蹄疫病毒BHK-21细胞
