邓锋林
- 作品数：11 被引量：44H指数：2
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 两个棉花纤维发育起始优势表达的强启动子及其应用
- 本发明属于植物基因工程技术领域。公开了两个在棉花纤维起始期优势、高效表达的启动子PGbPDF1-1和PGbPDF1-2及其应用。这两个启动子的核酸序列如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。所述启动子...
- 张献龙邓锋林涂礼莉朱龙付谭家福
- 文献传递
- 两个棉花纤维发育起始优势表达的强启动子及其应用
- 本发明属于植物基因工程技术领域。公开了两个在棉花纤维起始期优势、高效表达的启动子PGbPDF1-1和PGbPDF1-2及其应用。这两个启动子的核酸序列如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。所述启动子...
- 张献龙邓锋林涂礼莉朱龙付谭家福
- 核心顺式元件HDZIP2ATATHB2依赖的海岛棉表皮原因子1（GbPDF1）在棉花纤维起始过程中起重要作用
- 棉花纤维是棉花的主要产品,是世界上最重要的天然纤维。棉花纤维是在开花当天前后从胚珠外珠被表皮细胞突起后伸长而成的具有特殊结构的单细胞,一直以来被视为研究细胞伸长及次生壁合成的模式材料,同时在相关领域也取得了很好的进展。但...
- 邓锋林
- 关键词：棉花启动子
- 文献传递
- 适用于蛋白质双向电泳的棉花胚性培养物蛋白质提取技术被引量：9
- 2009年
- 以陆地棉品种Coker 201为材料,对与甲醇/醋酸铵丙酮沉淀结合的酚抽提法和裂解液配方进行了优化,建立了适用于蛋白质双向电泳体系的棉花胚性培养物蛋白质样品制备技术。对胚性培养物,通过添加PVPP研磨和丙酮、TCA/丙酮、甲醇/醋酸铵等有机溶剂的系列洗涤,然后再进行酚抽提,蛋白质质量得到显著改善,获得的2-DE图谱质量高、可分辨的蛋白质点数多。比较分析3种裂解液对蛋白质的溶解效果发现,在裂解液中混合采用7 mol.L-1尿素2、mol.L-1硫脲以及4%CHAPS是最有效的配方。
- 曹景林朱龙付谭家福邓锋林李允静郝娟徐士成张献龙
- 关键词：棉花蛋白质双向电泳
- 利用棉花基因GbF3H改变花瓣颜色
- 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种分离、克隆的GbF3H基因，功能验证表明该基因是一种能够改变棉花花瓣颜色的功能基因，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，它编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所...
- 张献龙谭家福涂礼莉朱龙付邓锋林
- 两个棉花纤维伸长期优势表达的启动子及应用
- 本发明涉及植物基因工程领域。特征是：克隆鉴定了海岛棉GbEXPA1和GbEXPATR基因的启动子。其启动子的核苷酸序列如序列表1和序列表2所示。这两个启动子在棉花中是纤维特异/优势表达启动子。将启动子PGbEXPA1和P...
- 涂礼莉李阳张献龙朱龙付邓锋林
- 文献传递
- 棉花细胞初始脱分化的基因差异表达分析被引量：2
- 2008年
- 植物激素诱导初期是体细胞胚胎发生的关键时期,它包含了一个通过细胞脱分化获得细胞全能性的过程.为了揭示棉花细胞脱分化的分子机制,利用抑制差减杂交方法建立了一个cDNA文库.共有286个差异表达的cDNA克隆测序并鉴定,112个独立的EST在激素诱导初期明显地上调表达,其中有40.2%的EST是第一次被分离鉴定.GST在植物激素诱导初期的6～24h高度表达,PRPs在不同的处理中优势表达并表现出不同的表达模式,表明它们与棉花细胞脱分化关系密切.棉花SAM代谢途径中假定的GhSAMS,GhSAMDC,GhSAHH和GhACO3被鉴定,qRT-PCR分析表明,它们的表达水平在激素诱导初期出现两次明显的上升/下降过程,且GhSAMS和GhSAHH表现出高度正相关,高表达水平的GhSAMS可能与脱分化细胞重新进入细胞周期密切相关.组织形态学观察进一步表明,2,4-D处理条件下的部分细胞在72h内完成脱分化和分裂过程,SAM-dependent转甲基途径可能通过两次转甲基活性的改变调控棉花细胞脱分化过程.此外,差异表达基因在不同处理中的表达模式表明了2,4-D和激动素之间存在着复杂互作关系.
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- 关键词：棉花抑制差减杂交细胞脱分化
- 利用棉花基因GbF3H改变花瓣颜色
- 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种分离、克隆的GbF3H基因，功能验证表明该基因是一种能够改变棉花花瓣颜色的功能基因，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，它编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所...
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- 文献传递
- 两个棉花纤维伸长期优势表达的启动子及应用
- 本发明涉及植物基因工程领域。特征是：克隆鉴定了海岛棉GbEXPA1和GbEXPATR基因的启动子。其启动子的核苷酸序列如序列表1和序列表2所示。这两个启动子在棉花中是纤维特异/优势表达启动子。将启动子PGbEXPA1和P...
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- 棉花纤维发育和体细胞胚发生过程中实时定量PCR内对照基因的筛选被引量：33
- 2007年
- 实时定量PCR技术(qRT-PCR)能够快速地对多个样品进行基因表达分析,因此已成为芯片和微点阵数据验证的常用手段.为了得到更精确的数据,通常需要一个和多个内对照基因来平衡化qRT-PCR数据.目前一般选择持家基因(housekeeping gene)作为内对照,但很多持家基因的表达水平随着环境的改变而改变.在棉花纤维发育和体细胞胚发生机制研究过程中已经产生大量芯片和微点阵数据,但目前在采用实时定量PCR验证这些数据时都只用了一个持家基因来平衡化数据.为了验证其可靠性,本研究根据常用的持家基因(18S rRNA,Histone3,UBQ7,Actin,Cyclophilin,Gbpolyubiquitin-1和Gbpolyubi-quitin-2)设计了7对引物,用相对的绝对定量法验证了在棉花不同组织和不同发育阶段(21个样品)表达水平的稳定性,发现在纤维发育的后期(17 DPA(day post anthesis)以后),这些基因的表达都下调,而纤维发育后期特异表达基因AGP的表达从15DPA开始到27DPA一直都呈上升趋势.因此对于纤维系列特别是纤维发育后期基因的qRT-PCR更好的选择是相对的绝对定量.而对于非纤维系列,这些持家基因的表达水平相对纤维系列变化幅度较小,但为了得到更精确的表达数据,应该同时用Histone3,UBQ7和Gbpolyubiquitin-1一起来平衡化qRT-PCR数据.
- 涂礼莉张献龙刘迪秋金双侠曹景林朱龙付邓锋林谭家福张存斌
- 关键词：棉花纤维发育体细胞胚胎发生
