邓裴
- 作品数：13 被引量：30H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程金属学及工艺更多>>
- 自体肋软骨联合Medpor修复Binder综合征鼻畸形被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨利用自体肋软骨修复Bi nder综合症患者的鼻畸形并观察手术效果。方法:鼻中隔取V字形切口,沿下外侧软骨缘做边缘切口,取鼻中隔软骨,植入雕刻的肋软骨支架和鼻中隔软骨支架,利用Medpor材料进行固定成形,对6例患者进行手术,并进行为期六个月以上的随访。结果:对随访患者的鼻外形进行综合评估,受术者和术者都满意,无重大并发症发生。结论:这种方法简便可行,花费少,改善大,效果好,值得进一步推广。
- 陈雪曾宁贺姽娟邓裴
- 关键词：鼻畸形肋软骨MEDPOR
- 耳廓皮肤脱套技术在招风耳整形中的应用被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨应用耳轮、对耳轮部皮肤脱套技术矫治招风耳畸形的效果.方法 回顾性分析2010年1月至2014年9月共23例（38耳）招风耳畸形患者,应用耳轮、对耳轮部皮肤脱套技术进行畸形矫正,术后随访3个月～2年（平均8个月）,观察手术效果.结果 38耳术后畸形均得到矫正,双侧基本对称,外观自然流畅,切口愈合良好.耳轮至颅骨的距离较术前明显降低,颅耳角及耳轮与耳舟的角度均较术前明显减小（P值均＜0.05）.术后无感染、血肿、皮瓣坏死及畸形复发等并发症发生.结论 结合耳廓皮肤脱套技术的招风耳整形手术缝合位置确切,塑形效果良好,对软骨形态无明显破坏。
- 唐泓波陈雪马晓冬侯楷邓裴
- 关键词：耳廓先天畸形
- 全耳再造手术方式的选择与思考
- 目的探讨耳部扩张皮瓣覆盖肋软骨支架全耳再造及颞浅筋膜瓣翻转覆盖Medpor支架全耳再造的临床效果及并发症情况。方法 2000-2010年我科全耳再造术598例,其中肋软骨支架再造(肋软骨组)525例,Medpor支架再造...
- 邓裴叶子荣黄立曾宁徐逸唐泓波曹玮吴毅平
- 关键词：全耳再造肋软骨MEDPOR手术方式
- 文献传递
- 肋软骨不对称切削法对再造耳形态的影响
- 邓裴
- E2F1转录因子对小鼠全层皮肤缺损创面中M2型巨噬细胞的调节机制被引量：3
- 2019年
- 目的探讨E2F1转录因子对小鼠全层皮肤缺损创面中M2型巨噬细胞的调节机制。方法引进E2FI基因敲除杂合子C57BL/6小鼠、野生型C57BL/6小鼠,自行繁殖并于小鼠出生后2周通过PCR法鉴定出E2F1基因敲除纯合子小鼠和野生型小鼠。采用随机数字表法分别选取12只经鉴定后生长至6~8周龄的雄性E2F1基因敲除纯合子C57BL/6小鼠、野生型C57BL/6小鼠,设为E2F1基因敲除组与野生型组,在每只小鼠背部制成1个全层皮肤缺损创面。伤后2、7 d,每组分别采用随机数字表法选取6只小鼠处死,切取创面组织,采用免疫荧光法观察CD68和CD206双阳性M2型巨噬细胞表达并计算CD206阳性细胞百分比,蛋白质印迹法检测CD206蛋白表达,实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)法检测精氨酸酶1 mRNA表达。另取2组伤后7 d创面组织标本,分别采用蛋白质印迹法和实时荧光定量RT-PCR法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)的蛋白和mRNA表达。前述实验均重复4次。另取野生型组小鼠伤后7 d创面组织标本3个,采用免疫共沉淀法及蛋白质印迹法检测E2F1与PPAR-γ的关系,重复2次。对数据行非配对t检验。结果E2F1基因敲除纯合子C57BL/6小鼠和野生型C57BL/6小鼠PCR产物大小分别为227、172 bp,与所设计DNA片段大小一致。伤后2、7 d,与野生型组比较,E2F1基因敲除组小鼠创面组织中CD68和CD206双阳性M2型巨噬细胞较多;与野生型组的(0.129±0.017)%、(0.282±0.071)%比较,E2F1基因敲除组小鼠创面组织中CD206阳性细胞百分比[(0.234±0.032)%、(0.584±0.023)%]明显增加(t=3.29、3.54,P<0.05)。伤后2、7 d,与野生型组的0.43±0.06、0.97±0.08比较,E2F1基因敲除组小鼠创面组织中CD206蛋白表达(1.00±0.23、1.63±0.26)明显增加(t=2.41、2.45,P<0.05)。伤后2、7 d,与野生型组的0.163±0.026、0.108±0.017比较,E2F1基因敲除组小鼠创面组织中精氨酸酶1 mRNA表达(0.482±0.105、0.195±0.031)明显增加(t=3.04、2.
- 肖辉仪臻杨长春曾宁徐逸邓裴王海平吴毅平吴敏
- 关键词：伤口愈合过氧化物酶体增殖物激活受体M2型巨噬细胞
- 改良额肌腱膜瓣悬吊术治疗上睑下垂
- 1998年
- 改良额肌腱膜瓣悬吊术治疗上睑下垂23例,不做眉下切口,减少额肌浅、深两面分离范围,省略了形成额肌瓣所需的一切附加切口和锐性分离。只须在额肌腱与眼轮匝肌和眶隔间作钝性分离形成一个额肌腱膜游离缘,牵拉向下与睑板上缘作固定缝合即可。避免了损伤眶上与神经血管束和术后血肿之虑。临床应用效果满意。
- 任军辛时林杨家骥邓裴白颜杨宇南
- 关键词：上睑下垂
- 全文增补中
- 精微注射技术在自体脂肪面部填充中的应用被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨采用精微注射技术进行面部自体脂肪填充的临床效果。方法:对63例要求行面部填充的就医者,通过细致的面部填充区域设计,采用离心法提纯自体脂肪颗粒,使用智能精微注射枪连接18G钝针于面部进行脂肪颗粒填充,观察其临床效果。结果:术后随访3~12个月,57例就医者面部轮廓线饱满、柔和,较术前明显改善;3例就医者经2次填充后达到满意;3例就医者满意度欠佳,但因故未进行再次填充。所有美容者无面神经损伤、填充部位感染、脂肪栓塞等并发症。结论:采用精微注射技术行面部自体脂肪填充,脂肪存活率高,并发症少,能达到良好的治疗效果。
- 唐泓波侯楷章勇超邓裴
- 关键词：脂肪移植自体脂肪面部凹陷
- 肝癌肝移植受者术后检测CD4＋CD25＋T淋巴细胞的临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的初步探讨肝癌肝移植受者术后CD4＋CD25＋T淋巴细胞在移植排斥反应中的作用。方法应用流式细胞术检测肝癌肝移植受者25例和肝硬化肝移植受者3（）例术后外周血中CD4＋CD25＋T淋巴细胞的比例，并以正常志愿者的血液样本作为对照，进行比较分析。另设动物实验，实验组（n=8）将小鼠肝癌细胞H22种植到C57BL／6小鼠肝脏，再将Balb／c小鼠的皮肤移植到患有肝癌的C57BL／6小鼠背部；对照组（n=7）将Balb／c皮肤移植到正常的C57BL／6小鼠的背部，观察两组小鼠移植皮肤的存活时间。结果肝癌肝移植受者外周血CD4＋CD25＋T淋巴细胞在CD4＋T淋巴细胞中的比例为（10．00±1．15）％，高于肝硬化肝移植者的（5．10＋1．50）％（P〈O．05）。实验组小鼠移植皮肤的存活时间为（14．25±1．94）d，长于对照组的（8．86±1．35）d（P％0．05）。结论肝癌肝移植受者术后外周血中CD4＋CD25＋T淋巴细胞的比例增高；增高的CD4＋CD25＋T淋巴细胞可能与肝癌肝移植术后排斥反应的发生延迟相关。
- 吴敏吴毅平王海平邓裴李林刘诚王素芳陈知水
- 关键词：肝移植CD4阳性T淋巴细胞移植物排斥免疫抑制剂
- 自体肋软骨多层拼接雕刻耳支架在小耳畸形耳廓成形术中的应用被引量：6
- 2012年
- 目的探索利用自体肋软骨多层拼接雕刻耳支架进行小耳畸彤耳廓成形术的临床效果。方法 自2010年2月至2011年5月，对29例单侧小耳畸形患者进行自体肋软骨4层拼接雕刻耳支架耳廓成形术。结果29例形成的外耳横突高度均一次性达到2cm，基本与对侧外耳横突高度一致．患者及其家心均满意。随访3～12个月，仅1例再造外耳横突高度明显降低，经寻问患耆．囚睡觉姿势术注意保护患侧再造外耳．导致形成的外耳经常受压所致。结论自体肋软骨多层拼接雕刻耳支架耳廓形成术临床效果好，可以使成形的外耳横实达到正常高度，从而避免在Ⅲ期予术时再次肋软骨移植以增加横突高度。
- 万睿任军庞星原林亮邓裴汪文娟
- 关键词：肋软骨先天性小耳畸形耳廓成形术
- 改良的肋软骨雕刻拼接技术在全耳再造术中的应用被引量：4
- 2018年
- 目的探讨不对称切削技术雕刻拼接肋软骨支架存改善耳再造临床效果中的作用。方法回顾性分析2013年6月至2015年12月间，应用传统肋软骨雕刻方法（平衡切削法）和不对称切削雕刻拼接技术（不对称切削法）治疗的35例病例，分为A组和B组进行对照研究。其中A组19例，B组16例。通过对比2组支架雕刻时间、术后再造耳的外观情况（评价指标包括精细结构显现的清晰度、形状、大小、局部皮瓣颜色及凸出度），以及2组手术并发症的情况，探讨不对称切削法在耳再造术中的有效性及安全性。结果2组支架雕刻时间均约为40min左右，差异无统计学意义。外观情况方面，B组病例术后再造耳精细程度、形状、大小、颜色及凸出度方面平均值均优于A组，除大小方面，其余几项的差异均具有统计学意义。并发症情况比较，A组皮片部分坏死2例，并伴有软骨外露，其中1例继发软骨部分坏死，经积极处理后病情得以控制，局部皮瓣转移治疗后治愈，其余病例未出现明显的支架变形、扭曲、塌陷；B组未发生皮片坏死、软骨外露、感染、支架扭曲、变形、塌陷等并发症。结论2种雕刻方式的支架均安全、可靠。不对称切削法不会增加支架雕刻时间。在外观情况方面，不对称切削法明显优于平衡切削法。
- 赵静霞唐鸿波吴敏曹玮余晶邓裴
- 关键词：小耳畸形耳廓再造术肋软骨
