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邓日强

作品数:31 被引量:73H指数:5
供职机构:中山大学生命科学学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学农业科学建筑科学文化科学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇生物学
  • 11篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇基因
  • 6篇夜蛾
  • 6篇苏云金杆菌
  • 5篇杀虫
  • 5篇晶体蛋白
  • 5篇害虫
  • 5篇高毒
  • 4篇多角体
  • 4篇芽孢
  • 4篇芽孢杆菌
  • 4篇苏云金芽孢
  • 4篇苏云金芽孢杆...
  • 4篇斜纹夜蛾
  • 4篇鳞翅目
  • 4篇鳞翅目害虫
  • 4篇克隆
  • 4篇昆虫
  • 4篇病毒
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白基因

机构

  • 29篇中山大学
  • 4篇浙江师范大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇香港大学
  • 1篇仲恺农业技术...

作者

  • 29篇邓日强
  • 18篇庞义
  • 15篇龙綮新
  • 12篇余健秀
  • 9篇王珣章
  • 4篇蒋冬花
  • 3篇谢伟东
  • 3篇王旬章
  • 2篇贾凤龙
  • 2篇习欠云
  • 2篇蒲蛰龙
  • 2篇袁美妗
  • 2篇温小昭
  • 2篇王瑾雯
  • 1篇张永亮
  • 1篇邱礼鸿
  • 1篇余奇理
  • 1篇姚汉超
  • 1篇寸树健
  • 1篇江青艳

传媒

  • 5篇中山大学学报...
  • 2篇昆虫天敌
  • 2篇首届全国昆虫...
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国生物防治
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇海南大学学报...
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇Virolo...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 5篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1992
  • 3篇1989
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表达乙型肝炎病毒表面抗原基因又形成多角体的杆状病毒被引量:2
1992年
用形成包含体(OCC^+)并能利用人工合成启动序列和多角体XIV启动子表达外源基因的转移载体质粒pSXIVVI^+X3,将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因和多角体基因同时插入无包含体的粉纹夜蛾核型多角体病毒TnNPV-SVI-G基因组中,得到表达HBsAg基因又形成包含体(多角体)的重组毒侏TnNPV-HBs85-OCC^+。与利用野生型多角体启动子表达HBsAg基因的无包含体毒株TnNPV-HBsD4不同,TnNPV-HBs85-OCC^+由于具包含体,能以口服方式大规模感染粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)幼虫,且HBsAg基因在草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)离体细胞中的表达量要比前者高约37%,在虫体中的表达则更高。
何代芬王珣章谢伟东陈茹龙綮新邓日强蒲蜇龙苏德明
关键词:乙型肝炎表面抗原昆虫病毒
带人工合成启动子的重组病毒组中的外源基因的表达规律
邓日强王旬章谢伟东
关键词:基因表达病毒外源基因启动子重组病毒粉纹夜蛾核型多角体病毒
从虫体提纯HBsAg基因表达产物的新方法
1994年
感染含乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的粉纹夜蛾重组核型多角体病毒TnNPV-Hhs85-OCC ̄+的粉纹夜蛾幼虫先经匀浆澄清处理后,再用单克隆抗体亲和柱层析的方法提纯HBsAg蛋白.提纯的蛋白经SDS-PAGE,出现3条电泳带,分子量分别为24KD,27KD和45KD.用此法从虫体提纯HasAg基因表达产物,具有简单、快速、高效的特点.
邓日强龙綮新王珣章温小昭蒲蛰龙
关键词:粉纹夜蛾提纯基因工程
苏云金芽孢杆菌新分离株S_(11-11)δ-内毒素基因在Btk.BE_(20)中的克隆和表达
1998年
用对鳞翅目夜蛾科幼虫有很强毒杀作用的土壤新分离株S11-11为δ-内毒素基因的供体菌,以穿梭质粒PHT3101为载体,用PstⅠ和EcoRⅠ分别对供体和载体DNA作双酶切,并将酶切片段用T4DNA连接酶连接,用电激法将重组DNA转入苏云金芽孢杆菌无晶体突变株Btk.BE20中,经SDS-PAGE蛋白电泳及扫描电镜观察证明:δ-内毒素基因在Btk.BE20中得到表达,并具有较高的表达量.生物测定表明,重组株对夜蛾科幼虫具有较高的毒性.此外,对质粒提取的方法也进行了讨论.
蒋冬花邓日强庞义余健秀龙綮新
关键词:苏云金芽孢杆菌克隆杀虫剂
豉甲科及水生肉食亚目的分子系统发育学分析(昆虫纲:鞘翅目)被引量:3
2008年
利用PAUP和MrBayes软件,对线粒体COⅠ基因序列3个密码子位置的数据模块分别进行了豉甲科(Gyrinidae)和水生肉食亚目(Hydradephaga)在亚科或科水平上的系统发育学分析,结果表明第二密码子数据模块获得了理想的分析结果。由PAUP生成的豉甲科最优树来自第二密码子数据模块的分析,而由MrBayes生成的最优树来自全部密码子数据模块的分析。此外,用对应的氨基酸序列生成的ME和MP树与第二密码子数据模块分析的结果也一致。亚科Orectochilinae和Gyrininae以高的支持率形成了单系。然而,来自亚科Enhydrinae的种Porrorhynchus landaisi landaisi呈现了异常的位置。SH-test检验也支持该异常位置,表明这个种可能代表了一个科。在来自第二密码子数据模块的水生肉食亚目最优ML树中,整个Hydradephaga树呈现单系,豉甲科位于树的基部,表明了该科在水生肉食亚目中是一个早期的分支。在树中还产生了一个单系的Dytiscoidea总科,由Dytiscidae、Hygrobiidae、Noteridae和Amphizoidae 4个科组成,单系的Haliplidae与之成为姐妹群。此外线粒体分子钟的结果表明豉甲科的5对相近种间的分化是一个短时期内发生的(0.01~1.81百万年前),这点可能与它们的特殊地理分布有关。
习欠云邓日强王瑾雯贾凤龙王珣章
关键词:系统发育学
Phylogenetic Relationships of the Pentatomomorpha (Hemiptera: Heteroptera) Inferred from Nuclear 18S rDNA Sequences被引量:10
2006年
Sequences from a region of the nuclear ribosomal 18S rDNA gene of approximately 1 912 base pairs (bp) were used to generate a molecular phylogeny for the Pentatomomorpha based on 53 species representing 21 putative families. Phylogenetic analyses using the most parsimony method (MP), maximum likelihood method (ML), and neighbor joining method (NJ) showed strong support that the Pentatomomorpha lineage is a monophyly and the superfamily Aradoidea is a sister group to the remainder of the Pentatomomorpha (Trichophora). The Trichophora could be divided into two clades : one clade consisted of the monophyletic superfamilies Pentatomoidea and Pyrrhocoroidea; the other was mainly the polyphyletic superfamilies Lygaeoidea, Coreoidea and Idiostoloidea. The superfamilies Lygaeoidea and Coreoidea were both polyphyletic. Within Lygaeoidea, Piesmatidae was sister to Berytidae. They formed a clade locating at the basal of the Trichophora and distantly related to the other two families Lygaeidae and Rhyparochromidae. This research suggested that 18S rDNA was a proper marker to reconstruct the phylogeny of Pentatomomorpha that was accordant to morphological studies and the research of Li et al (2005). The Pyrrhocoroidea was further divided from the Coreoidea (s./at ). It was suggested that the Piesmatidae might be assigned as a superfamily of Pentatomomorpha rather than a family in Lygaeoidea.
李红梅邓日强王珣章
苏云金杆菌10亚种的质粒DNA图谱分析和杀蚊晶体毒素蛋白基因在质粒上的定位被引量:5
1994年
对苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,简称B.t.)血清型H_1-H_9和H_(14)10个亚种的12个菌株质粒DNA图谱作了琼脂糖凝胶电泳分析。质粒DNA分子量在3.3~150MD之间,其中苏云金亚种(B.t.subsp.thuringiensis)HD-2菌株、戈尔斯德亚种(subsp.kurstaki)HD-1菌株和鲇泽亚种(subsp.aizawai)含有质粒10个;以色列亚种(subsp.israelensis)质粒6个;苏云金亚种berliner菌株和莫里逊亚种(subsp.morrisoni)质粒6个;质粒5个的有戈尔斯德亚种的HD-73菌株和多窝亚种(subsp.tolworthi);猝倒亚种(Subsp.sotto)和有蜡螟亚种(subsp.galleriae)分别有3和4个;而幕虫亚种(subsp.finitimus)和亚毒亚种(subsp.subtoxicus)有质粒2个。以色列和莫里逊亚种编码的杀蚊毒素蛋白基因分别定位于75MD和98MD的质粒上,它们与苏云金杆菌PG-14的cryIVD基因的同源性大于85%。
龙綮新赵文玲庞义邓日强王珣章
关键词:苏云金杆菌亚种质粒DNA基因
AcNPV增强子hr5增强HBsAg基因表达的研究被引量:6
1996年
用形成包涵体(OOC+)并能利用人工合成启动序列和多角体XIV启动子表达外源基因的转移载体质粒pSXIVVI+X3将多角体基因、乙型肝炎病毒表面抗原(HBSAg)基因和苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV)的增强子hr5部分序列同时插入无包涵体的粉纹夜蛾核型多角体病毒TnNPV-SVI-G基因组中,得到两株高效表达HBsAg基因又形成包涵体的重组病毒TnNPV-shr35-OCC+和TnNPV-shr26-OCC+.对重组病毒的酶切鉴定、DNA斑点杂交和Southernblot分析证实,外源基因及其相应的启动子和增强子序列已正确插入病毒基因组中.插入顺序中,hr5增强子是插入HBsAg基因下游,多角体基因与HBsAg基因方向相反.125Ⅰ-固相放射免疫检测和Westernblot结果表明,HBsAg基因在昆虫离体细胞中得到高效表达并保留了抗原活性.TnNPV-shr26-OCC+和TnNPV-shr35-OCC+表达的HBsA吕蛋白与没有插入增强子序列的重组病毒TnNPV—HBs85-OCC+的比较,分别提高了40%和46%.
陈茹龙綮新王珣章庞义邓日强
关键词:增强子杆状病毒乙型肝炎病毒ACNPVHBSAG
转座子Tn917的DNA序列计算机分析被引量:1
1997年
通过计算机分析转座子Tn917的全序列,详细阐述了其物理图谱、结构功能及其转录调节机制.Tn917的5个ORFs排列在同一条DNA链上,且阅读方向都从左至右.ORF1-3起始点的左侧翼排列有启动子序列和Shine-Dalgarno序列.ORF5(编码转座酶)和ORF4(编码拆分酶)的转录方向是一致的,翻译也紧密偶联在一起.在ORF3和ORF4之间存在1个res位点,与Tn3中的res位点基本同源.翻译衰减的功能与rRNA甲基化酶(由ORF2编码的、erm基因的产物)诱导有关,在这个结构基因的左侧翼有200bp的前导区域编码一个具调控功能的36个氨基酸组成的多肽(由ORF1编码).
余健秀庞义邓日强余榕捷李建华
关键词:TN917DNA序列计算机分析转座子
高毒广谱杀虫Bt工程菌TnY
目前,农作物害虫在不同程度上对Bt制剂产生了抗性或不够敏感,在对这些害虫有效的Bt制剂中均不含Cyt1Aa蛋白。含有cyt1Aa和cry11Aa基因的天然苏云金杆菌,这两个基因均位于大质粒上。而通过质粒转移或ICPs的共...
余健秀庞义邓日强
关键词:高毒广谱
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共3页<123>
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