路会侠
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金会项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 肺炎克雷伯杆菌在T24细胞内存活的动态观察
- 2008年
- 目的:了解肺炎克雷伯杆菌与膀胱上皮细胞的相互关系,观察肺炎克雷伯杆菌在人膀胱上皮细胞株T24中生存的动态变化。方法:采用肺炎克雷伯杆菌临床分离株03138侵袭T24细胞,并用庆大霉素杀死细胞外的细菌,分别于细菌进入细胞后的4、24、48及72h裂解细胞,释放出细胞内的活细菌,用平板菌落计数法计数胞内活菌数。结果:T24细胞内的肺炎克雷伯杆菌03138株在实验48h内有一定生长,试验72h细胞内活菌数量明显减少。加入细胞因子(TNF-α和INF-γ)可以促进上皮细胞清除胞内细菌。结论:膀胱上皮细胞清除进入细胞内的肺炎克雷伯杆菌,可能是泌尿道天然免疫的一种防御机制,而细胞因子可以调控上皮细胞的抗菌作用。
- 刘行海魏桂花路会侠熊文碧黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：肺炎克雷伯杆菌抗菌作用
- HMGN2分离制备及其趋化性研究
- 2006年
- 目的:建立分离天然HMGN2的方法并研究其抗菌性与对中性粒细胞的趋化活性。方法:5%高氯酸对子宫纤维囊腺瘤组织进行萃取,萃取物通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)直接进行分离,Tricine-SDS-PAGE,AU-PAGE和Western-Blot对蛋白分子进行鉴定,采用Transwell实验检测HMGN2对中性粒细胞的趋化性。结果:分离出高纯度的HMGN2,HMGN2对大肠杆菌有杀菌活性但HMGN2在体外不能趋化中性粒细胞运动。结论:建立简单、直接分离高纯度的天然HMGN2的方法,有助于对其进一步研究,我们发现HMGN2对大肠杆菌有杀菌活性但它不能通过趋化中性粒细胞发挥作用。
- 李恒周新娥史恺路会侠黄宁王伯瑶
- 关键词：抗菌活性趋化性高氯酸
- TNF-α增强膀胱上皮细胞清除细胞内肺炎克雷伯杆菌
- 2013年
- 目的:研究TNF-α对膀胱上皮细胞内肺炎克雷伯杆菌生存的影响。方法:以肺炎克雷伯杆菌侵入体外培养的人膀胱上皮细胞(T24细胞)为模型,观察在TNF-α等细胞因子处理条件下,不同时间点细胞内细菌数量变化。结果:单独使用TNF-α使T24细胞内的肺炎克雷伯杆菌K5株细菌数量明显减少,联合使用TNF-α与IFN-γ使胞内活菌数量更显著的减少。而IL-1β对细胞内活菌数量无明显影响。过氧化氢酶可以有效抑制TNF-α与IFN-γ刺激的T24细胞抗菌作用,而一氧化氮合酶抑制剂L-NAME无抑制作用。结论:TNF-α能够增强膀胱上皮细胞对抗细胞内肺炎克雷伯杆菌,抗菌机制与细胞产生活性氧(ROS)有关。
- 张虎山路会侠熊文碧刘伟吴琦
- 关键词：膀胱上皮细胞TNF-Α肺炎克雷伯杆菌
- 细胞因子增强膀胱上皮细胞对肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性
- 上皮细胞是宿主与细菌相互接触的前沿，除了物理屏障功能，上皮细胞通过产生细胞因子、化学因子、抗菌多肽等而成为宿主防御病原体感染的第一道防线。
肺炎克雷伯杆菌(Klebsiella pneumoniae，KP)是一...
- 路会侠
- 关键词：细胞因子膀胱上皮细胞肺炎克雷伯杆菌抗菌活性
- 文献传递
- 细胞因子增强膀胱上皮对肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性
- 路会侠
- 人单核细胞株THP-1中HMGN2的分离纯化被引量：2
- 2006年
- 目的:从人单核细胞株THP-1中分离与纯化HMGN2抗菌肽,探讨HMGN2分子抗菌作用。方法:采用HPLC分离纯化,琼脂糖弥散法筛选纯化组分的抗菌活性,对活性组分进行Tricine-SDS-PAGE电泳初步测定分子量。结果:从人THP-1细胞中分离纯化出的HMGN2抗菌肽,对致病性大肠杆菌54080有抗菌活性。结论:HMGN2是一种抗菌分子,可能参与了体内的天然免疫防御作用。
- 张敏冯云熊文碧路会侠黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：HMGN2抗菌肽分离纯化
- 膀胱上皮细胞清除胞内大肠杆菌
- 2007年
- 目的:了解大肠杆菌与膀胱上皮细胞的相互关系,观察大肠杆菌在人膀胱上皮细胞株T24中的动态变化。方法:采用大肠杆菌标准株K12和大肠杆菌临床分离株299侵袭T24细胞,并用庆大霉素杀死细胞外的细菌,分别于细菌侵袭细胞后的4、24及48 h用TritonX-100裂解细胞,释放出细胞内的活细菌,用平板菌落计数法计数胞内活菌数。结果:两株大肠杆菌在T24细胞内都不能生长,随着时间的推移,细胞内大肠杆菌活菌数量呈不断减少趋势。24 h细胞内活菌数下降为4 h活菌数的15%。48h细胞内活菌数进一步减少。结论:膀胱上皮细胞清除进入细胞内的大肠杆菌。
- 路会侠魏桂花王念冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：大肠杆菌抗菌作用
- 防御素HNP-3成熟肽酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活和毒性检测被引量：1
- 2007年
- 目的用含防御素HNP-3成熟肽cDNA片段构建酵母双杂交诱饵质粒,进行自激活和毒性检测。方法培养HL-60细胞,提取RNA,RT-PCR扩增含防御素HNP-3成熟肽的cDNA片段,克隆入pBlue-script-SK-II质粒,经测序鉴定后,再亚克隆到人酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中,PCR及测序鉴定。重组诱饵质粒用缺陷培养基筛选方法进行自激活和毒性检测。结果构建的重组质粒pBluescript-SK-II-HNP-3,经测序鉴定,插入片段为HNP-3成熟肽的cDNA序列。亚克隆构建的重组诱饵质pGBKT7-HNP-3,测序鉴定表明其插入目的基因序列无误。重组诱饵质粒自激活和毒性检测显示无自激活现象发生,对酵母细胞AH109无毒性作用。结论成功构建了防御素HNP-3成熟肽的酵母双杂交诱饵载体;为用酵母双杂交技术研究与防御素HNP-3成熟肽相互作用蛋白质打下了基础。
- 马生秀邓璐霞罗林彭媛媛路会侠张敏熊文碧冯云吴琦王伯瑶黄宁
- 关键词：防御素成熟肽酵母双杂交
