赵鸿雁
- 作品数：66 被引量：373H指数：11
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 布鲁氏菌的Rep-PCR分型研究被引量：34
- 2005年
- 目的探索对布鲁氏菌属的分子生物学分类方法。方法应用Rep-PCR进行分型研究,以布鲁氏菌属各种型代表菌株为参考,将该方法对国内分离的典型、非典型布鲁氏菌菌株、疫苗菌株进行分类研究。结果使用Rep-PCR方法,不仅在属的水平上可以检测、鉴定布鲁氏菌属,而且能够将107株国内外布鲁氏菌的参考菌株和地方流行菌株分为8个组。结论使用Rep-PCR方法可以对布鲁氏菌株进行分型,将典型和非典型布鲁氏菌进行鉴定和分型,弥补传统分类方法的不足。
- 崔步云尹继明李兰玉朴冬日赵鸿雁尚德秋
- 关键词：布鲁氏菌REP-PCR
- 内蒙古布鲁氏菌临床分离株多位点序列分型研究被引量：7
- 2016年
- 目的探讨临床分离布鲁氏菌的种群结构和遗传进化特征。方法布鲁氏菌标准参考菌株羊种16M,牛种544A和猪种1 330S作为对照菌株,采用多位点序列分型(Multiple locus sequence typing,MLST)方法对内蒙古地区分离的116株羊种布鲁氏菌进行分析,确定待测菌株的序列型(STs),用软件BioNumerics(Version 5.0)构建菌株的最小生成树。结果116株羊种布鲁氏菌全部为ST8型,9个MLST位点的变异完全相同,分离株种群结构单一;羊种菌的生物型与ST型无明显关联,ST8型菌系该地区的主要流行菌种,并与内蒙古地区先前分离羊种布鲁氏菌进化程度相同,且有密切的亲缘关系。结论羊种布鲁氏菌的序列分型(ST)与常规生物分型存在差异,ST8型菌可能具有较强的环境适应性和致病性。MLST是一种较好的羊布鲁氏菌种群和进化关系研究方法,但更适合于具有较大时间跨度和地理分布菌株间的流行病学调查。
- 刘志国王妙刘日宏赵鸿雁朴东日崔步云夏咸柱
- 关键词：布鲁氏菌临床分离株MLST
- 布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5差异探索被引量：5
- 2009年
- 目的探索布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5之间的差异。方法用气相色谱测定两株菌的脂肪酸组成,用脉冲场凝胶电泳方法电泳两株菌的DNA酶切产物,寻找两者在脂肪酸组成和酶切电泳图谱上的差异。结果两株菌在脂肪酸的种类上一致,但含量有差异,强毒株16M脂肪酸16∶0含量较疫苗株M5高10%左右,而脂肪酸19∶0CYCLOω8c较疫苗株M5低15%左右。脉冲场凝胶电泳图谱显示在167.1kb和138.9kb之间强毒株16M比疫苗株M5多出一个条带。结论脂肪酸分析和脉冲场凝胶电泳技术都可以用于鉴别布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5。
- 赵振祥赵鸿雁崔步云李兰玉朴冬日郝素珍
- 关键词：布鲁氏菌脉冲场凝胶电泳脂肪酸
- 多位点可变数目串联重复序列分析方法在布氏菌病监测中的应用
- 布氏菌病(Brucellosis,简称布病)是由布氏菌属细菌侵入机体所引发的传染-变态反应性人兽共患的传染病。近年来布病疫情迅速回升,发病率连续16年增长,愈演愈烈;在中国已经是严重的公共卫生问题之一,预防和控制人畜布病...
- 姜海赵鸿雁朴东日田国忠崔步云
- 关键词：布鲁氏菌基因分型
- 文献传递
- 倍比稀释虎红平板凝集试验对布鲁氏菌病诊断的探讨被引量：10
- 2014年
- 目的探索倍比稀释虎红平板凝集试验(RBPT)作为布鲁氏菌病(布病)诊断实验的可能性。方法选择2013年内蒙古自治区布病患者血清93份,同时进行试管凝集试验(SAT)和倍比稀释RBPT检测,根据二者实验结果的相关性,以SAT结果作为判定标准,分析不同稀释倍数的RBPT作为诊断截断值的灵敏度和特异度来评价诊断的准确性。结果倍比稀释RBPT受试者工作特征曲线下面积为0.946,以1∶2为截断值时约登指数最高为0.893,灵敏度为89.30%,特异度为100%;以1∶4作为截断值,RBPT的灵敏度为63.10%,约登指数为0.631,特异度为100%;以1∶8作为截断值,RBPT的灵敏度为57.14%,约登指数为0.571,特异度为100%;以1∶16作为截断值,RBPT的灵敏度为19.05%,约登指数为0.191,特异度为100%。结论倍比稀释RBPT以1∶2为截断值时诊断的准确性最高,可以为布病诊断提供参考。
- 孙岩肖培王娜赵娜朴东日田国忠赵鸿雁姜海崔步云杜雅楠
- 关键词：试管凝集试验截断值
- 全自动微生物分析系统对布鲁杆菌属和种鉴定效果的研究被引量：8
- 2015年
- 目的 鉴定与分析布鲁杆菌的生化特征,评价对全自动微生物分析系统的鉴定效果和临床意义.方法 17株标准菌株和121株实验菌株来自于中国疾病预防控制中心传染病预防控制所布鲁杆菌病（简称布病）研究室菌种库,实验菌株为全国26个省（市、自治区）1957-2014年历次流行自布病患者和羊、黄羊、岩羊、牛、猪分离的布鲁杆菌菌株.用GN鉴定卡在VITEK2 COMPACT全自动微生物分析系统上对标准菌株和实验菌株进行生化检测,根据布鲁杆菌属和种的生化阳性鉴定标准,通过对比分析,获得布鲁杆菌属和种的生化阳性鉴定结果.对系统鉴定异常的菌种,采用传统鉴定方法进行氧化酶、脲酶、动力、硫化氢测定和碱性复红敏感性试验、噬菌体裂解试验及A/M单相特异性血清凝集试验进行菌种的重新判定.结果 对138株布鲁杆菌菌株的全自动微生物分析系统生化鉴定结果显示,布鲁杆菌属的主要阳性鉴定指标为L-脯氨酸芳胺酶（ProA）、酪氨酸芳胺酶（TyrA）、尿素酶（URE）、氨基乙酸芳胺酶（GlyA）、乳酸盐产碱（1LATK）、ELLMAN （ELLM）;与系统值比较,全部菌株生化功能相似率为97.99％（135.23/138）,其中标准菌株为96.71％（16.44/ 17）,实验菌株为98.17％（118.79/121）;菌株鉴定需要的时间为6.1 ～ 7.7 h,其中标准菌株为7.3 h,实验菌株为6.9 h.区分是否为布鲁杆菌属的阳性鉴定指标为ProA、TyrA、URE、GlyA;区分羊种布鲁杆菌的阳性指标为ELLM;区分牛种布鲁杆菌的阳性指标为1LATK;区分猪种布鲁杆菌的阳性指标为丙氨酸-苯丙氨酸-脯氨酸芳胺酶（APPA）;犬种无明显的阳性指标.从实验菌株中鉴定出4株人苍白杆菌,传统方法显示,氧化酶阳性、脲酶阳性、硫化氢阳性、动力阴性;碱性复红敏感性试验有抗性2株（牛种）,敏感2株（猪种）;硫堇实验敏感2株（牛种）,有抗性2株（猪种）;噬菌体裂解试�
- 肖春霞赵鸿雁侯临平荣蓉刘熹赵赤鸿朴东日赵娜姜海田国忠王桂琴崔步云
- 关键词：布鲁杆菌全自动微生物分析仪
- 布鲁杆菌XbaⅠ酶切脉冲场凝胶电泳基因分型方法的条件优化
- 2013年
- 目的优化布鲁杆菌XbαI酶切脉冲场凝胶电泳基因分型方法。方法通过测试不同厂家生产的XbaI限制性内切酶。优化脉冲场凝胶电泳条件和脉冲时间，所得凝胶电泳图谱用BioNumericsV4．0软件和UPGMA方法进行聚类分析，获得脉冲场凝胶电泳分型结果。结果优化后的条件为：XbaI限制性内切酶为美国Promega公司产品；脉冲时间为21h，包括第一脉冲时间0．5—8．0s，16h，第二脉冲时间10．0—56．0s，5h；电压为6．0V／cm；电场夹角120。；电泳温度为14℃。利用优化后的脉冲场凝胶电泳条件对布鲁杆菌6个菌种19个生物型菌株进行试验，经聚类分析能够将牛种、羊种、猪种和绵羊附睾种菌株归为不同的4大群，但是犬种菌株归在猪种群内，沙林鼠种菌株归在牛种群中。聚类分析结果与生物学分型方法具有一致性。结论布鲁杆菌XbaI酶切脉冲场凝胶电泳基因分型方法得到优化，并能够反映布鲁杆菌种群间的亲缘关系，建议应用到监测网络系统。
- 赵鸿雁田国忠王衡姜海李兰玉杜小莉崔晶花朴东日
- 关键词：脉冲场凝胶电泳分子分型布鲁杆菌
- 山西省天镇县人畜布鲁氏菌病血清学监测分析被引量：7
- 2008年
- 目的了解家畜布鲁氏菌病布病感染率与职业人群布病感染率的关系。方法通过对天镇县6个自然村的人及家畜的布病血清学抽样调查,分析人布病感染率和家畜布病感染率的关系。结果人布病感染率和家畜布病感染率呈直线正相关,统检验差异有统计学意义(r=0.88425,P=0.0193<0.05),其直线回归方程为Y^=9.866+18.54x。结论家畜布病的血清学监测可以预测布病疫情,同时家畜感染率可以考虑作为预警指标;另外降低人布病感染率,首先应该控制家畜布病的流行。
- 陈文婧崔步云吴美和李兰玉李凯赵鸿雁
- 关键词：布鲁氏菌病感染率相关系数
- 双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测布氏菌抗原的实验研究被引量：2
- 2004年
- 目的 建立检测布氏菌抗原特异、敏感和快速的试验方法。方法 在制备高滴度布氏菌抗体辣根过氧化物酶结合物及其冻干制品基础上 ,建立检测布氏菌抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验 (DAbS -ELISA) ,包括常规DAbS -ELISA及快速DAbS -ELISA。用建立的两种DAbS -ELISA法对布氏菌菌体抗原及可溶性抗原进行有关其特异性及敏感性对比观察 ;同时对模拟的这些抗原污染的饮用水标本进行对比观察。结果 常规DAbS -ELISA检测布氏菌 5 44A、16M、13 3OS及 10 4M的菌体抗原以及布氏菌 16M可溶性抗原的敏感性分别为 0 .2 2万菌 /ml、12 0万菌 /ml、190万菌 /ml、2万菌 /ml和 0 .0 12 μg/ml ;用快速DAbS -ELISA法的敏感性分别为 2 2万菌 /ml、12 0万菌 /ml、190 0万菌 /ml、2 0万菌 /ml和 1.2 μg/ml;同时用这两种DAbS -ELISA检测上述抗原污染的饮用水标本其敏感性分别为 0 .2 2万菌 /ml、190 0万菌 /ml、2 0万菌 /ml和 0 .0 12 μg/ml ;以及 2 2万菌 /ml、12 0万菌 /ml、190 0万菌 /ml、2 0 0万菌 /ml和 1.2 μg/ml。而且这两种DAbS -ELISA法检测不含布氏菌抗原的所有对照均为阴性反应。结论 双抗体夹心酶联免疫吸附试验是检测布氏菌抗原的特异、敏感、快速和适用的试验方法。
- 赵鸿雁鲁齐发
- 关键词：布氏菌可溶性抗原双抗体夹心酶联免疫吸附试验高滴度
- 利用多重聚合酶链反应和多色毛细管电泳分析布氏菌多位点可变数目串联重复序列被引量：7
- 2015年
- 目的传统的布鲁氏菌多点可变数目串联重复序列分析方法涉及16个位点(MLVA-16),包括单重聚合酶链反应和琼脂糖凝胶电泳,一直以来都作为标准的基因分型方法,用于布病的病原监测和流行病学调查。然而,目前这种传统方法工作量较大,实验室间结果不宜比较;尤其是对大规模菌株进行基因分型或面临突发疫情时,急需一种高通量且快速的方法。方法用多重PCR和多色毛细管电泳方法建立一种可靠的,高通量的且自动化程度较高的MLVA-16改良分型系统,用82株菌进行测试。结果这种改良的MLVA-16分型系统具有很高的准确性,且具有快速和高通量的特点。结论改良的MLVA-16分型系统可用于基层布病实验室,为布病的病原监测提供高效的工具。
- 姜海荣蓉田国忠赵娜赵鸿雁朴东日赵赤鸿崔步云
- 关键词：布鲁氏菌
