赵香菊
- 作品数：21 被引量：71H指数：5
- 供职机构：北京市门头沟区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2013-2017年北京市门头沟区感染性腹泻病原菌监测结果分析被引量：7
- 2019年
- 目的了解北京市门头沟区感染性腹泻患者粪便病原谱情况,为肠道传染病的预防控制提供参考依据。方法 2013-2017年,选择门头沟区就诊人数最多的2家医院,采集未用抗生素的腹泻患者粪便标本进行沙门菌、志贺菌、副溶血弧菌和5种致泻性大肠埃希菌(DEC)的分离培养和鉴定,并采用SPSS 20.0软件对病例资料进行χ^2检验统计学分析。结果共采集1 672例腹泻患者粪便标本,检出270株致病菌,总体阳性率为16.15%。其中DEC 121株(7.24%),副溶血弧菌65株(3.89%),沙门菌58株(3.47%),志贺菌3株(0.18%)。检出的DEC以肠产毒性大肠埃希菌为主,占比30.36%,沙门菌中肠炎沙门菌占比(8.50%)最高。另外,病原菌的检出有明显的季节性,5-8月检出率最高。从患者性别来看,男性和女性患者粪便的病原菌阳性率差异无统计学意义(χ^2=0.685,P>0.05)。结论 DEC在门头沟区腹泻患者粪便中检出率最高,其次是副溶血弧菌和沙门菌,应加强肠道病原菌的监测工作,尤其要密切关注腹泻患者粪便病原谱的变化,以指导感染性腹泻的防控工作。
- 吕秋艳李龙建刘海涛褚添赵香菊
- 关键词：腹泻肠道病原菌病原谱
- 2013-2017年门头沟区细菌性食源性疾病病原菌检测结果分析
- 2019年
- 目的分析北京市门头沟区细菌性食源性疾病事件病原菌的分类情况,为食源性疾病的预防控制提供参考依据。方法对北京市门头沟区2013-2017年发生的细菌性食源性疾病事件的实验室检测结果进行统计分析。结果 2013-2017年共处理15起细菌性食源性疾病事件,检测205件标本,包括患者粪便标本21份、涂抹标本65份、呕吐物标本8份、剩余食品标本111份,其中患者粪便标本检出率最高为66.67%(14/21)。从食源性疾病事件发生时间来看,第二季度发生率最高(9起)。致病菌检出率最高的是副溶血性弧菌,血清型以O3:K6为主,大多数菌株携带毒力基因;其次是金黄色葡萄球菌,血清型以金黄色葡萄球菌A型肠毒素(SEA)和SEE混合型为主;致泻大肠埃希氏菌检出率最低。结论门头沟区细菌性食源性疾病事件病原菌以O3:K6型副溶血性弧菌为主,且大多数菌株携带致病性毒力基因。
- 吕秋艳褚添刘海涛赵香菊
- 关键词：毒力基因副溶血性弧菌
- 比较多重荧光PCR方法与血清凝集方法对沙门菌分型鉴定的效果被引量：3
- 2022年
- 目的通过应用多重荧光PCR试剂盒对沙门菌进行分型,比较与传统血清凝集分型情况的差异,探讨多重荧光PCR试剂盒在沙门菌分型中的有效性。方法选取2018-2021年门头沟区感染性腹泻病例中检出的82株沙门菌进行传统血清鉴定分型及多重荧光PCR分型,采用SPSS 20.0软件对数据资料统计分析。结果82株沙门菌中用血清凝集方法可以区分81株,分为14个血清型;多重荧光PCR试剂盒成功鉴定74株,分为11个血清型,鉴定表中包含其中的78株沙门菌,符合率为94.87%。肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌等常见型别沙门菌检出率100%。结论沙门菌血清型分子鉴定用多重荧光PCR试剂盒具有快速、简单、高效的特点,对常见型别沙门菌鉴定符合率高,但罕见血清型的鉴定还是要依靠传统方法进行判定,在实际工作中两者可互为补充以精准、快速确定感染来源。
- 吕秋艳曲梅刘海涛张博文苏健赵香菊
- 关键词：沙门菌血清分型
- 2013年—2020年北京市门头沟区细菌性痢疾临床诊断病例病原谱分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析2013年—2020年北京市门头沟区细菌性痢疾(简称菌痢)临床诊断病例感染病原谱,为该病的防控提供依据。方法收集2013年—2020年门头沟区肠道门诊菌痢临床诊断病例的粪便标本,对志贺菌属、沙门菌属、弯曲菌属、小肠结肠炎耶尔森菌、致泻性大肠埃希菌和副溶血性弧菌共6种常见致病菌进行分离培养、血清分型、分子分型及毒力基因检测。结果139份粪便标本检出志贺菌3株,其他细菌检出率从高到低依次为弯曲菌36.36%(12/33)、致泻性大肠埃希菌29.73%(11/37)、沙门菌27.03%(10/37)及副溶血性弧菌2.7%(1/37),未检出小肠结肠炎耶尔森菌。弯曲菌属中空肠弯曲菌检出率高于结肠弯曲菌。沙门菌包括肠炎、都柏林、乙型副伤寒等共5种血清型,以肠炎沙门菌为主。结论2013年—2020年北京市门头沟区菌痢临床诊断病例志贺菌检出率低,感染病原体呈多样性。
- 赵香菊刘海涛张博文吕秋艳苏健
- 关键词：细菌性痢疾志贺菌脉冲场凝胶电泳
- 旋毛虫肌幼虫亲肌肉抗原基因的克隆、表达及免疫学特性的研究
- 旋毛虫病是一种由旋毛虫感染引起的食源性人兽共患寄生虫病,可以感染人和多种哺乳动物。人类主要因生食或半生食含有幼虫囊包的猪肉而感染。随着人们饮食习惯的改变,野生动物和马肉成为人旋毛虫病的新感染源。世界上许多国家都有该病爆发...
- 赵香菊
- 关键词：旋毛虫病免疫学特性原核表达
- 文献传递
- 四种核酸提取试剂盒在新型冠状病毒核酸检测中的比较研究被引量：3
- 2021年
- 目的比较四种核酸提取试剂盒在新型冠状病毒核酸检测中的性能差异,为实验室开展新型冠状病毒核酸检测选择核酸提取试剂盒提供参考依据。方法从发热门诊收集24例需要检测新型冠状病毒的咽拭子,用四种核酸提取试剂盒平行提取核酸后,比较浓度、纯度、提取效率、重复性和RP基因扩增CT值等参数。结果四种试剂盒中A试剂盒提取浓度效果最好(A>B>D>C,F=1 141.0,P<0.001)、提取效率最高(A>D>C>B,F=891.0,P<0.001)。B试剂盒的纯度效果最好(2.075±0.291,F=237.3,P<0.001)。操作复杂程度上,试剂盒C、D要优于A、B。另外A试剂盒的核酸提取浓度和纯度的重复性最好,RP基因扩增CT值也最低。结论四种试剂盒中除B试剂盒外,其余三种试剂盒在性能上各有优势,各实验室可根据情况选择合适的提取试剂盒。
- 何川赵香菊康赛屈朋欢
- 关键词：新型冠状病毒
- 2020年北京市门头沟区急性胃肠炎病例诺如病毒分子流行病学特征分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析2020年北京市门头沟区急性胃肠炎病例诺如病毒分子流行病学特征。方法对2020年门头沟区急性胃肠炎散发监测病例、聚集性疫情样本及流行病学资料进行系统收集和回顾性分析。采用实时荧光定量聚合酶链式反应对样本进行检测,GⅡ组阳性样本使用一步法逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增,阳性扩增产物进行聚合酶区和衣壳区片段测序,并构建系统进化树。结果共收集126件样本,诺如病毒检出率为34.13%(43/126),其中GⅠ组检出率为1.59%(2/126),GⅡ组检出率为32.54%(41/126)。聚合酶区和衣壳区测得基因型包括:GⅡ.2[P16]、GⅡ.6[P7]、GⅡ.4[P16]和GⅡ.3[P12]。引起急性胃肠炎聚集性疫情的诺如病毒基因型为GⅡ.2[P16]、GⅡ.6[P7]和GⅡ.3[P12]。2015-2020年散发监测病例中诺如病毒的检出率呈每2~3年出现一个高峰的现象,不同年份间诺如病毒的检出率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=11.765,P=0.038),且每年检出的诺如病毒均以GⅡ型为主。结论2015-2020年门头沟区散发监测病例诺如病毒的检出率呈每2~3年出现一个高峰的现象,且每年检出的诺如病毒均以GⅡ型为主。2020年诺如病毒GⅡ型流行基因型呈多样性。
- 赵香菊吕秋艳张博文苏健
- 关键词：诺如病毒系统进化树基因型
- 三苯双脒治疗小鼠不同虫株旋毛虫囊包幼虫感染的效果比较被引量：1
- 2012年
- 目的观察不同剂量三苯双脒对小鼠感染不同虫株旋毛虫囊包幼虫的作用效果。方法对河南株、云南株、黑龙江株旋毛虫囊包幼虫感染鼠采用3种剂量的三苯双脒治疗,观察其效果。结果各治疗组小鼠均无不良反应,治疗组平均检虫数均少于对照组(P<0.05),河南株旋毛虫感染组3种剂量治疗后的减虫率分别为87.5%、75.4%和57.8%。云南株旋毛虫感染组减虫率分别为99.1%、92.4%和74.5%。黑龙江株旋毛虫感染组减虫率分别为61.6%、53.3%和50.5%。结论三苯双脒对小鼠感染河南株、云南株、黑龙江株旋毛虫囊包幼虫均有一定的疗效,尤其对云南株旋毛虫囊包幼虫感染的疗效更显著,且随药量的增加减虫率增大。
- 高云王丽娜吴雪艳刘丹李丽娜赵香菊陈晓宁
- 关键词：三苯双脒旋毛虫
- 门头沟区农村人口土源性线虫现状调查被引量：1
- 2015年
- 目的了解门头沟区农村人口土源性线虫病感染情况。方法在门头沟区按照经济发展水平、地形、行政区划抽取3个乡镇的3个自然村做为调查点,采用改良加藤厚涂片(Kato-Katz法)检测土源性线虫卵,并开展问卷调查分析村民生活行为和卫生习惯与土源线虫病感染的关系。结果共调查750人,10人感染土源性线虫感染率为1.33%,其中蛔虫感染6人感染率为0.8%,蛔虫、鞭虫合并感染4人感染率为0.53%。结论门头沟区农村人口存在土源线虫感染,感染率远远低于全国平均水平。今后应关注土源线虫感染防治工作,加强预防知识的教育,改变不良生活习惯和蔬菜种植习惯。
- 王志越赵香菊张博文李龙建刘喜房徐艳广
- 关键词：土源性线虫
- 旋毛虫亲肌肉抗原的基因克隆和序列分析被引量：4
- 2014年
- 目的克隆一个新的旋毛虫基因即亲肌肉抗原(myophilin)并分析其序列同源性,为旋毛虫病疫苗的研制奠定基础。方法检索GenBank旋毛虫基因组数据库,获得旋毛虫亲肌肉抗原的cDNA序列,利用Primer5.0软件设计引物(上、下游引物分别含NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点)。收集云南株旋毛虫肌幼虫,提取总RNA,并以此为模板进行RTPCR。将PCR产物进行2%琼脂糖凝胶电泳,目的基因切胶回收后与克隆载体pMD-19T分别用NdeⅠ、XhoⅠ双酶切,酶切产物以3︰1的比例与pMD-19T连接,然后转化到DH5a大肠埃希菌感受态细胞中,用Amp抗性培养基培养,阳性克隆提质粒后做PCR及双酶切鉴定,阳性菌液进行测序,测序结果与检索基因核苷酸序列通过DNAMAN软件比较,分析其同源性。结果 RT-PCR扩增出旋毛虫亲肌肉抗原全长基因序列,大小为579bp;亲肌肉抗原基因重组质粒经双酶切得到的片段大小分别为579、2 300和300bp,与预期值相符;该基因序列与检索基因核苷酸序列相比,同源性为100%。结论成功克隆出旋毛虫亲肌肉抗原基因,为旋毛虫病疫苗的研制奠定了基础。
- 赵香菊王丽娜王晶刘芳馨陈晓宁
- 关键词：旋毛虫基因克隆
