赵青
- 作品数：48 被引量：183H指数：8
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金泸州市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术语言文字更多>>
- 错畸形患者牙周炎症消除后的正畸治疗被引量：2
- 2012年
- 对于经牙周治疗消除炎症后的牙周病患者,临床医师应注意正畸力对其牙周组织所产生的效应,并根据此设计牙移动方式。近年来,国内外的相关研究多围绕不同牙移动方式对不同牙周损害类型的作用展开,并对传统观念提供了补充和革新,本文从不同类型牙周损害中的牙移动、不同牙移动方式对剩余牙周组织的影响以及其他需特殊考虑的问题3个方面作一综述。
- 徐晖赵青白丁
- 关键词：正畸学牙移动牙周炎
- 大鼠动情周期正畸牙移动的时间生物学研究
- 该研究以月经周期为切入点,从研究机体雌激素的节律变化特征、以及正畸施力后牙周组织细胞的雌激素受体应答变化规律入手,探索机体特别是牙周组织改建的周期节律特性及正畸施力的时间断层变化规律,为弄清青年女性正畸治疗的安全性、适应...
- 赵青
- 关键词：牙移动生物钟月经周期
- miRNA-155-5p与近日节律基因Bmal1对小鼠骨髓间充质干细胞增殖、衰老的影响
- 2022年
- 目的探究近日节律基因Bmal1(brain and muscle arant-like-1)与微小RNA(microRNA,miRNA)中的miRNA-155-5p对小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)增殖能力及衰老的影响,为阐明骨衰老的发生机制提供实验基础。方法提取1月龄小鼠股骨骨髓腔细胞,采用全骨髓贴壁法纯化培养并传代至P3,流式细胞仪检测BMMSCs表面抗体的荧光表达情况;慢病毒转染BMMSCs,构建miR-155-5p及Bmal1过表达/干扰的BMMSCs稳转细胞系,细胞系由qRT-PCR验证,CCK-8检测miR-155-5p及Bmal1过表达/干扰的4种稳转细胞系增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,β-半乳糖苷酶实验检测细胞衰老状况,qRT-PCR检测衰老相关基因P16、P53的表达。结果慢病毒转染的BMMSCs稳转细胞系构建并鉴定成功。过表达miRNA-155-5p表达后,BMMSCs的增殖活性降低,凋亡率升高,β-半乳糖苷酶活性上调,P16、P53相对表达水平上升;干扰miRNA-155-5p表达,BMMSCs的增殖活性增强,凋亡率降低,β-半乳糖苷酶活性下调,P16、P53相对表达水平下降。过表达/干扰Bmal1表达,上述效应与过表达/干扰miR-155-5p表达相反。结论miRNA-155-5p的表达抑制BMMSCs增殖,促进衰老;Bmal1的表达有利于增强BMMSCs的增殖及抗衰老能力。
- 郑佳雯赵青
- 关键词：骨髓间充质干细胞慢病毒转染微小RNA流式细胞术干细胞治疗
- 成骨细胞和牙周膜成纤维细胞交互作用的初探被引量：6
- 2004年
- 目的 了解牙周组织再生中两种重要的细胞 (成骨细胞和牙周膜成纤维细胞 )之间的相互调控作用 ,以探讨牙周膜形成和维持的相关因素及其对牙种植体周围结构的影响机制。方法 采用原代培养法获取同一SD大鼠的成骨细胞和牙周膜成纤维细胞 ,将两种细胞分别接种于培养板上 ,再置于细胞培养池中以建立体外共同培养模型 ,分别测试两种细胞的碱性磷酸酶 (ALP)及Ⅰ型胶原表达。结果 两种细胞在共同培养后 ,其ALP活性都发生显著变化 ,牙周膜成纤维细胞ALP表达明显提高 ,而成骨细胞ALP则降低 ;Ⅰ型胶原未发生显著变化。结论 当两种细胞在体外共同培养时 ,牙周膜成纤维细胞能抑制成骨细胞的成骨作用 ,而成骨细胞则能诱导牙周膜成纤维细胞向成骨样细胞分化。
- 宫苹谭震赵青
- 关键词：牙周膜成纤维细胞成骨细胞
- 大鼠动情周期不同阶段加力对正畸牙移动的影响被引量：6
- 2005年
- 目的探讨在雌性大鼠动情周期不同阶段加力对正畸牙移动的影响,以期为正畸临床女性患者的治疗选择最佳介入时间提供参考。方法选取3月龄Wistar雌性大鼠80只,随机分为对照组、加力组。各组又根据所处动情周期的不同阶段分为4个亚组(动情前期、动情期、动情后期和动情间期)。加力组分别在动情周期的特定阶段给予重复的间断力4次,而后测量大鼠的左侧上颌切牙远中邻面和同侧第一磨牙近中邻面间的距离。单因素方差分析、S_N_K法进行统计分析处理。结果动情周期的不同阶段加力组的牙移动总量的差异有统计学意义(P<0.01)。组间两两比较显示:动情前期加力组和动情期加力组牙移动量的差异有统计学意义(P<0.05);动情后期加力组和动情间期加力组的差异无统计学意义(P>0.05),但它们与前两组的差异有统计学意义(P<0.05)。在动情前期加力进行牙移动,牙移动量最小;在动情期加力,则牙移动量最大。结论选择在动情周期的不同阶段进行正畸加力,所获得的牙移动效果不同。
- 赵青谭震郭杰陈扬熙
- 关键词：牙移动动情周期雌激素
- 青春前期不同深度下颌角前切迹Ⅱ类错(牙合)患者的颅面形态
- 2006年
- 目的初步探讨下颌角前切迹深度不同的安氏Ⅱ类错(牙合)患者在青春前期出现的颅面形态差异以及与Ⅱ类错(牙合)形成的关系。方法选择ANB≥5°的35例青春前期患者为研究对象,按照下颌角前切迹深度分为两组:深切迹组18例,切迹深度≥3mm;浅切迹组17例,切迹深度≤1mm。所有患者治疗前均拍摄头颅侧位定位片并进行描记测量,测量17项角度指标及11项线距指标,比较两组患者的颅面形态差异。结果深切迹组上、下颌骨矢状方向(Ptm-A、Go-Pg)的发育小于浅切迹组,相对于前颅底的位置(SNA、SNB)也更加靠后(P<0．05),但两组ANB的差异无统计学意义(P>0．05);在垂直高度上,深切迹组SN-GoGn、ANS-Me大于浅切迹组(P<0．05),上后牙槽高度 (U6-PP)增加、下颌升支生长不足,同时下颌骨体顺时针旋转。结论青春前期骨性Ⅱ类错(牙合)患者颅面形态已出现差异,深切迹组患者较浅切迹组上下颌骨呈现出明显的垂直生长趋势,而水平向发育不足,这种差异可能由于各自的生长型造成,但在Ⅱ类骨性矢状关系上的严重程度基本相似。
- 张铭赵青陈扬熙
- 关键词：颅面形态青春前期
- 正畸移动后大鼠牙周炎牙整合素β1 mRNA变化的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的研究正畸移动后大鼠牙周炎牙与正常牙整合素β1mRNA表达的变化。方法选用10周龄雄性成年SD大鼠96只,随机分为正常牙组、牙周炎牙组,每组48只。分别在加力后0、1、2、3、5、7d点处死动物,制备标本,采用原位杂交检测牙周炎牙与正常牙正畸移动后β1mRNA转录水平的变化。结果正常牙组和牙周炎组加力后各时间点的整合素β1mRNA阳性强度均较加力前有明显增高(P<0.001);在加力各时间点,两组整合素β1mRNA的表达强度均无显著性差异(P>0.05)。结论在牙移动中,整合素β1mRNA牙周组织破骨细胞上有强表达,提示其与牙移动中牙周组织的稳定和改建有关。
- 张京剧陈扬熙肖立伟段培佳赵青
- 关键词：整合素Β1破骨细胞正畸牙移动牙周炎
- 同一个体成骨细胞和牙周韧带成纤维细胞的原代培养被引量：1
- 2002年
- 目的 :探索用简单 ,高效的方法对同一个体的成骨细胞和牙周韧带成纤维细胞进行原代培养 ,以便迅速建立相关的体外研究模型 ,为进一步研究两种细胞的相互作用奠定基础。方法 :实验用酶消化法结合组织块培养法获取大鼠牙周韧带成纤维细胞 ,用组织块移行生长法培养成骨细胞 ,并对细胞培养中取材的对象和部位、酶消化时间、污染的控制等进行探讨。结果 :发现所获得的细胞符合成骨细胞和成纤维细胞的形态特征和生物学特性 ,且生长良好。结论 :用酶消化法结合组织块培养法培养大鼠牙周韧带成纤维细胞 ,其方法可行。
- 谭震宫苹赵青
- 关键词：牙周韧带细胞成骨细胞原代培养酶消化法组织块培养法
- 正畸拔牙后Bolton指数不调的多因素分析被引量：15
- 2003年
- 目的 探讨安氏分类、术前前牙比、全牙比及不同拔牙模式对前磨牙拔除后Bolton指数的影响。方法 随 机选择 16 6副安氏错患者的模型 ,测量术前Bolton指数的前牙比、全牙比及拔牙后的Bolton指数值 ,以错安氏分类、术前前牙比、全牙比及拔牙模式建立Logistic回归模型 ,对拔牙后Bolton指数不调的发生进行多因素分析。结果 当术前前牙比、全牙比较小时 ,前磨牙拔除后Bolton指数趋于协调 ;而当术前前牙比、全牙比较大时 ,前磨牙拔除后Bolton指数更趋于不调。不同的拔牙模式对Bolton指数的影响并不一致 ,当术前Bolton指数的前牙比、全牙比正常时 ,上下颌均拔除第一前磨牙 ,或上颌拔除第一前磨牙 ,下颌拔除第二前磨牙后 ,其Bolton指数值则明显高于正常。结论 矫治设计时 ,不仅要计算完整牙列Bolton指数的全牙比、前牙比 ,还要对所选择的拔牙模式后的Bolton指数进行分析 ,并多因素综合考虑 ,选择合适的拔牙模式。
- 段培佳李志华赵青陈扬熙
- 关键词：正畸拔牙BOLTON指数LOGISTIC回归模型
- 近日钟基因Bmal1与关节疾病相关性的研究进展
- 2021年
- 哺乳动物近日节律紊乱会影响多种生理活动,导致生物系统出现代谢紊乱、免疫炎症失调、早衰及癌症等相关疾病。Bmal1作为近日钟系统里的核心成分,对于生物节律的调控起着不可替代的作用。关节疾病严重危害人身体健康,通常会发生分子病理学上的节律性失调,这与其临床症状的节律性表现密切相关。由于其病因机制复杂,目前尚无明显有效针对性药物。而近年许多研究发现近日钟基因与关节疾病存在紧密联系,Bmal1能通过调控炎症因子、蛋白酶等生物标志物的节律性表达控制关节软骨与骨的内稳态,还可能通过调节免疫、代谢、衰老在关节疾病中发挥重要作用。文章结合最新相关研究就近日钟基因Bmal1与关节结构的病理性变化、在免疫代谢衰老中与关节疾病的关系做一综述,以提高对关节疾病机制的认识,为临床缓解疾病症状与改进治疗方案提供新思路。
- 张兰心(综述)赵青
- 关键词：BMAL1关节关节疾病
